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14.4: पुरुष प्रजनन प्रणाली के कार्य - जीव विज्ञान

14.4: पुरुष प्रजनन प्रणाली के कार्य - जीव विज्ञान


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रंगीन शुक्राणु

चित्र (PageIndex{1}) में असत्य-रंग की छवि वास्तविक मानव शुक्राणु दिखाती है। छोटे युग्मक स्पष्ट रूप से चित्र में बहुत बढ़े हुए हैं क्योंकि वे वास्तव में सभी मानव कोशिकाओं में सबसे छोटे हैं। वास्तव में, अन्य जानवरों के शुक्राणु कोशिकाओं की तुलना में मानव शुक्राणु कोशिकाएं छोटी होती हैं। चूहे के शुक्राणु के बारे में हैं दो बार मानव शुक्राणु की लंबाई! मानव शुक्राणु आकार में छोटे हो सकते हैं, लेकिन एक सामान्य, स्वस्थ व्यक्ति में, आमतौर पर प्रत्येक स्खलन के दौरान बड़ी संख्या में शुक्राणु निकलते हैं। एक चम्मच वीर्य में करोड़ों शुक्राणु कोशिकाएं हो सकती हैं। शुक्राणु का उत्पादन पुरुष प्रजनन प्रणाली के प्रमुख कार्यों में से एक है।

शुक्राणु एनाटॉमी

एक परिपक्व शुक्राणु कोशिका में कई संरचनाएं होती हैं जो इसे अंडे तक पहुंचने और घुसने में मदद करती हैं। इन्हें चित्र (PageIndex{2}) में दिखाए गए शुक्राणु के आरेखण में लेबल किया गया है।

  • NS सिर शुक्राणु का वह हिस्सा होता है जिसमें केंद्रक होता है - और बहुत कुछ नहीं। नाभिक, बदले में, कसकर कुंडलित डीएनए होता है जो कि एक युग्मज (यदि एक रूप) के आनुवंशिक मेकअप में पुरुष माता-पिता का योगदान है। प्रत्येक शुक्राणु एक अगुणित कोशिका है, जिसमें एक सामान्य, द्विगुणित शरीर कोशिका का आधा गुणसूत्र पूरक होता है।
  • सिर के सामने एक क्षेत्र है जिसे कहा जाता है अग्रपिण्डक. एक्रोसोम में एंजाइम होते हैं जो शुक्राणु को अंडे में प्रवेश करने में मदद करते हैं (यदि यह एक तक पहुंच जाता है)।
  • NS मध्य भाग सिर और कशाभिका पूंछ के बीच शुक्राणु का हिस्सा है। मिडपीस माइटोकॉन्ड्रिया से भरा होता है जो फ्लैगेलम को स्थानांतरित करने के लिए आवश्यक ऊर्जा का उत्पादन करता है।
  • NS कशाभिका (जिसे पूंछ भी कहा जाता है) एक प्रोपेलर की तरह घूम सकता है, जिससे शुक्राणु महिला प्रजनन पथ के माध्यम से "तैरने" की अनुमति देता है यदि कोई मौजूद हो तो अंडे तक पहुंच सकता है।

शुक्राणुजनन

शुक्राणु पैदा करने की प्रक्रिया को के रूप में जाना जाता है शुक्राणुजनन शुक्राणुजनन सामान्य रूप से तब शुरू होता है जब एक लड़का यौवन तक पहुंचता है, और यह आमतौर पर मृत्यु तक निर्बाध रूप से जारी रहता है, हालांकि शुक्राणु उत्पादन में कमी आमतौर पर वृद्धावस्था में होती है। एक युवा, स्वस्थ पुरुष एक दिन में करोड़ों शुक्राणुओं का उत्पादन कर सकता है! इनमें से केवल आधे के ही व्यवहार्य, परिपक्व शुक्राणु बनने की संभावना है।

जहां शुक्राणु उत्पन्न होते हैं

शुक्राणुजनन वृषण में वीर्य नलिकाओं में होता है। शुक्राणुजनन के लिए टेस्टोस्टेरोन की उच्च सांद्रता की आवश्यकता होती है। टेस्टोस्टेरोन लेडिग कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है, जो वृषण में वीर्य नलिकाओं से सटे होते हैं।

वीर्य नलिकाओं में शुक्राणु का उत्पादन तापमान के प्रति बहुत संवेदनशील होता है। यह सबसे महत्वपूर्ण कारण हो सकता है कि वृषण शरीर के बाहर अंडकोश में स्थित होते हैं। अंडकोश के अंदर का तापमान आमतौर पर शरीर के मुख्य तापमान की तुलना में लगभग 2 डिग्री सेल्सियस (लगभग 4 डिग्री फ़ारेनहाइट) ठंडा होता है। यह कम तापमान शुक्राणुजनन के लिए इष्टतम है। अंडकोश को अस्तर करने वाली चिकनी मांसपेशियों के संकुचन द्वारा आवश्यकतानुसार अंडकोश अपने आंतरिक तापमान को नियंत्रित करता है। जब अंडकोश के अंदर का तापमान बहुत कम हो जाता है, तो अंडकोश की मांसपेशियां सिकुड़ जाती हैं। मांसपेशियों का संकुचन अंडकोश को शरीर के खिलाफ ऊपर की ओर खींचता है, जहां तापमान गर्म होता है। इसके विपरीत तब होता है जब अंडकोश के अंदर का तापमान बहुत अधिक हो जाता है।

शुक्राणुजनन की घटनाएं

चित्र (PageIndex{3}) शुक्राणुजनन की प्रक्रिया में होने वाली मुख्य कोशिकीय घटनाओं का सार प्रस्तुत करता है। प्रक्रिया एक द्विगुणित स्टेम सेल से शुरू होती है जिसे a . कहा जाता है शुक्राणुजन्य (बहुवचन, शुक्राणुजन), और इसमें कई कोशिका विभाजन शामिल हैं। एपिडीडिमिस में परिपक्वता सहित पूरी प्रक्रिया को पूरा होने में कम से कम दस सप्ताह लगते हैं।

  1. एक स्पर्मेटोगोनियम दो द्विगुणित कोशिकाओं का उत्पादन करने के लिए माइटोसिस से गुजरता है जिसे प्राथमिक स्पर्मेटोसाइट्स कहा जाता है। प्राथमिक शुक्राणुकोशिकाओं में से एक शुक्राणु का उत्पादन करता है। दूसरा शुक्राणुजन के भंडार की भरपाई करता है।
  2. प्राथमिक शुक्राणुकोशिका अर्धसूत्रीविभाजन I से होकर दो अगुणित संतति कोशिकाओं का निर्माण करती है जिन्हें द्वितीयक शुक्राणुकोशिका कहा जाता है।
  3. द्वितीयक शुक्राणुकोशिका तेजी से अर्धसूत्रीविभाजन II से गुजरती है और कुल चार अगुणित संतति कोशिकाओं का निर्माण करती है जिन्हें शुक्राणु कहा जाता है।
  4. शुक्राणु एक पूंछ बनाने लगते हैं, और उनका डीएनए अत्यधिक संघनित हो जाता है। कोशिकाओं से अनावश्यक साइटोप्लाज्म और ऑर्गेनेल हटा दिए जाते हैं, और वे एक सिर, मिडपीस और फ्लैगेलम बनाते हैं। परिणामी कोशिकाएं शुक्राणु (शुक्राणु) हैं।

जैसा कि चित्र (PageIndex{3}) में दिखाया गया है, शुक्राणुजनन की घटनाएं अर्धवृत्ताकार नलिका की दीवार के पास शुरू होती हैं - जहां शुक्राणुजन स्थित होते हैं - और नलिका के लुमेन की ओर अंदर की ओर जारी रहती हैं। सर्टोली कोशिकाएं सेमिनिफेरस ट्यूब्यूल की दीवार से लुमेन की ओर बढ़ती हैं, इसलिए वे शुक्राणुजनन के सभी चरणों में विकासशील शुक्राणु के संपर्क में रहती हैं। सर्टोली कोशिकाएं शुक्राणुजनन में कई भूमिकाएँ निभाती हैं:

  • वे अंतःस्रावी हार्मोन का स्राव करते हैं जो शुक्राणुजनन को विनियमित करने में मदद करते हैं।
  • वे ऐसे पदार्थों का स्राव करते हैं जो अर्धसूत्रीविभाजन शुरू करते हैं।
  • वे टेस्टोस्टेरोन (लेडिग कोशिकाओं से) को केंद्रित करते हैं, जो शुक्राणुजनन को बनाए रखने के लिए उच्च स्तर पर आवश्यक होता है।
  • वे शुक्राणु कोशिकाओं के विकास से निकलने वाले अतिरिक्त साइटोप्लाज्म को फैगोसाइटाइज करते हैं।
  • वे एक वृषण द्रव का स्राव करते हैं जो शुक्राणु को एपिडीडिमिस में ले जाने में मदद करता है।
  • वे एक रक्त-वृषण बाधा बनाए रखते हैं, इसलिए प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं शुक्राणु तक नहीं पहुंच सकती हैं और उन पर हमला नहीं कर सकती हैं

एपिडीडिमिस में परिपक्वता

हालांकि वृषण में उत्पादित शुक्राणुओं की पूंछ होती है, वे अभी तक गतिशील नहीं हैं ("तैरने में सक्षम")। गैर-प्रेरक शुक्राणुओं को वृषण द्रव में एपिडीडिमिस में ले जाया जाता है जो कि सर्टोली कोशिकाओं द्वारा पेरिस्टाल्टिक संकुचन की मदद से स्रावित होता है। एपिडीडिमिस में, शुक्राणु गतिशीलता प्राप्त करते हैं, इसलिए वे महिला जननांग पथ को तैरने और अंडे तक पहुंचने में सक्षम होते हैं। स्खलन होने तक परिपक्व शुक्राणु एपिडीडिमिस में जमा हो जाते हैं।

फटना

के दौरान शरीर से शुक्राणु निकलते हैं स्खलन, जो आमतौर पर ऑर्गेज्म के दौरान होता है। एक सामान्य स्खलन के दौरान लिंग से लाखों-करोड़ों परिपक्व शुक्राणु - वीर्य नामक मोटी, सफेद तरल पदार्थ की थोड़ी मात्रा में निहित होते हैं।

स्खलन कैसे होता है

स्खलन तब होता है जब वास डिफेरेंस और अन्य सहायक संरचनाओं की मांसपेशियों की परतों के क्रमाकुंचन एपिडीडिम्स से शुक्राणु को बाहर निकालते हैं, जहां परिपक्व शुक्राणु जमा होते हैं। मांसपेशियों के संकुचन शुक्राणु को वास डिफेरेंस और स्खलन नलिकाओं के माध्यम से मजबूर करते हैं, और फिर मूत्रमार्ग के माध्यम से लिंग से बाहर निकलते हैं। मांसपेशियों की क्रमाकुंचन क्रिया के कारण, स्खलन की एक श्रृंखला में स्खलन होता है।

वीर्य की भूमिका

जैसे ही शुक्राणु स्खलन के दौरान स्खलन नलिकाओं के माध्यम से यात्रा करते हैं, वे वीर्य बनाने के लिए वीर्य पुटिकाओं, प्रोस्टेट ग्रंथि और बल्बोयूरेथ्रल ग्रंथियों से स्राव के साथ मिश्रित होते हैं (चित्र (PageIndex{4}))। प्रति स्खलन वीर्य की औसत मात्रा लगभग 3.7 एमएल है, जो एक चम्मच से थोड़ा कम है। वीर्य की इस मात्रा में से अधिकांश में ग्रंथियों के स्राव होते हैं, जिसमें करोड़ों शुक्राणु कोशिकाएं वास्तव में कुल मात्रा में अपेक्षाकृत कम योगदान देती हैं।

वीर्य में स्राव शुक्राणु के अस्तित्व और गतिशीलता के लिए महत्वपूर्ण हैं। वे एक माध्यम प्रदान करते हैं जिसके माध्यम से शुक्राणु तैर सकते हैं। उनमें शुक्राणु-निरंतर पदार्थ भी शामिल हैं, जैसे कि चीनी फ्रुक्टोज की उच्च सांद्रता, जो शुक्राणु के लिए ऊर्जा का मुख्य स्रोत है। इसके अलावा, वीर्य में कई क्षारीय पदार्थ होते हैं जो महिला योनि में अम्लीय वातावरण को बेअसर करने में मदद करते हैं। यह शुक्राणु में डीएनए को एसिड द्वारा विकृत होने से बचाता है और महिला प्रजनन पथ में शुक्राणु के जीवन को लम्बा खींचता है।

निर्माण

शुक्राणु को शरीर छोड़ने का एक तरीका प्रदान करने के अलावा, प्रजनन में लिंग की मुख्य भूमिका है संस्पर्श या महिला प्रजनन पथ की योनि में शुक्राणु जमा करना। इंट्रोमिशन लिंग के कठोर और सीधा होने की क्षमता पर निर्भर करता है, एक ऐसी अवस्था जिसे an . कहा जाता है निर्माण। अधिकांश अन्य स्तनधारियों के विपरीत, मानव लिंग में कोई स्तंभन हड्डी नहीं होती है। इसके बजाय, अपनी खड़ी अवस्था तक पहुँचने के लिए, यह पूरी तरह से स्पंजी ऊतक के अपने स्तंभों के रक्त के साथ उभार पर निर्भर करता है। कामोत्तेजना के दौरान, शिश्न को रक्त की आपूर्ति करने वाली धमनियां फैल जाती हैं, जिससे अधिक रक्त स्पंजी ऊतक में भर जाता है। अब-जुड़ा हुआ स्पंजी ऊतक शिराओं को दबाता है और शिराओं को संकुचित करता है जो लिंग से रक्त को दूर ले जाते हैं। नतीजतन, लिंग से अधिक रक्त प्रवेश करता है, जब तक कि एक स्थिर सीधा आकार प्राप्त नहीं हो जाता।

शुक्राणु के अलावा, लिंग शरीर से मूत्र को भी बाहर निकालता है। ये दोनों कार्य एक साथ नहीं हो सकते। इरेक्शन के दौरान, स्फिंक्टर्स जो मूत्र को मूत्राशय से बाहर निकलने से रोकते हैं, मस्तिष्क में केंद्रों द्वारा नियंत्रित होते हैं, इसलिए वे आराम नहीं कर सकते हैं और मूत्र को मूत्रमार्ग में प्रवेश करने की अनुमति नहीं देते हैं।

टेस्टोस्टेरोन उत्पादन

पुरुष प्रजनन प्रणाली का अंतिम प्रमुख कार्य पुरुष सेक्स हार्मोन टेस्टोस्टेरोन का उत्पादन है। परिपक्व पुरुषों में, यह मुख्य रूप से वृषण में होता है। टेस्टोस्टेरोन उत्पादन पिट्यूटरी ग्रंथि से ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच) के नियंत्रण में है। एलएच टेस्टोस्टेरॉन को स्रावित करने के लिए वृषण में लेडिग कोशिकाओं को उत्तेजित करता है।

यौवन पर पुरुष यौन विकास के लिए टेस्टोस्टेरोन महत्वपूर्ण है। यह पुरुष प्रजनन अंगों की परिपक्वता, साथ ही माध्यमिक पुरुष यौन विशेषताओं (जैसे चेहरे के बाल) के विकास को उत्तेजित करता है। वृषण में सामान्य शुक्राणुजनन को बनाए रखने के लिए परिपक्व पुरुषों में टेस्टोस्टेरोन की भी आवश्यकता होती है। शुक्राणुजनन के लिए पिट्यूटरी ग्रंथि से कूप उत्तेजक हार्मोन (FSH) की भी आवश्यकता होती है, क्योंकि यह वृषण में सर्टोली कोशिकाओं को शुक्राणु उत्पादन को बनाए रखने के लिए टेस्टोस्टेरोन को उच्च स्तर पर केंद्रित करने में मदद करता है। प्रोस्टेट ग्रंथि के समुचित कार्य के लिए टेस्टोस्टेरोन की भी आवश्यकता होती है। इसके अलावा, टेस्टोस्टेरोन निर्माण में एक भूमिका निभाता है, जिससे शुक्राणु को महिला प्रजनन पथ में जमा किया जा सकता है।

फ़ीचर: माई ह्यूमन बॉडी

यदि आप एक पुरुष हैं और आप लंबे समय तक अपनी गोद में लैपटॉप का उपयोग करते हैं, तो आप अपनी प्रजनन क्षमता को कम कर सकते हैं। कारण? एक लैपटॉप कंप्यूटर काफी गर्मी उत्पन्न करता है, और सामान्य उपयोग के दौरान अंडकोश से इसकी निकटता के परिणामस्वरूप अंडकोश के अंदर तापमान में उल्लेखनीय वृद्धि होती है। शुक्राणुजनन उच्च तापमान के प्रति बहुत संवेदनशील होता है, इसलिए यह लैपटॉप कंप्यूटर के उपयोग से प्रतिकूल रूप से प्रभावित हो सकता है। यदि आप लैपटॉप कंप्यूटर के उपयोग के संभावित प्रजनन क्षमता-निराशाजनक प्रभाव से बचना चाहते हैं, तो हो सकता है कि आप अपने लैपटॉप कंप्यूटर को अपनी गोद में रखने के बजाय टेबल या अन्य सतह पर उपयोग करने पर विचार करना चाहें - कम से कम जब आप लंबे कंप्यूटर सत्रों के लिए लॉग ऑन करते हैं। अन्य गतिविधियाँ जो अंडकोश के तापमान को बढ़ाती हैं और शुक्राणुजनन को कम करने की क्षमता रखती हैं, जिसमें गर्म टब में भिगोना, तंग कपड़े पहनना और बाइक चलाना शामिल है। यद्यपि प्रजनन क्षमता पर अल्पकालिक अंडकोश की गर्मी के प्रभाव अस्थायी प्रतीत होते हैं, इस तरह के गर्मी के वर्षों में शुक्राणु उत्पादन पर अपरिवर्तनीय प्रभाव पड़ सकता है।

समीक्षा

1. परिपक्व शुक्राणु के भागों की सूची बनाएं।

2. शुक्राणुजनन क्या है? यह कब होता है?

3. शुक्राणुजनन कहाँ होता है? शुक्राणुजनन में सर्टोली कोशिकाओं की एक भूमिका बताइए।

4. शुक्राणु उत्पादन के चरणों को संक्षेप में बताएं, इसमें शामिल कोशिकाओं और प्रक्रियाओं का नामकरण करें।

5. शुक्राणु के "तैरने" में सक्षम होने से पहले उनका क्या होना चाहिए?

6. स्खलन क्या है?

7. वीर्य और उसके घटकों का वर्णन कीजिए।

8. परिचय को परिभाषित कीजिए। यह इरेक्शन से कैसे संबंधित है?

9. बताएं कि इरेक्शन कैसे होता है।

10. कौन सी कोशिकाएं टेस्टोस्टेरोन का स्राव करती हैं? इस प्रक्रिया को कौन नियंत्रित करता है?

11. पुरुषों में टेस्टोस्टेरोन के कार्यों की पहचान करें।

12. निम्नलिखित में से कौन सी कोशिका अगुणित हैं? लागू होने वाले सभी का चयन करें।

ए शुक्राणु

बी शुक्राणुजन

C. प्राथमिक स्पर्मेटोसाइट्स

D. द्वितीयक शुक्राणुकोशिका

ई परिपक्व शुक्राणु

13. शुक्राणुजनन को बनाए रखने के लिए लेडिग और सर्टोली कोशिकाएं एक साथ काम करने के एक तरीके का वर्णन करें।

14. सही या गलत: जब शरीर के बाहर ठंड होती है, तो अंडकोश की मांसपेशियां शिथिल हो जाती हैं।

15. सही या गलत: इरेक्शन के दौरान लिंग की धमनियां और शिराएं फैल जाती हैं।

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पुरुष प्रजनन तंत्र

किसी भी प्रजाति के लिए अपनी आबादी को बनाए रखने के लिए प्रजनन आवश्यक है। सरलतम अर्थ में, प्रत्येक जीवित जीव का सबसे महत्वपूर्ण कार्य प्रजनन है। नर और मादा प्रजनन प्रणाली के अंग यौन प्रजनन में केंद्रीय भूमिका निभाते हैं, जिन्हें यौन कोशिकाओं का निर्माण, पोषण और आवास कहा जाता है। युग्मक .

मानव पुरुष प्रजनन प्रणाली में वृषण नामक गोनाड होते हैं, नलिकाओं की एक श्रृंखला (एपिडीडिमिस, वास डेफरेंस , स्खलन वाहिनी, मूत्रमार्ग) जो शुक्राणु को महिला प्रजनन पथ, और सहायक यौन ग्रंथियों (वीर्य पुटिका, प्रोस्टेट और बल्बौरेथ्रल ग्रंथियों) में ले जाने का काम करती है।


मनुष्य की नर प्रजनन प्रणाली (आरेख के साथ) | जीवविज्ञान

वृषण का एक जोड़ा है जिसका आकार 4.5 सेमी x 2.5 सेमी x 3 सेमी है। यह आकार में अंडाकार और गुलाबी रंग का होता है। यह पुरुषों में प्राथमिक यौन अंग है। वृषण एक पतली दीवार वाली त्वचा की थैली में जमा होते हैं जिसे अंडकोश या अंडकोश की थैली कहा जाता है। वृषण पेट के अतिरिक्त होते हैं। इसके पीछे का कारण यह है कि सामान्य शुक्राणुओं और चमक के लिए टेस्टिकुलर तापमान शरीर के तापमान से 2 डिग्री सेल्सियस कम होना चाहिए। तापमान में वृद्धि शुक्राणुजन्य ऊतकों को मार देती है।

यदि वृषण अंडकोश में नहीं उतरते हैं तो यह बांझपन का कारण बनता है क्योंकि तापमान में वृद्धि के कारण शुक्राणुओं का निर्माण नहीं होता है। जब यह ठंडा होता है, तो इसे गर्म रखने के लिए इसे शरीर के करीब लाने के लिए अंडकोष सिकुड़ जाते हैं और गर्मियों में यह शिथिल और पतला हो जाता है। अंडकोश की थैली को एक ऊतक द्रव से भर दिया जाता है जिसे हाइड्रोकोल कहा जाता है। वृषण को अंडकोश की थैली में मोटे रेशेदार ऊतक द्वारा आयोजित किया जाता है जिसे शुक्राणु कॉर्ड या गुबर्नाकुलम कहा जाता है।

उदर गुहा और अंडकोश की थैली के बीच एक गुहा होती है जिसे वंक्षण नहर कहा जाता है। जब वृषण थैली में उतरते हैं तो वे अपनी नसों, रक्त वाहिकाओं और संवाहक नलियों को अपने पीछे खींचते हैं। श्मशान मांसपेशियों के साथ जुड़ने वाले ऊतक शुक्राणु कॉर्ड बनाते हैं।

वंक्षण ऊतक को कोई भी नुकसान आंत से अंडकोश में बाहर निकलने का कारण हो सकता है। ऐसी स्थिति को वंक्षण हर्निया कहा जाता है। सेप्टम स्कॉर्टी अंडकोश को आंतरिक रूप से दो भागों में विभाजित करता है। बाह्य रूप से यह विभाजन एक निशान, रैप द्वारा चिह्नित है।

वृषण के सबसे बाहरी आवरण को ट्यूनिका वेजिनेली कहा जाता है जो पेरिटोनियम की आंत की परत है। इसके नीचे एक घने रेशेदार आवरण होता है जिसे ट्यूनिका एल्ब्यूजिनेया कहा जाता है। इस कोट के नीचे एक ढीला संयोजी ऊतक और रक्त वाहिकाएं होती हैं जो एक साथ ट्यूनिका वैस्कुलोसा बनाती हैं। आंतरिक रूप से ट्युनिका अल्ब्यूजिनिया प्रत्येक वृषण को 200-300 लोब्यूल्स में विभाजित करता है।

इनमें से प्रत्येक लोब में 1-3 घुमावदार अर्धवृत्ताकार नलिकाएं होती हैं। सेमिनिफेरस नलिकाएं एक ट्यूबलर संरचना होती है जिसके दोनों सिरे छोटी नलिकाओं में समाप्त होते हैं जिन्हें ट्यूबलर रेक्टी कहा जाता है। ट्यूबलर रेक्टी सेमिनिफेरस नलिकाओं को रीट टेस्टिस से जोड़ता है। रेटे वृषण घनाकार उपकला की जटिल भूलभुलैया है।

प्रत्येक वृषण में 1000 सेमिनीफेरस नलिकाएं होती हैं (चित्र 2)। अर्धवृत्ताकार नलिकाओं में दो प्रकार की कोशिकाएँ पाई जाती हैं। वे शुक्राणुजन्य कोशिकाएँ (रोगाणु कोशिकाएँ) और सर्टोली या सहायक कोशिकाएँ (नर्स कोशिकाएँ) हैं। सर्टोली कोशिकाओं की खोज एक इतालवी हिस्टोलॉजिस्ट एनरिचनो सर्टोली ने की थी। जैसा कि नाम से पता चलता है, जनन कोशिकाएं शुक्राणुजनन द्वारा शुक्राणु का निर्माण करती हैं और नर्स कोशिकाएं विकासशील शुक्राणु को पोषण प्रदान करती हैं।

अर्धवृत्ताकार नलिकाओं के बीच लेडिग कोशिकाएँ पाई जाती हैं। ये आकार में बहुभुज होते हैं और टेस्टोस्टेरोन नामक एक पुरुष स्टेरॉयड हार्मोन का स्राव करते हैं। टेस्टोस्टेरोन पुरुषों में द्वितीयक यौन लक्षणों के विकास को नियंत्रित करता है। लेडिग कोशिकाओं की खोज जर्मन एनाटोमिस्ट फ्रांज वॉन लेडिग ने की थी।

रेटे टेस्ट 10-20 नलिकाओं को जन्म देते हैं जिन्हें वासा एफेरेंटिया या डक्टुली अपवाही कहा जाता है। वासा एफेरेंटिया एपिडीडिमिस के सिर में प्रवेश करता है। वे छद्म स्तरीकृत उपकला द्वारा पंक्तिबद्ध हैं जो शुक्राणु की गति में मदद करता है।

यह एक 6 मीटर लंबी कुंडलित नली होती है जो प्रत्येक वृषण के पार्श्व पार्श्व भाग में पाई जाती है।

इसे तीन भागों में बांटा गया है:

मैं. ऊपरी सिर या कैपट एपिडीडिमिस या ग्लोबस मेजर - यह हिस्सा चौड़ा होता है और वासा एफेरेंटिया प्राप्त करता है।

द्वितीय. कॉर्पस एपिडीडिमिस या ग्लोबस माइनर या शरीर - यह शुक्राणुओं को थोड़े समय के लिए संग्रहीत करता है, जो परिपक्वता से गुजरता है। यह वृषण के पार्श्व भाग में स्थित होता है।

तृतीय. कौडा एपिडीडिमिस या ग्लोबस माइनर या टेल - वास डिफरेंस में प्रवेश करने से पहले शुक्राणुओं को यहां जमा किया जाता है। यह भाग वृषण के दुम की तरफ होता है और चौड़ा होता है।

इसे वीर्य वाहिनी भी कहते हैं। यह लगभग 30 सेमी लंबी, संकीर्ण, पेशीय और ट्यूबलर संरचना है जो एपिडीडिमिस की पूंछ से शुरू होती है, वंक्षण नहर से गुजरती है, फिर मूत्राशय के ऊपर और फिर 2 सेमी लंबी स्खलन वाहिनी बनाने के लिए वीर्य पुटिका की वाहिनी से जुड़ती है। प्रोस्टेट ग्रंथि से गुजरने के बाद यह मूत्रमार्ग से जुड़ जाती है। शुक्राणुओं को मूत्रमार्ग में स्थानांतरित करने से पहले वे वासा डेफेरेंस के एम्पुला की तरह धुरी में जमा हो जाते हैं।

यह नर जेनेलिया है। यह सीधा, मैथुन करने वाला, बेलनाकार अंग है। यह तीन सीधा होने योग्य ऊतकों से बना है। तीन में से दो पीछे की ओर हैं और पीले रेशेदार लिगामेंट से बने हैं और इसे कॉर्पोरा कैवर्नोसा कहा जाता है। एक पूर्वकाल, स्पंजी और अत्यधिक संवहनी कॉर्पस स्पोंजियोसम है।

यह मूत्रमार्ग को घेर लेता है। लिंग का सिरा अत्यधिक संवेदनशील होता है और इसे ग्लान्स लिंग कहा जाता है। ग्लान्स लिंग पर त्वचा की एक पीछे हटने वाली तह होती है और इसे फोर स्किन या प्रीप्यूस के रूप में जाना जाता है। शिश्न का निर्माण कार्पस स्पोंजियोसम के साइनस में धमनी रक्त की भीड़ के कारण होता है।

पुरुषों की सहायक सेक्स ग्रंथियां:

ये वीर्य पुटिकाओं की एक जोड़ी, प्रोस्टेट ग्रंथि और काउपर या बल्बौरेथ्रल ग्रंथियों की एक जोड़ी हैं।

वे 4 सेमी लंबाई के घुमावदार, ग्रंथि संबंधी थैली होते हैं। वे छद्म स्तरीकृत उपकला द्वारा पंक्तिबद्ध हैं और वासा डिफ्रेंटिया के ampulae के पास स्थित हैं। यह वीर्य प्रदान करता है, जो क्षारीय और चिपचिपा होता है। इसमें फ्रुक्टोज और प्रोस्टाग्लैंडीन होते हैं। फ्रुक्टोज तैरने के लिए शुक्राणुओं को ऊर्जा प्रदान करता है और प्रोस्टाग्लैंडिन योनि संकुचन को उत्तेजित करता है जो युग्मकों के संलयन में मदद करता है।

बी। काउपर की जोड़ी की ग्रंथि:

ये मटर के बीज के आकार के, सफेद रंग के और लिंग के आधार पर स्थित होते हैं। इसका स्राव मैथुन के दौरान लिंग की सुचारू गति के लिए योनि को चिकनाई देने में मदद करता है।

यह मूत्रमार्ग के समीपस्थ भाग को घेर लेता है। यह बड़ा और लोबयुक्त होता है। यह 20-30 छिद्रों के माध्यम से क्षारीय स्राव डालता है। इस स्राव में लिपिड, बाइकार्बोनेट आयन, एंजाइम और साइट्रिक एसिड की थोड़ी मात्रा होती है।

सहायक सेक्स ग्रंथियों का स्राव, यानी प्रोस्टेट ग्रंथि और वीर्य पुटिकाओं से बलगम शुक्राणु के साथ मिलकर वीर्य द्रव या वीर्य बनाता है। पीएच क्षारीय है, यानी 7.3 - 7.5।

वीर्य निम्नलिखित कार्य करता है:

मैं। यह शुक्राणुओं को पोषण प्रदान करता है जो उन्हें व्यवहार्य और गतिशील रखता है।

ii. चूंकि यह क्षारीय है, यह शुक्राणु को बचाने के लिए पुरुष के मूत्रमार्ग और महिला की योनि में मूत्र की अम्लता को बेअसर करता है।

iii. यह शुक्राणु को महिला की योनि में स्थानांतरित करने में मदद करता है।

सेमिनिफेरस ट्यूब्यूल और लेडिग कोशिकाओं की सामान्य वृद्धि और कार्यप्रणाली के लिए जिम्मेदार हार्मोन हैं, फॉलिकल स्टिमुलेटिंग हॉर्मोन (FSH) और ल्यूटेनाइजिंग हॉर्मोन (LH)। ये पिट्यूटरी के पूर्वकाल लोब से स्रावित होते हैं।


शरीर रचना

बाहरी पुरुष प्रजनन संरचनाएं क्या हैं?

अधिकांश पुरुष प्रजनन प्रणाली आपके उदर गुहा या श्रोणि के बाहर स्थित होती है। पुरुष प्रजनन प्रणाली के बाहरी हिस्सों में लिंग, अंडकोश और अंडकोष शामिल हैं।

लिंग संभोग के लिए पुरुष अंग है। इसके तीन भाग हैं:

  • जड़: यह लिंग का वह हिस्सा है जो आपके पेट की दीवार से जुड़ता है।
  • शरीर या शाफ्ट: एक ट्यूब या सिलेंडर के आकार का, लिंग का शरीर तीन आंतरिक कक्षों से बना होता है। इन कक्षों के अंदर एक विशेष, स्पंज जैसा स्तंभन ऊतक होता है जिसमें हजारों बड़े स्थान होते हैं जो यौन उत्तेजना के दौरान रक्त से भर जाते हैं। जैसे ही लिंग रक्त से भर जाता है, यह कठोर और सीधा हो जाता है, जो सेक्स के दौरान प्रवेश की अनुमति देता है। लिंग की त्वचा ढीली और लोचदार होती है, जिससे इरेक्शन के दौरान लिंग के आकार में बदलाव की अनुमति मिलती है।
  • ग्लान्स: यह लिंग का शंकु के आकार का सिरा होता है। ग्लान्स, जिसे लिंग का सिर भी कहा जाता है, त्वचा की एक ढीली परत से ढकी होती है जिसे चमड़ी कहा जाता है। इस त्वचा को कभी-कभी खतना नामक प्रक्रिया में हटा दिया जाता है।

मूत्रमार्ग का उद्घाटन - वह ट्यूब जो वीर्य और मूत्र दोनों को शरीर से बाहर ले जाती है - ग्लान्स लिंग की नोक पर स्थित होती है। लिंग में कई संवेदनशील तंत्रिका अंत भी होते हैं।

वीर्य, ​​जिसमें शुक्राणु होते हैं, लिंग के अंत के माध्यम से निष्कासित (स्खलन) किया जाता है जब कोई पुरुष यौन चरमोत्कर्ष (संभोग) तक पहुंचता है। जब लिंग खड़ा होता है, तो मूत्र का प्रवाह मूत्रमार्ग से अवरुद्ध हो जाता है, जिससे केवल वीर्य को संभोग के समय स्खलित किया जा सकता है।

अंडकोश त्वचा की ढीली थैली जैसी थैली होती है जो लिंग के पीछे लटकती है। इसमें अंडकोष (जिसे वृषण भी कहा जाता है), साथ ही साथ कई तंत्रिकाएं और रक्त वाहिकाएं होती हैं। अंडकोश आपके अंडकोष की रक्षा करता है, साथ ही एक प्रकार की जलवायु नियंत्रण प्रणाली प्रदान करता है। सामान्य शुक्राणु विकास के लिए, वृषण शरीर के तापमान से थोड़ा ठंडा तापमान पर होना चाहिए। अंडकोश की दीवार में विशेष मांसपेशियां इसे सिकुड़ने (कसने) और आराम करने देती हैं, अंडकोष को गर्मी और सुरक्षा के लिए शरीर के करीब ले जाती हैं या तापमान को ठंडा करने के लिए शरीर से दूर ले जाती हैं।

अंडकोष (वृषण)

वृषण बहुत बड़े जैतून के आकार के अंडाकार अंग होते हैं जो अंडकोश में स्थित होते हैं, जो शुक्राणु कॉर्ड नामक संरचना द्वारा किसी भी छोर पर सुरक्षित होते हैं। ज्यादातर पुरुषों के दो टेस्ट होते हैं। वृषण मुख्य पुरुष सेक्स हार्मोन टेस्टोस्टेरोन बनाने और शुक्राणु पैदा करने के लिए जिम्मेदार होते हैं। वृषण के भीतर ट्यूबों के कुंडलित द्रव्यमान होते हैं जिन्हें अर्धवृत्ताकार नलिकाएं कहा जाता है। ये नलिकाएं शुक्राणुजनन नामक प्रक्रिया के माध्यम से शुक्राणु कोशिकाओं के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होती हैं।

एपिडीडिमिस एक लंबी, कुंडलित ट्यूब होती है जो प्रत्येक अंडकोष के पीछे की ओर टिकी होती है। यह वृषण में बनने वाले शुक्राणु कोशिकाओं को ले जाता है और संग्रहीत करता है। एपिडीडिमिस का काम शुक्राणु को परिपक्वता तक लाना है - वृषण से निकलने वाले शुक्राणु अपरिपक्व होते हैं और निषेचन में असमर्थ होते हैं। कामोत्तेजना के दौरान, संकुचन शुक्राणु को वास डिफेरेंस में मजबूर करते हैं।

आंतरिक पुरुष प्रजनन अंग क्या हैं?

आपके पास कई आंतरिक अंग हैं - जिन्हें सहायक अंग भी कहा जाता है - जो पुरुष प्रजनन प्रणाली में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं। इन अंगों में शामिल हैं:

  • वास डेफरेंस: वास डिफेरेंस एक लंबी, पेशीय नली होती है जो एपिडीडिमिस से पेल्विक कैविटी में, मूत्राशय के ठीक पीछे तक जाती है। वास डिफरेंस स्खलन की तैयारी के लिए परिपक्व शुक्राणु को मूत्रमार्ग तक पहुंचाता है।
  • स्खलन नलिकाएं: ये नलिकाएं वास डिफेरेंस और वीर्य पुटिकाओं के संलयन से बनती हैं। स्खलन नलिकाएं मूत्रमार्ग में खाली हो जाती हैं।
  • मूत्रमार्ग: मूत्रमार्ग वह नली है जो मूत्राशय से मूत्र को आपके शरीर के बाहर तक ले जाती है। पुरुषों में, जब आप कामोन्माद तक पहुँचते हैं तो वीर्य को बाहर निकालने (स्खलन) करने का अतिरिक्त कार्य होता है। जब सेक्स के दौरान लिंग खड़ा होता है, तो मूत्रमार्ग से मूत्र का प्रवाह अवरुद्ध हो जाता है, जिससे केवल वीर्य को संभोग के समय स्खलित किया जा सकता है।
  • शुक्रीय पुटिका: सेमिनल वेसिकल्स थैली जैसे थैली होते हैं जो मूत्राशय के आधार के पास वास डिफेरेंस से जुड़ जाते हैं। वीर्य पुटिकाएं एक चीनी युक्त तरल पदार्थ (फ्रुक्टोज) बनाती हैं जो शुक्राणु को ऊर्जा का स्रोत प्रदान करता है और शुक्राणुओं की गति (गतिशीलता) की क्षमता में मदद करता है। वीर्य पुटिकाओं का द्रव आपके स्खलन द्रव, या स्खलन की अधिकांश मात्रा बनाता है।
  • प्रोस्टेट ग्रंथि: प्रोस्टेट ग्रंथि एक अखरोट के आकार की संरचना है जो मलाशय के सामने मूत्राशय के नीचे स्थित होती है। प्रोस्टेट ग्रंथि स्खलन में अतिरिक्त तरल पदार्थ का योगदान करती है। प्रोस्टेट तरल पदार्थ भी शुक्राणु को पोषण देने में मदद करते हैं। मूत्रमार्ग, जो संभोग के दौरान स्खलन को बाहर निकालता है, प्रोस्टेट ग्रंथि के केंद्र से होकर गुजरता है।
  • बुलबोरेथ्रल ग्रंथियां: बल्बौरेथ्रल ग्रंथियां, या काउपर ग्रंथियां, प्रोस्टेट ग्रंथि के ठीक नीचे मूत्रमार्ग के किनारों पर स्थित मटर के आकार की संरचनाएं हैं। ये ग्रंथियां एक स्पष्ट, फिसलन द्रव का उत्पादन करती हैं जो सीधे मूत्रमार्ग में खाली हो जाती है। यह द्रव मूत्रमार्ग को चिकनाई देने और मूत्रमार्ग में मूत्र की अवशिष्ट बूंदों के कारण मौजूद किसी भी अम्लता को बेअसर करने का काम करता है।

पुरुष प्रजनन प्रणाली की संरचना

पुरुष प्रजनन प्रणाली में लिंग, अंडकोश, वृषण, एपिडीडिमिस, वास डिफेरेंस, प्रोस्टेट और वीर्य पुटिका शामिल हैं।

लिंग और मूत्रमार्ग मूत्र और प्रजनन प्रणाली का हिस्सा हैं।

अंडकोश, वृषण (अंडकोष), एपिडीडिमिस, वास डिफेरेंस, वीर्य पुटिका और प्रोस्टेट में बाकी प्रजनन प्रणाली शामिल होती है।

NS लिंग जड़ (जो पेट की निचली संरचनाओं और श्रोणि की हड्डियों से जुड़ी होती है), शाफ्ट का दृश्य भाग और ग्लान्स लिंग (शंकु के आकार का अंत) से मिलकर बनता है। मूत्रमार्ग का उद्घाटन (वह चैनल जो वीर्य और मूत्र का परिवहन करता है) ग्लान्स लिंग की नोक पर स्थित होता है। ग्लान्स लिंग के आधार को कोरोना कहा जाता है। खतनारहित पुरुषों में, चमड़ी (प्रीप्यूस) ग्लान्स लिंग को ढकने के लिए कोरोना से फैली हुई है।

लिंग में स्तंभन ऊतक के तीन बेलनाकार स्थान (रक्त से भरे साइनस) शामिल हैं। दो बड़े, कॉरपोरा कैवर्नोसा, कंधे से कंधा मिलाकर स्थित हैं। तीसरा साइनस, कॉर्पस स्पोंजियोसम, मूत्रमार्ग के अधिकांश भाग को घेर लेता है। जब ये स्थान रक्त से भर जाते हैं, तो लिंग बड़ा और कठोर (खड़ा) हो जाता है।

NS अंडकोश की थैली मोटी चमड़ी वाली थैली है जो वृषण को घेरती है और उसकी रक्षा करती है। अंडकोश भी वृषण के लिए एक जलवायु-नियंत्रण प्रणाली के रूप में कार्य करता है क्योंकि सामान्य शुक्राणु विकास के लिए उन्हें शरीर के तापमान से थोड़ा ठंडा होना चाहिए। अंडकोश की दीवार में श्मशान की मांसपेशियां आराम करती हैं ताकि वृषण शरीर से दूर लटक सकें या गर्मी या सुरक्षा के लिए वृषण को शरीर के करीब खींच सकें।

NS वृषण अंडाकार शरीर होते हैं जिनकी लंबाई औसतन लगभग 1.5 से 3 इंच (4 से 7 सेंटीमीटर) और मात्रा में 2 से 3 चम्मच (20 से 25 मिलीलीटर) होती है। आमतौर पर बायां वृषण दाएं से थोड़ा नीचे लटकता है। वृषण के दो प्राथमिक कार्य होते हैं:

शुक्राणु पैदा करना (जो आदमी के जीन को वहन करता है)

टेस्टोस्टेरोन का उत्पादन (प्राथमिक पुरुष सेक्स हार्मोन)

NS अधिवृषण इसमें एक एकल कुंडलित सूक्ष्म ट्यूब होती है जिसकी लंबाई लगभग 20 फीट (6 मीटर) होती है। एपिडीडिमिस वृषण से शुक्राणु एकत्र करता है और शुक्राणु को परिपक्व होने के लिए वातावरण प्रदान करता है और महिला प्रजनन प्रणाली के माध्यम से आगे बढ़ने और एक डिंब को निषेचित करने की क्षमता प्राप्त करता है। प्रत्येक वृषण के खिलाफ एक एपिडीडिमिस होता है।

पुरुष प्रजनन अंग

NS वास डेफरेंस एक फर्म ट्यूब (स्पेगेटी के एक स्ट्रैंड के आकार) है जो शुक्राणु को एपिडीडिमिस से स्थानांतरित करती है। ऐसी एक वाहिनी प्रत्येक एपिडीडिमिस से प्रोस्टेट के पीछे तक जाती है और दो वीर्य पुटिकाओं में से एक के साथ जुड़ जाती है। अंडकोश में, अन्य संरचनाएं, जैसे कि मांसपेशी फाइबर, रक्त वाहिकाएं और तंत्रिकाएं भी प्रत्येक वास डिफेरेंस के साथ यात्रा करती हैं और साथ में एक अंतःस्थापित संरचना, शुक्राणु कॉर्ड बनाती हैं।

NS मूत्रमार्ग पुरुषों में दोहरा कार्य करता है। यह चैनल मूत्र पथ का वह हिस्सा है जो मूत्राशय से मूत्र को और प्रजनन प्रणाली के उस हिस्से को स्थानांतरित करता है जिसके माध्यम से वीर्य स्खलित होता है।

NS पौरुष ग्रंथि मूत्राशय के ठीक नीचे स्थित होता है और मूत्रमार्ग को घेर लेता है। अखरोट के आकार का युवा पुरुषों में, प्रोस्टेट उम्र के साथ बढ़ता है। जब प्रोस्टेट बहुत अधिक बढ़ जाता है, तो यह मूत्रमार्ग के माध्यम से मूत्र प्रवाह को अवरुद्ध कर सकता है और परेशान करने वाले मूत्र संबंधी लक्षण पैदा कर सकता है।

NS शुक्रीय पुटिका, प्रोस्टेट के ऊपर स्थित, वास डिफेरेंस के साथ जुड़कर स्खलन नलिकाएं बनाती हैं, जो प्रोस्टेट के माध्यम से यात्रा करती हैं। प्रोस्टेट और सेमिनल वेसिकल्स तरल पदार्थ का उत्पादन करते हैं जो शुक्राणु को पोषण देता है। यह द्रव वीर्य की अधिकांश मात्रा प्रदान करता है, वह द्रव जिसमें स्खलन के दौरान शुक्राणु को बाहर निकाल दिया जाता है। अन्य तरल पदार्थ जो बहुत कम मात्रा में वीर्य बनाते हैं, वास डिफेरेंस और मूत्रमार्ग में काउपर ग्रंथियों से आता है।


मादा प्रजनन प्रणाली

महिला प्रजनन प्रणाली में आंतरिक और बाहरी दोनों प्रजनन अंग शामिल होते हैं जो दोनों ही निषेचन को सक्षम करते हैं और भ्रूण के विकास का समर्थन करते हैं। महिला प्रजनन प्रणाली की संरचना में शामिल हैं:

  • लेबिया मेजा: बड़े होंठ जैसी बाहरी संरचनाएं जो अन्य प्रजनन संरचनाओं को ढकती हैं और उनकी रक्षा करती हैं।
  • लघु भगोष्ठ: लेबिया मेजा के अंदर पाए जाने वाले छोटे होंठ जैसी बाहरी संरचनाएं। वे भगशेफ, मूत्रमार्ग और योनि के उद्घाटन को सुरक्षा प्रदान करते हैं।
  • भगशेफ: योनि के उद्घाटन के ऊपरी भाग में स्थित संवेदनशील यौन अंग। भगशेफ में हजारों संवेदी तंत्रिका अंत होते हैं जो यौन उत्तेजना का जवाब देते हैं और योनि स्नेहन को बढ़ावा देते हैं।
  • योनि: रेशेदार, पेशीय नलिका जो गर्भाशय ग्रीवा से जनन नलिका के बाहरी भाग तक जाती है। संभोग के दौरान लिंग योनि में प्रवेश करता है।
  • गर्भाशय ग्रीवा: गर्भाशय का खुलना। यह मजबूत, संकीर्ण संरचना शुक्राणु को योनि से गर्भाशय में प्रवाहित करने की अनुमति देने के लिए फैलती है।
  • गर्भाशय: आंतरिक अंग जो निषेचन के बाद मादा युग्मकों को रखता है और उनका पोषण करता है, जिसे आमतौर पर गर्भ कहा जाता है। एक प्लेसेंटा, जो बढ़ते हुए भ्रूण को घेरता है, गर्भावस्था के दौरान विकसित होता है और गर्भाशय की दीवार से जुड़ जाता है। एक गर्भनाल एक मां से एक अजन्मे बच्चे को पोषक तत्व प्रदान करने के लिए भ्रूण से उसके प्लेसेंटा तक फैली हुई है।
  • फैलोपियन ट्यूब: गर्भाशय नलिकाएं जो अंडाशय से अंडे की कोशिकाओं को गर्भाशय तक ले जाती हैं। ओव्यूलेशन के दौरान उपजाऊ अंडे अंडाशय से फैलोपियन ट्यूब में छोड़े जाते हैं और आमतौर पर वहां से निषेचित होते हैं।
  • अंडाशय: प्राथमिक प्रजनन संरचनाएं जो मादा युग्मक (अंडे) और सेक्स हार्मोन का उत्पादन करती हैं। गर्भाशय के दोनों ओर एक अंडाशय होता है।

लेखक के बारे में

लिंडा जे. हेफ़नर प्रसूति और स्त्री रोग के प्रोफेसर हैं, फिजियोलॉजी और बायोफिजिक्स के प्रोफेसर, बोस्टन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन, बोस्टन, एमए, यूएसए

डैनी जे. शुस्तो डेविड जी। हॉल प्रसूति और स्त्री रोग के प्रोफेसर हैं, यूनिवर्सिटी ऑफ मिसौरी स्कूल ऑफ मेडिसिन
प्रमुख, प्रजनन एंडोक्रिनोलॉजी और फर्टिलिटी विभाग, प्रसूति विभाग,   स्त्री रोग और महिला स्वास्थ्य,  मिसौरी महिला और बाल अस्पताल, कोलंबिया, एमओ, यूएसए 


14.4: पुरुष प्रजनन प्रणाली के कार्य - जीव विज्ञान

मैरी एन इमानुएल, एम.डी., मेडिसिन विभाग, आण्विक और सेलुलर जैव रसायन विभाग, और दुर्व्यवहार की दवाओं पर अनुसंधान विभाग, लोयोला यूनिवर्सिटी स्ट्रिच स्कूल ऑफ मेडिसिन, मेवुड, इलिनोइस में प्रोफेसर हैं।

निकोलस वी. इमानुएल, एम.डी., मेडिसिन विभाग में प्रोफेसर हैं, दुर्व्यवहार की दवाओं पर अनुसंधान विभाग, लोयोला यूनिवर्सिटी स्ट्रिच स्कूल ऑफ मेडिसिन, मेवुड, इलिनोइस, और वेटरन्स अफेयर्स हॉस्पिटल, हाइन्स, इलिनोइस में एक स्टाफ चिकित्सक हैं।

शराब का उपयोग हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-गोनाडल (एचपीजी) अक्ष के सभी तीन भागों को प्रभावित करता है, अंतःस्रावी ग्रंथियों की एक प्रणाली और पुरुष प्रजनन में शामिल हार्मोन। शराब का सेवन कम टेस्टोस्टेरोन और अतिरिक्त प्रजनन हार्मोन के परिवर्तित स्तर से जुड़ा हुआ है। शोधकर्ता शराब के नुकसान के लिए कई संभावित तंत्रों की जांच कर रहे हैं। ये तंत्र अल्कोहल चयापचय, शराब से संबंधित कोशिका क्षति और शराब के सेवन से जुड़ी अन्य हार्मोनल प्रतिक्रियाओं से संबंधित हैं। नर चूहों में लंबे समय तक शराब का उपयोग उनकी प्रजनन क्षमता और उनकी संतानों के स्वास्थ्य को प्रभावित करने के लिए भी दिखाया गया है। मुख्य शब्द: हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-गोनैडल अक्ष AODU (शराब और अन्य नशीली दवाओं के उपयोग) के प्रजनन प्रभाव पुरुष प्रजनन प्रणाली अंडकोष नाइट्रिक ऑक्साइड ऑक्सीकरण इथेनॉल से एसीटैल्डिहाइड चयापचय एपोप्टोसिस ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन-रिलीजिंग हार्मोन प्रजनन क्षमता ओपिओइड

टी वह अंतःस्रावी तंत्र, जो पूरे शरीर में कई हार्मोन-उत्पादक अंगों से बना है, विकास, विकास, चयापचय और प्रजनन सहित शरीर के सभी सामान्य कार्यों का अभिन्न अंग है। यह लेख पुरुष प्रजनन, हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-गोनाडल (एचपीजी) अक्ष में शामिल अंतःस्रावी तंत्र के हिस्से पर अल्कोहल के उपयोग के प्रभाव पर शोध की समीक्षा करता है। अंतःस्रावी ग्रंथियों और हार्मोन की इस प्रणाली में एक मस्तिष्क क्षेत्र शामिल होता है जिसे हाइपोथैलेमस पिट्यूटरी ग्रंथि कहा जाता है, जो मस्तिष्क और पुरुष गोनाड (वृषण) के आधार पर स्थित होता है। यह लेख पुरुष प्रजनन प्रणाली पर अल्कोहल के हानिकारक प्रभावों को रोकने या उलटने के लिए नई रणनीतियों का वादा करता है और आणविक तंत्र की जांच करने वाले शोध का वर्णन करता है जिसके द्वारा शराब इस प्रणाली पर कार्य करती है।

पुरुष प्रजनन प्रणाली का अवलोकन

एचपीजी अक्ष के तीन घटकों में से, हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि में पूरी तरह से नियामक कार्य होते हैं, जो उनके द्वारा उत्पादित और स्रावित हार्मोन द्वारा मध्यस्थ होते हैं, जैसा कि अगले पैराग्राफ में वर्णित है। तीसरा घटक-वृषण- भी टेस्टोस्टेरोन सहित प्रमुख हार्मोन का उत्पादन करता है, जो पुरुष यौन विशेषताओं और व्यवहार को नियंत्रित करता है। इसके अलावा, वृषण शुक्राणु उत्पादन के लिए जिम्मेदार होते हैं।

हाइपोथैलेमस ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन-रिलीजिंग हार्मोन (LHRH) का उत्पादन करता है, जो दालों में रक्त वाहिकाओं की एक प्रणाली में छोड़ा जाता है जो हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि को जोड़ता है। एलएचआरएच सिग्नल के जवाब में, पिट्यूटरी ग्रंथि गोनैडोट्रोपिन नामक दो प्रोटीन हार्मोन का उत्पादन करती है। ये दो गोनैडोट्रोपिन हार्मोन-ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच) और कूप-उत्तेजक हार्मोन (एफएसएच) -तब शरीर के सामान्य परिसंचरण में छोड़े जाते हैं और मुख्य रूप से गोनाड के स्तर पर कार्य करते हैं। पुरुषों में, एलएच लेडिग कोशिकाओं नामक विशेष कोशिकाओं से टेस्टोस्टेरोन उत्पादन को उत्तेजित करता है। एफएसएच वृषण के एक अन्य डिब्बे, एपिडीडिमिस में शुक्राणु की परिपक्वता के लिए महत्वपूर्ण है। टेस्टोस्टेरोन रक्त में वापस हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी यूनिट में घूमता है और एलएचआरएच और एलएच के आगे के उत्पादन और स्राव को नियंत्रित करता है (चित्र 1 देखें)। जब सिस्टम सामान्य रूप से काम कर रहा होता है, तो कम टेस्टोस्टेरोन का स्तर पिट्यूटरी गोनाडोट्रोपिन में वृद्धि का परिणाम होता है। प्रोलैक्टिन, पिट्यूटरी ग्रंथि में संश्लेषित एक तीसरा प्रजनन हार्मोन, सामान्य एलएचआरएच संश्लेषण और स्राव के लिए महत्वपूर्ण है।

आकृति 1 हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-गोनैडल अक्ष। हाइपोथैलेमस ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन रिलीजिंग हार्मोन (एलएचआरएच) पैदा करता है, जो पिट्यूटरी ग्रंथि को जारी किया जाता है। LHRH संकेत के जवाब में, पिट्यूटरी ग्रंथि ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (LH) और कूप-उत्तेजक हार्मोन (FSH) का उत्पादन करती है। पुरुषों में, एलएच टेस्टोस्टेरोन उत्पादन को उत्तेजित करता है और एफएसएच शुक्राणु परिपक्वता के लिए महत्वपूर्ण है। टेस्टोस्टेरोन रक्त में वापस हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी यूनिट में घूमता है और एलएचआरएच और एलएच के आगे के उत्पादन और स्राव को नियंत्रित करता है।

नोट: + = उत्तेजक प्रभाव - = निरोधात्मक प्रभाव।

वयस्क पुरुषों में टेस्टोस्टेरोन का निम्न स्तर (यानी, हाइपोगोनाडिज्म) विभिन्न प्रकार की चिकित्सा समस्याओं से जुड़ा हुआ है, जिसमें त्वरित ऑस्टियोपोरोसिस, मांसपेशियों और प्रोस्टेट के कार्य में कमी, एनीमिया, परिवर्तित प्रतिरक्षा कार्य और प्रजनन क्षमता में कमी शामिल है (क्लेन और डुवाल 1994 जैक्सन और क्लेरेकोपर 1990 आजाद एट अल। 1991 बर्कज़ी एट अल। 1981 हैडली 1988)। इनमें से प्रत्येक स्थिति महत्वपूर्ण स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकती है। कम टेस्टोस्टेरोन के ये प्रभाव वयस्क पुरुषों में अधिक होते हैं, जिनके पास किशोरावस्था से कम टेस्टोस्टेरोन का स्तर होता है, वयस्क पुरुषों की तुलना में जो केवल वयस्कता में कम टेस्टोस्टेरोन के स्तर का अनुभव करते हैं (हैडली 1988 येन और जाफ 1991)। एक किशोर या किशोर जो टेस्टोस्टेरोन या स्थायी हाइपोगोनाडिज्म में अल्पकालिक, आंतरायिक कमी का अनुभव करता है, जीवन में बाद में इन समस्याओं का अनुभव करने के लिए पूर्वनिर्धारित है।

जानवरों के साथ अनुसंधान ने लगातार तीव्र (यानी, एक बार, एक अवसर) और पुरानी (यानी, दीर्घकालिक) शराब की खपत और कम टेस्टोस्टेरोन दोनों के बीच एक संबंध का प्रदर्शन किया है। जैसे ही टेस्टोस्टेरोन का स्तर घटता है, LH और FSH के स्तर में अधिक टेस्टोस्टेरोन के उत्पादन को प्रोत्साहित करने के लिए बढ़ने की उम्मीद होगी। हालांकि, युवा (यानी, यौवन) नर चूहों के साथ अध्ययन से संकेत मिलता है कि तीव्र और पुरानी दोनों शराब के संपर्क में परिणाम कम या सामान्य एलएच और एफएसएच स्तरों के साथ गहरा टेस्टोस्टेरोन दमन होता है, जब ऊंचे स्तर की उम्मीद की जाती है (हैडली 1988 येन और जैफ 1991)। इससे पता चलता है कि हाइपोथैलेमिक कोशिकाएं जो एलएचआरएच उत्पन्न करती हैं, ठीक से काम नहीं करती हैं जब सामान्य रूप से टेस्टोस्टेरोन द्वारा प्रदान की गई प्रतिक्रिया हटा दी जाती है (यानी, जब टेस्टोस्टेरोन का स्तर कम हो जाता है)। इस प्रकार ऐसा प्रतीत होता है कि प्रजनन पर अल्कोहल के हानिकारक प्रभावों की मध्यस्थता पुरुष प्रजनन इकाई के तीनों स्तरों पर की जाती है: हाइपोथैलेमस, पिट्यूटरी और वृषण।

शराब और वृषण

नर प्रजनन पर अल्कोहल के प्रभावों का अधिकांश अध्ययन चूहों में किया गया है क्योंकि चूहा मॉडल मानव नर प्रजनन प्रणाली की नकल करता है। अनुसंधान ने प्रदर्शित किया है कि तीव्र और पुरानी दोनों तरह की शराब का जोखिम हाइपोथैलेमिक एलएचआरएच और वयस्क में पिट्यूटरी एलएच (सिसरो 1982 सलोनन एट अल। 1992) और यौवन पुरुष चूहे के निम्न स्तर से जुड़ा हुआ है, और आगे के अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि शराब टेस्टोस्टेरोन के स्राव को रोकता है। वृषण भी (लिटिल एट अल। 1992)। उदाहरण के लिए, कई अध्ययनों ने टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण पर अल्कोहल के प्रभावों की जांच की है, जो टेस्टोस्टेरोन बायोसिंथेटिक मार्ग के माध्यम से होता है। इस मार्ग में टेस्टोस्टेरोन के स्टेरॉयड अग्रदूतों की एक श्रृंखला और पिछले एक (हैडली 1988) से प्रत्येक अग्रदूत को संश्लेषित करने के लिए आवश्यक संबंधित एंजाइम शामिल हैं (चित्र 2 देखें)। प्रयोगात्मक डिजाइन में अंतर से संबंधित कई कारणों से, यह निष्कर्ष निकालना संभव नहीं है कि अल्कोहल टेस्टोस्टेरोन सिंथेटिक मार्ग में कहां कार्य करता है, हालांकि ऐसा लगता है कि कार्रवाई की एक से अधिक साइट मौजूद है। शोधकर्ता वर्तमान में टेस्टोस्टेरोन मार्ग में एंजाइमों और टेस्टोस्टेरोन के स्टेरॉयड अग्रदूतों के निर्माण के लिए अभिन्न दोनों आणविक चरणों पर अल्कोहल के प्रभावों की जांच कर रहे हैं। शोधकर्ता टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण पर अल्कोहल के दमनकारी प्रभावों को रोकने के लिए रणनीतियों की खोज कर रहे हैं। ऐसी ही एक रणनीति में टेस्टोस्टेरोन को बदलने के लिए नर चूहों को टेस्टोस्टेरोन छर्रों देना शामिल है अन्य तरीकों में एरोमाटेज़ इनहिबिटर के साथ टेस्टोस्टेरोन के क्षरण को रोकना शामिल है (एरोमेटेज़ एक प्रमुख एंजाइम है जो टेस्टोस्टेरोन को एस्ट्रोजन में परिवर्तित करने में शामिल है) जैसे कि फैड्रोज़ोल।

चित्र 2 टेस्टोस्टेरोन बायोसिंथेटिक मार्ग। टेस्टोस्टेरोन को संश्लेषित करने के लिए कई एंजाइम आवश्यक हैं। ये तीरों के दाईं ओर दिखाए गए हैं। तीर टेस्टोस्टेरोन के विभिन्न स्टेरॉयड अग्रदूतों को इंगित करते हैं जो प्रत्येक चरण में संश्लेषित होते हैं।

स्टार = स्टेरॉइडोजेनिक एक्यूट रेगुलेटरी प्रोटीन

अल्कोहल-प्रेरित टेस्टिकुलर क्षति के तंत्र

यद्यपि यह सर्वविदित है कि पुरानी शराब का दुरुपयोग यौन रोग पैदा करता है और मनुष्यों और जानवरों (येन और जाफ 1991) दोनों में शुक्राणु उत्पादन को बाधित करता है, इस शराब से होने वाले नुकसान के तंत्र को पूरी तरह से समझाया नहीं गया है। कई संभावित तंत्र नीचे वर्णित हैं।

ओपियोइड्स। वृषण ओपिओइड मॉर्फिन के समान मैसेंजर अणु होते हैं, जो वृषण के भीतर उत्पन्न होने पर टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण को दबा देते हैं। बीटा-एंडोर्फिन के रूप में जाना जाने वाला एक ओपिओइड, तीव्र और पुरानी शराब की खपत के साथ बढ़ता हुआ दिखाया गया है और इस प्रकार शराब के उपयोग और टेस्टिकुलर क्षति के बीच एक लिंक हो सकता है। उदाहरण के लिए, वृषण के भीतर उत्पादित बीटा-एंडोर्फिन वृषण टेस्टोस्टेरोन उत्पादन और रिलीज को दबा देता है (जियानौलाकिस 1990)। इसी तरह, हाइपोथैलेमस में उत्पादित बीटा-एंडोर्फिन के परिणामस्वरूप एलएचआरएच का स्तर कम हो जाता है। इसके अलावा, ओपिओइड क्रमादेशित कोशिका मृत्यु (यानी, एपोप्टोसिस) को बढ़ा सकते हैं (यिन एट अल। 1999 नानजी और हिलर-स्टुरमफेल 1997)। गोनैडल स्तर पर एपोप्टोसिस के परिणामस्वरूप लेडिग और सेमिनिफेरस दोनों कोशिकाओं की मृत्यु हो जाएगी, जो शुक्राणु कोशिका निर्माण और परिपक्वता में शामिल कोशिकाएं हैं, जिससे न केवल कम टेस्टोस्टेरोन होता है बल्कि शुक्राणु उत्पादन भी कम हो जाता है। वयस्क और यौवन दोनों नर चूहों में, ओपिओइड प्रतिपक्षी (यानी, रसायन जो ओपिओइड को मस्तिष्क में उनके रिसेप्टर्स से बंधने से रोकते हैं) के साथ उपचार, नालोक्सोन और नाल्ट्रेक्सोन (रेविया टी) शराब से प्रेरित टेस्टोस्टेरोन निषेध (जियानौलाकिस 1990) को रोकने में सफल रहे हैं। .

नाइट्रिक ऑक्साइड। एक और तरीका है कि टेस्टोस्टेरोन उत्पादन पर अल्कोहल के हानिकारक प्रभावों को कम किया गया है, नाइट्रिक ऑक्साइड (NO), एक सर्वव्यापी गैस है जिसके परिणामस्वरूप रक्त वाहिकाओं का फैलाव होता है, या वासोडिलेटेशन होता है। वृषण में NO को एक प्रमुख एंजाइम, NO सिंथेज़ (NOS) द्वारा संश्लेषित किया जाता है, और विभिन्न प्रकार के NOS अवरोधकों द्वारा इस एंजाइम का निषेध सफलतापूर्वक शराब की खपत से जुड़े टेस्टोस्टेरोन में कमी को रोकता है (एडम्स एट अल। 1992)। इसलिए, अल्कोहल-प्रेरित गोनाडल दमन (यानी, शुक्राणु और टेस्टोस्टेरोन उत्पादन में कमी) को रोकने या उलटने के उद्देश्य से भविष्य के हस्तक्षेप में NO संश्लेषण को अवरुद्ध करना शामिल हो सकता है।

ऑक्सीकरण। ऑक्सीकरण 1 (1 ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाएं वे हैं जो किसी पदार्थ से हाइड्रोजन को हटाते हैं या उसमें ऑक्सीजन (या दोनों) जोड़ते हैं।) अल्कोहल, एक प्रक्रिया जो अल्कोहल चयापचय के हिस्से के रूप में होती है, ऑक्सीडेंट नामक उपोत्पाद उत्पन्न करती है जो कोशिका क्षति में योगदान कर सकती है वृषण में अल्कोहल-प्रेरित ऊतक क्षति में भूमिका निभा सकता है। ऑक्सीडेंट और एंटीऑक्सिडेंट (यानी, ऑक्सीकरण को बेअसर करने वाले पदार्थ) के बीच असंतुलन ऑक्सीडेटिव तनाव पैदा कर सकता है, एक ऐसी स्थिति जो ऑक्सीकरण एजेंटों के निरंतर उत्पादन और सेल क्षति को बढ़ाने से चिह्नित होती है। बढ़ा हुआ ऑक्सीडेटिव तनाव शराब से प्रेरित ऊतक की चोट का एक अच्छी तरह से स्वीकृत तंत्र है, विशेष रूप से यकृत में (Sies 1997 Aleynik et al। 1998 Polavarapu et al। 1998), हृदय और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, और कुछ जानकारी है कि यह भी वृषण में होता है (इमैनुएल एट अल। 2001)। शराब का सेवन या तो फ्री रेडिकल्स नामक जहरीले यौगिकों के उत्पादन को बढ़ाकर या एंटीऑक्सिडेंट के स्तर को कम करके ऑक्सीडेटिव क्षति को प्रेरित कर सकता है।

अल्कोहल चयापचय द्वारा उत्पादित कुछ ऑक्सीडेंट को प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजाति (आरओएस) के रूप में जाना जाता है। इनमें एनियन सुपरऑक्साइड, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, हाइड्रॉक्सिल रेडिकल्स और नाइट्रोजन प्रतिक्रियाशील प्रजातियां जैसे NO शामिल हैं। अल्कोहल और एसीटैल्डिहाइड का चयापचय, जो अल्कोहल चयापचय का सिद्धांत उत्पाद है, अत्यधिक जहरीले आरओएस पैदा करता है। कुछ आंकड़ों से पता चलता है कि एसिटालडिहाइड वास्तव में टेस्टोस्टेरोन के उत्पादन के लिए अल्कोहल की तुलना में अधिक जहरीला है, टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण में एक प्रमुख एंजाइम प्रोटीन किनेज सी को रोककर टेस्टोस्टेरोन उत्पादन की प्रक्रिया को बदल देता है (एंडरसन एट अल। 1985 चियाओ और वैन थिएल 1983)। अतिरिक्त शोध से पता चला है कि पुरानी शराब और हाइपोगोनाडिज्म वाले पुरुष वास्तव में शराब को अधिक तेजी से खत्म करते हैं, कम एसीटैल्डिहाइड का निर्माण करते हैं। क्योंकि शरीर में एसीटैल्डिहाइड का निर्माण मतली कर रहा है, इस उपोत्पाद की बढ़ी हुई निकासी से कम टेस्टोस्टेरोन के स्तर वाले पुरुषों में पीने से जठरांत्र संबंधी दुष्प्रभाव कम हो सकते हैं (जैसे, पेट की परेशानी और उल्टी)। यह पीने की समस्या के विकास के जोखिम को बढ़ा सकता है, क्योंकि एक व्यक्ति जो पीने के नकारात्मक गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल साइड-इफेक्ट्स का अनुभव नहीं करता है, उसके पीने के जारी रहने की अधिक संभावना होगी, अक्सर बड़ी मात्रा में (वाउबौर्डोले एट अल। 1991)।

सेल क्षति। क्योंकि वृषण झिल्ली फैटी एसिड (यानी, लिपिड) के रूप में जाने वाले अणुओं में समृद्ध होते हैं, जो ऑक्सीडेटिव चोट से ग्रस्त होते हैं, यह विचार करना उचित है कि लिपिड पेरोक्सीडेशन (यानी, कोशिका झिल्ली को नुकसान) गोनैडल डिसफंक्शन में योगदान कर सकता है जो कि होता है तीव्र या पुरानी शराब के उपयोग के परिणामस्वरूप। पेरोक्सीडेशन की चोट को आहार विटामिन ए पूरकता (Sies 1997) के साथ क्षीण किया जा सकता है। विटामिन ए, एक एंटीऑक्सिडेंट के रूप में कार्य करता है, लिपिड पेरोक्सीडेशन को कम करके वृषण कोशिका झिल्ली को स्थिर करता है और शराब से प्रेरित शोष को रोकता है जो कि विटामिन-ए-समृद्ध आहार प्राप्त नहीं करने वाले जानवरों में होता है। एक साथ लिया गया, इन टिप्पणियों से पता चलता है कि शराब के सेवन के बाद होने वाले वृषण लिपिड का बढ़ा हुआ पेरोक्सीडेशन शराब से जुड़े गोनाडल चोट के रोगजनन में एक महत्वपूर्ण कारक हो सकता है और विटामिन ए से भरपूर आहार इस तरह की चोट का मुकाबला करने में मदद कर सकता है। शराब से प्रेरित हाइपोगोनाडिज्म में ऑक्सीडेटिव चोट की भूमिका की जांच के लिए वर्तमान में अनुसंधान किया जा रहा है।

झिल्ली क्षति के अलावा, अतिरिक्त प्रकार की कोशिका क्षति शराब से प्रेरित वृषण क्षति से जुड़ी हो सकती है। लंबे समय तक भारी शराब के सेवन से गंभीर कोशिका क्षति होती है जिससे कोशिका मृत्यु हो जाती है। कोशिका मृत्यु दो अलग-अलग तंत्रों के माध्यम से होती है: परिगलन और एपोप्टोसिस। परिगलन तब होता है जब शराब जैसे हानिकारक उत्तेजना के संपर्क में आने से कोशिका के चयापचय कार्यों का नुकसान होता है और कोशिका झिल्ली को नुकसान होता है। एपोप्टोसिस में, कोशिका जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं के एक कैस्केड को सक्रिय करके कोशिका मृत्यु प्रक्रियाओं में सक्रिय रूप से भाग लेती है जो अंततः कोशिका संकोचन और नाभिक के विखंडन की ओर ले जाती है। जब एक कोशिका एपोप्टोसिस से गुजरती है, तो नाभिक सहित पूरी कोशिका, कई टुकड़ों (यानी, एपोप्टोटिक निकायों) में अलग हो जाती है (नानजी और हिलर-स्टुरमफेल 1997)।

किसी भी अंग में, दोनों तीव्र और पुरानी अल्कोहल एक्सपोजर सेल नेक्रोसिस के साथ-साथ एपोप्टोसिस को प्रेरित करते हैं, और ऑक्सीडेटिव तनाव दोनों प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह वृषण रोगाणु कोशिका (यानी, शुक्राणु विकास और परिपक्वता में महत्वपूर्ण कोशिका) के लिए भी सही है। ऑक्सीडेटिव चोट के परिणामस्वरूप अव्यवस्था होती है और अंततः कोशिका झिल्ली का विघटन होता है, जिससे परिगलित कोशिका मृत्यु हो जाती है। इसके अलावा, एंजाइमों का ऑक्सीकरण कोशिका के कामकाज और मरम्मत के लिए आवश्यक चयापचय प्रक्रियाओं को अवरुद्ध कर सकता है। एपोप्टोसिस को आरओएस-मध्यस्थता कोशिका की चोट के अंतिम सामान्य मार्ग का प्रतिनिधित्व करने के लिए माना जाता है। यह सीधे ऑक्सीजन मुक्त कणों से प्रेरित होता है। यद्यपि जर्म सेल एपोप्टोसिस को विभिन्न गैर-हार्मोनल नियामक उत्तेजनाओं द्वारा भी ट्रिगर किया जा सकता है, जिसमें टेस्टिकुलर टॉक्सिन्स, हीट स्ट्रेस और कीमोथेराप्यूटिक एजेंट शामिल हैं, जिन तंत्रों द्वारा ये हार्मोनल और गैर-हार्मोनल कारक जर्म सेल एपोप्टोसिस को नियंत्रित करते हैं, उन्हें अच्छी तरह से समझा नहीं गया है (हिकिम और स्वर्डलॉफ 1999)। अपोप्टोसिस भी अप्रत्यक्ष रूप से ऑक्सीकरण और कमी के बीच असंतुलन द्वारा प्रेरित किया जा सकता है 2 (2 हाइड्रोजन परमाणु जो ऑक्सीकरण के दौरान हटा दिए जाते हैं, दूसरे अणु में स्थानांतरित हो जाते हैं, जो इस प्रकार '147 कम हो जाते हैं।' इस प्रकार, ऑक्सीकरण और कमी पूरक प्रक्रियाएं हैं, क्योंकि एक पदार्थ के ऑक्सीकरण से दूसरे पदार्थ का अपचयन होता है। यह प्रक्रिया, जो ऑक्सीकरण की 150 अपचयन प्रतिक्रियाओं के बीच हाइड्रोजन परमाणुओं को आगे-पीछे करती है, कोशिका में ऑक्सीकरण और कमी के बीच एक उपयुक्त संतुलन बनाए रखने में मदद करती है।) कोशिका में और अभिव्यक्ति द्वारा सूजन को बढ़ावा देने वाले अणु जिन्हें साइटोकिन्स कहा जाता है। गोनाडल स्तर पर अल्कोहल प्रेरित एपोप्टोसिस के क्षेत्र में चल रहे काम से इस क्षेत्र में ज्ञान का विस्तार होगा।

अन्य संभावित तंत्र। शराब के साथ जुड़े गोनाडल दमन के लिए अन्य स्पष्टीकरणों में एसीटोएसेटेट, एक अत्यधिक जहरीले यौगिक, और एसिटोसेटेट से बनने वाले अन्य जहरीले एजेंट, जैसे साल्सोलिनोल (स्टम्बल एट अल। 1991) में अल्कोहल का चयापचय शामिल है। इसी तरह, अल्कोहल मस्तिष्क में पिट्यूटरी प्रोलैक्टिन और सूजन को बढ़ावा देने वाले साइटोकिन्स के ऊंचे स्तर को प्रेरित कर सकता है, जो टेस्टोस्टेरोन के गोनैडल दमन के लिए जिम्मेदार हो सकता है। अन्य हार्मोनल सिस्टम घटकों में गड़बड़ी जो एचपीजी अक्ष के साथ बातचीत करते हैं, जैसे कि अधिवृक्क ग्रंथि, गोनैडल टेस्टोस्टेरोन दमन (ओगिल्वी और रिवियर 1997) में भी भूमिका निभाते हैं। गोनैडल स्टेरॉयड के चयापचय पर जिगर की बीमारी के प्रभाव और गोनैडल स्टेरॉयड के परिसंचारी स्तर भी शराब से प्रेरित हाइपोगोनाडिज्म (लिबर 1994) को समझने के लिए महत्वपूर्ण हैं। हालाँकि, ये प्रभाव इस समीक्षा के दायरे से बाहर हैं।

शराब और पुरुष हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी यूनिट

हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी पर अल्कोहल के प्रभावों पर शोध हाइपोथैलेमस द्वारा उत्पादित हार्मोन एलएचआरएच और पिट्यूटरी द्वारा उत्पादित एलएच और एफएसएच के प्रभावों पर केंद्रित है। जबकि कुछ अध्ययनों ने बताया है कि तीव्र शराब के सेवन के बाद एलएचआरएच का स्राव कम हो जाता है और अन्य अध्ययनों ने कोई प्रभाव नहीं बताया है (इमैनुएल एट अल। 1993 देखें), इस महत्वपूर्ण हार्मोन को संश्लेषित करने के लिए पुरुष हाइपोथैलेमस की क्षमता शराब से अपरिवर्तित प्रतीत होती है। कोई भी खुराक (इमैनुएल एट अल। 1993)।

LHRH स्राव हाइपोथैलेमस के बाहर उत्पन्न विभिन्न तंत्रिका आवेगों को शामिल करने वाले जटिल तंत्रों की एक श्रृंखला द्वारा बारीकी से नियंत्रित किया जाता है। शराब इनमें से किसी भी उत्तेजना को प्रभावित कर सकती है। ओपिओइड सहित कई प्रक्रियाएं और यौगिक, एलएचआरएच पल्स जनरेटर के सक्रियण की ओर ले जाते हैं, एलएचआरएच स्राव के लिए जिम्मेदार हाइपोथैलेमस का हिस्सा (जियानौलाकिस 1990)। अन्य मस्तिष्क रसायन और तंत्रिका संकेत भी LHRH स्राव में भूमिका निभाते हैं और शराब से प्रतिकूल रूप से प्रभावित हो सकते हैं। हालांकि, प्रजनन अक्ष का यह सबसे ऊपर का स्तर, हाइपोथैलेमस, शराब के हानिकारक परिणामों के लिए सबसे कम असुरक्षित लगता है।

शोधकर्ताओं ने एलएच और एफएसएच पर अल्कोहल के प्रभाव का भी आकलन किया है, जो गोनैडल फ़ंक्शन के लिए जिम्मेदार पिट्यूटरी गोनाडोट्रोपिन है। जानवरों और मनुष्यों में किए गए अध्ययनों से पता चला है कि जब टेस्टोस्टेरोन का स्तर कम होता है तो LH का स्तर अपेक्षा के अनुरूप नहीं बढ़ता है। टेस्टोस्टेरोन में गिरावट के लिए उचित रूप से प्रतिक्रिया करने के लिए पिट्यूटरी ग्रंथि की अक्षमता का अर्थ है कि शराब का तंत्रिका तंत्र और अंतःस्रावी तंत्र (हैडली 1988 येन और जैफ 1991) के बीच बातचीत पर केंद्रीय प्रभाव पड़ता है।

शराब पीने वाले चूहों में अध्ययन ने स्थापित किया है कि एलएच स्तर में कमी एलएच उत्पादन और एलएच स्राव दोनों में हानि के परिणामस्वरूप होती है, और शोधकर्ताओं ने एलएच उत्पादन और स्राव में विशिष्ट चरणों की पहचान करने का प्रयास किया है जो शराब से प्रभावित होते हैं (सैलोनन एट अल। 1992)। इमानुएल एट अल। 1993)। एलएच उत्पादन विशिष्ट एलएचआरएच रिसेप्टर्स के साथ हाइपोथैलेमस से जारी एलएचआरएच की बातचीत से शुरू होता है।

यह अंतःक्रिया पिट्यूटरी कोशिकाओं में एंजाइमी घटनाओं के एक झरने को सक्रिय करती है। अल्कोहल एलएचआरएच रिसेप्टर के कामकाज या एलएचआरएच के साथ इसकी बातचीत को बाधित कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप एलएच रिलीज कम हो सकता है। यह इंगित करने के लिए कोई सबूत नहीं मिला है कि अल्कोहल अपने रिसेप्टर के साथ एलएचआरएच की बातचीत को कम करता है, लेकिन अल्कोहल बाद की घटनाओं को प्रभावित कर सकता है। विशेष रूप से, शोधकर्ताओं ने बताया है कि अल्कोहल एलएच उत्पादन में एक प्रमुख एंजाइम प्रोटीन किनेज सी के कार्य को बाधित करता है, और यह कि अल्कोहल एलएच संश्लेषण और स्राव के लिए महत्वपूर्ण अन्य चरणों को बाधित करता है। चूहों के साथ अतिरिक्त शोध से पता चला है कि अल्कोहल एलएच आनुवंशिक सामग्री की कोशिका के उन हिस्सों (यानी, राइबोसोम) से जुड़ने की क्षमता को कम करके एलएच उत्पादन को कम करता है जहां प्रोटीन संश्लेषण होता है।

रक्त में एलएच स्तर को कम करने के अलावा, अल्कोहल एलएच अणु की गतिविधि को प्रभावित कर सकता है, जिससे यह वृषण में हार्मोन उत्पादन को कम करने में सक्षम हो जाता है। कई अन्य हार्मोनों की तरह, एलएच एक साधारण प्रोटीन नहीं है बल्कि एक प्रोटीन है जिससे विभिन्न कार्बोहाइड्रेट जुड़े होते हैं (यानी, ग्लाइकोप्रोटीन)। प्रोटीन से जुड़े कार्बोहाइड्रेट की संख्या और प्रकार टेस्टोस्टेरोन उत्पादन (यानी, इसकी जैविक शक्ति) को प्रोत्साहित करने के लिए हार्मोन की क्षमता निर्धारित करते हैं। अलग-अलग संलग्न कार्बोहाइड्रेट और अलग-अलग शक्तियों के साथ कई एलएच वेरिएंट मौजूद हैं। अल्कोहल कम शक्तिशाली एलएच अणुओं के उत्पादन में परिणाम के लिए दिखाया गया है। इसलिए, एलएच फ़ंक्शन पर अल्कोहल के हानिकारक प्रभाव गुणात्मक होने के साथ-साथ मात्रात्मक भी हैं।

जबकि एफएसएच पर अल्कोहल के प्रभाव के बारे में कम जानकारी उपलब्ध है, इस गोनैडोट्रोपिन का स्राव भी अल्कोहल से कम होता प्रतीत होता है। अल्कोहल एफएसएच संश्लेषण को प्रभावित नहीं करता है, हालांकि (इमैनुएल एट अल। 1993)।

शराब, ओपिओइड और प्रजनन

ओपिओइड बीटा-एंडोर्फिन हाइपोथैलेमस के साथ-साथ मस्तिष्क के अन्य हिस्सों में, पिट्यूटरी में और वृषण में बनता है। हाइपोथैलेमिक बीटा-एंडोर्फिन हाइपोथैलेमिक एलएचआरएच के स्राव को रोकता है और इस प्रकार एचपीजी अक्ष के लिए निरोधात्मक है। हाइपोथैलेमिक बीटा-एंडोर्फिन तीव्र और पुरानी अल्कोहल एक्सपोजर (जियानौलाकिस 1990) दोनों के साथ बढ़ता है, और बढ़े हुए बीटा-एंडोर्फिन के परिणामस्वरूप हाइपोथैलेमिक एलएचआरएच, पिट्यूटरी एलएच, और टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण का दमन पाया गया है, जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है। शराब के संपर्क में आने वाले जानवरों और मनुष्यों में भी एस्ट्राडियोल नामक एस्ट्रोजन का उच्च स्तर होता है। यह प्रासंगिक है, क्योंकि एस्ट्राडियोल बीटा-एंडोर्फिन की रिहाई को बढ़ाने के लिए जाना जाता है। इस प्रकार, अल्कोहल प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष रूप से ओपिओइड को बढ़ा सकता है, हालांकि परिवर्तन की मात्रा अज्ञात है।

चूंकि ओपिओइड ऑक्सीडेटिव चोट में भूमिका निभाने के लिए जाने जाते हैं, इसलिए यह संभव है कि नाल्ट्रेक्सोन, एक ओपिओइड ब्लॉकर के साथ उपचार, इस चोट को रोक सकता है। इस तरह की रोकथाम को पूरा करने के लिए नाल्ट्रेक्सोन का उपयोग अत्यधिक महत्वपूर्ण है, क्योंकि नाल्ट्रेक्सोन एक ऐसी दवा है जिसका उपयोग पहले से ही शराब की लालसा को कम करने के लिए चिकित्सकीय रूप से किया जाता है। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, ओपिओइड ब्लॉकर्स को ओपिओइड से जुड़े अल्कोहल-प्रेरित टेस्टोस्टेरोन निषेध को रोकने में मदद करने के लिए दिखाया गया है। ओपिओइड भी ऑक्सीडेटिव तनाव और एपोप्टोसिस की मध्यस्थता में भूमिका निभा सकते हैं। ओपिओइड नाकाबंदी का क्षेत्र व्यापक ध्यान देने योग्य है।

प्रजनन अक्ष पर पैतृक शराब के प्रभाव का प्रभाव

कुछ अध्ययनों ने पुरुष माता-पिता के शराब के उपयोग से उनकी प्रजनन क्षमता और उनकी संतानों के स्वास्थ्य पर पड़ने वाले प्रभावों को संबोधित किया है (बिलाव्स्की और एबेल 1997 एबेल 1995)। किशोर शराब पीने के एक मॉडल के रूप में, शोधकर्ताओं ने पेरिपुबर्टल नर चूहों पर शराब के जोखिम के प्रभावों का अध्ययन किया है। इस शोध ने संतान पर पैतृक शराब के सेवन के हानिकारक प्रभावों का प्रदर्शन किया। नर जानवरों को दो महीने तक शराब पिलाने के बाद जैसे-जैसे वे युवावस्था में आगे बढ़े, उनके शरीर का वजन कम हुआ और शराब नहीं लेने वाले जानवरों की तुलना में टेस्टोस्टेरोन का स्तर कम हुआ। इसके बावजूद, शराब से 1 सप्ताह के संयम के बाद, वे जानवर सफलतापूर्वक संभोग करने में सक्षम थे, हालांकि सफल संभोग के परिणामस्वरूप गर्भाधान (यानी, उर्वरता) काफी कम हो गया था और सफल गर्भधारण की संख्या कम हो गई थी।

यद्यपि शराब के संपर्क में आने वाले पुरुषों के कूड़े के आकार में 46 प्रतिशत की कमी आई थी, लेकिन पैतृक रूप से शराब के संपर्क में आने वाले जानवरों के पिल्ला संतानों का औसत व्यक्तिगत वजन अधिक था। नर-से-मादा पिल्ला अनुपात को भी बदल दिया गया था, जिसमें शराब पीने वाले पिता से नर संतानों की अधिकता थी। पिल्लों के बीच कोई सकल विकृतियां नहीं देखी गईं।

हालाँकि, पैतृक वृषण ऑक्सीडेटिव चोट में वृद्धि हुई थी, जैसा कि बढ़ाया लिपिड पेरोक्सीडेशन द्वारा प्रदर्शित किया गया था। शराब के संपर्क में आने वाले पिता (इमैनुएल एट अल। 2001) में जर्म सेल एपोप्टोसिस को भी ऊंचा किया गया था। इसलिए, ऐसा प्रतीत होता है कि पेरिपुबर्टल आयु वर्ग में पुरानी शराब के संपर्क में कमी आती है, जो वृषण ऑक्सीडेटिव चोट से मध्यस्थता हो सकती है, जिससे शराब के संपर्क में आने वाले पिताओं में त्वरित रोगाणु कोशिका एपोप्टोसिस हो सकता है। आगे की जांच के लिए यह एक और रोमांचक क्षेत्र है।

शराब, लेप्टिन, और प्रजनन

लेप्टिन, हार्मोन जो 1994 में खोजी गई भूख को नियंत्रित करता है, इसकी मूल रूप से निर्दिष्ट भूमिका से परे प्रभाव पड़ता है। ऐसा लगता है कि पुरुषों और महिलाओं दोनों के लिए एचपीजी अक्ष और उससे आगे की व्यापक भूमिका है। एचपीजी अक्ष में, लेप्टिन एलएचआरएच और एलएच को उत्तेजित करता प्रतीत होता है लेकिन गोनाडल गतिविधि को रोकता है (हिनी एट अल। 1999)। चूहों में, शराब का 1 महीने का उपयोग लेप्टिन (निकोलस एट अल। 2001) को उत्तेजित करता है, जो अल्कोहल-प्रेरित हाइपोगोनाडिज्म के लिए एक और संभावित और पेचीदा तंत्र पेश करता है।

पिछले 25 वर्षों में अनुसंधान ने पुरुष प्रजनन पर शराब के प्रभावों के बारे में ज्ञान का विस्तार किया है। जांच के लिए उपजाऊ क्षेत्रों में वृषण में अल्कोहल-प्रेरित ऑक्सीडेटिव क्षति और एपोप्टोसिस के तंत्र, उनके वंश के लिए पैतृक शराब के जोखिम के परिणाम और लेप्टिन और पुरुष प्रजनन पर शराब के उपयोग के प्रभाव शामिल हैं। इसके अलावा, नाल्ट्रेक्सोन और NO निषेध के साथ वृषण दमन की व्यावहारिक रोकथाम चिकित्सीय हस्तक्षेप का वादा कर रही है।

एबीईएल, ई.एल. चूहे के भ्रूण पर पैतृक शराब उपचार का आश्चर्यजनक प्रभाव। शराब 12(1):1ע, 1995.

एडम्स, एम.एल. NOCK, B. TRUONE, R. और CICERO, T.J. स्टेरॉइडोजेनेसिस का नाइट्रिक ऑक्साइड नियंत्रण: एनजी-नाइट्रो-एल-आर्जिनिन के अंतःस्रावी प्रभाव और शराब की तुलना। जीवन विज्ञान 50:PL35–PL40, 1992.

एलेनिक, एस.आई. लियो, एम.ए. एलेनिक, एम.के. और LIEBER, C.S. शराबी जिगर की बीमारी वाले रोगियों में लिपिड पेरोक्सीडेशन के परिसंचारी उत्पादों में वृद्धि। मद्यपान: नैदानिक ​​और प्रायोगिक अनुसंधान 22: 192𤪴, 1998.

एंडरसन, आर.ए. जेआर. QUIGG, J.M. OSWALD, C. और ZANEVELD, L.J. एसिटालडिहाइड के लिए एक कार्यात्मक रक्त-वृषण बाधा का प्रदर्शन। विवो में टेस्टोस्टेरोन के इथेनॉल-प्रेरित अवसाद पर एसीटैल्डिहाइड प्रभाव की कमी के साक्ष्य। जैव रासायनिक औषध विज्ञान 34(5):685𤲧, 1985.

आजाद, एन. अग्रवाल, एल. एमानुएल, एम.ए. केली, एम.आर. मोहघेघपुर, एन. लॉरेंस, ए.एम. और इमानुएल, एन.वी. न्यूरोइम्यूनोएंडोक्रिनोलॉजी। प्रजनन इम्यूनोलॉजी के अमेरिकन जर्नल 26: 160𤪜, 1991.

BERCZI, I. NAGY, E. KOVACS, K. ​​और HORWATH, E. पिट्यूटरी हार्मोन द्वारा चूहों में ह्यूमर इम्युनिटी का विनियमन। एक्टा एंडोक्राइन 98:506𤯱, 1981.

BIELAWSKI, D.M., और ABEL, E.L. पैतृक शराब के संपर्क का तीव्र उपचार संतानों में विकृतियां पैदा करता है। शराब 14(4):397𤮁, 1997.

CHIAO, Y.B., और VAN THIEL, D.H. जैव रासायनिक तंत्र जो पुरुष में अल्कोहल-प्रेरित हाइपोगोनाडिज्म में योगदान करते हैं। मद्यपान: नैदानिक ​​और प्रायोगिक अनुसंधान 7(2):131𤩶, 1983.

सिसरो, टी.जे. पुरुष में हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन अक्ष में अल्कोहल-प्रेरित कमी। मद्यपान: नैदानिक ​​और प्रायोगिक अनुसंधान 6:207𤫇, 1982.

एमानुएल, एम.ए. हालोरन, एम.एम. उद्दीन, एस. टेंटलर, जे. एमानुएल, एन.वी. लॉरेंस, ए.एम. और अन्य। प्रजनन के न्यूरोएंडोक्राइन नियंत्रण पर शराब का प्रभाव। इन: ज़खारी, एस., एड., अल्कोहल एंड द एंडोक्राइन सिस्टम: एनआईएएए रिसर्च मोनोग्राफ नंबर 23, बेथेस्डा, एमडी: नेशनल इंस्टीट्यूट ऑन अल्कोहल एब्यूज एंड अल्कोहलिज्म, 1993. पीपी. 89𤩤.

EMANUELE, N.V. LAPAGLI, N. STEINER, J. COLANTONI, A. VAN THIEL, D.H. और EMANUELE, M.A. Peripubertal पैतृक EtOH एक्सपोज़र। अंत: स्रावी14(2): 213ץ, 2001.

GIANOULAKIS, C. चूहे के हाइपोथैलेमस द्वारा बीटा-एंडोर्फिन पेप्टाइड्स की रिहाई पर तीव्र इथेनॉल प्रशासन के प्रभावों की विशेषता। फार्माकोलॉजी के यूरोपीय जर्नल 180:21㪵, 1990.

GIANOULAKIS, C. जैवसंश्लेषण पर इथेनॉल का प्रभाव और ओपिओइड पेप्टाइड्स का विनियमन। अनुभव 45:428𤮣, 1989.

हैडली एम.ई. एंडोक्रिनोलॉजी। दूसरा प्रकाशन। एंगलवुड्स क्लिफ, एनजे: अप्रेंटिस हॉल, 1988।

हिकिम, ए.पी., और स्वर्डलोफ, आर.एस. वृषण में जर्म सेल एपोप्टोसिस का हार्मोनल और आनुवंशिक नियंत्रण। प्रजनन की समीक्षा 4:38㫇, 1999.

हनी, जे.के. डेर्थ, आर.के. लारा, एफ।, III। वुड, एस. श्रीवास्तव, वी. और डीईईएस, डब्ल्यू.एल. लेप्टिन स्राव पर इथेनॉल का प्रभाव और लेप्टिन-प्रेरित ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच) देर से किशोर मादा चूहों से निकलता है। मद्यपान: नैदानिक ​​और प्रायोगिक अनुसंधान 23(11): 1785�, 1999.

जैक्सन, जे।, और क्लेरेकोपर, एम। पुरुषों में ऑस्टियोपोरोसिस: निदान, पैथोफिज़ियोलॉजी और रोकथाम। दवा 69:137𤪈, 1990.

क्लेन, आर., और डुवाल, ई.एस. पुरुषों में हड्डी का नुकसान: रोगजनन और चिकित्सीय विचार। एंडोक्राइनोलॉजिस्ट 4:252𤫽, 1994.

LIEBER, C.S. इथेनॉल के यकृत और चयापचय प्रभाव: रोगजनन और रोकथाम। चिकित्सा के इतिहास 26(5): 325𤬺, 1994.

लिटिल, पी.जे. एडम्स, एम.एल. और सिसरो, टी.जे. विकासशील नर चूहे में हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-गोनैडल अक्ष पर अल्कोहल का प्रभाव। औषध विज्ञान और प्रायोगिक चिकित्सा का जर्नल 263(3):1056�, 1992.

नानजी, ए.ए., और हिलर-स्टुरम और ओउमलफेल, एस। एपोप्टोसिस और नेक्रोसिस: शराबी यकृत रोग में दो प्रकार की कोशिका मृत्यु। शराब स्वास्थ्य और अनुसंधान विश्व 21:325𤬺, 1997.

निकोलस, जेएम फर्नांडीज-सोला, जे। फात्जो, एफ। कैसामितजाना, आर। बटलर, आर। सैकनेला, ई। एट अल। पुरानी शराब में परिसंचारी लेप्टिन के स्तर में वृद्धि। मद्यपान: नैदानिक ​​और प्रायोगिक अनुसंधान 25(1):83㫰, 2001.

OGILVIE, K.M., और RIVIER, C. चूहे में अल्कोहल के प्रति हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-एड्रेनल अक्ष प्रतिक्रिया में लिंग अंतर: गोनाडल स्टेरॉयड की सक्रिय भूमिका। मस्तिष्क अनुसंधान 766(1מ):19㪴, 1997.

पोलावरापु, आर. स्पिट्ज, डी.आर. सिम, जे.ई. फोलंसबी, एम.एच. ओबेरली, एल.डब्ल्यू. रहमतुल्ला, ए. एट अल। बढ़े हुए लिपिड पेरोक्सीडेशन और बिगड़ा हुआ एंटीऑक्सिडेंट एंजाइम फ़ंक्शन, चूहों को खिलाए गए आहार में मकई के तेल और मछली के तेल में प्रायोगिक अल्कोहलिक यकृत रोग में पैथोलॉजिकल लीवर की चोट से जुड़ा हुआ है। हीपैटोलॉजी 27: 1317�, 1998.

SALONEN, I. PAKARINEN, P. और HUHTANIEMI, I. पुरुष चूहे में गोनाडोट्रोपिन जीन की अभिव्यक्ति में क्रोनिक इथेनॉल आहार का प्रभाव। औषध विज्ञान और प्रायोगिक चिकित्सा का जर्नल 260: 463𤯃, 1992.

एसआईईएस, एच। ऑक्सीडेटिव तनाव: ऑक्सीडेंट और एंटीऑक्सिडेंट। प्रायोगिक शरीर क्रिया विज्ञान 82:291𤬗, 1997.


14.4: पुरुष प्रजनन प्रणाली के कार्य - जीव विज्ञान

3 मई 2004

को प्रस्तुत करना:
राष्ट्रीय अनुसंधान परिषद समिति:
पीने के पानी में फ्लोराइड का विषाक्त जोखिम BEST-K-02-05-A
c/o सुसान मार्टेल [email protected]>

2. नियंत्रण पर उच्च प्रभाव का सवाल न केवल बहु-पीढ़ी के अध्ययनों पर, बल्कि इन प्रयोगों में पैदा हुए चूहों से भी है, क्योंकि इन चूहों का उपयोग पुरुष प्रजनन अध्ययनों में किया गया था। लेखक बताते हैं:

1997 अध्ययन, पृष्ठ 882: इस अध्ययन में उपयोग किए गए 124 नर चूहों (पी पीढ़ी: एन = 64 चूहों एफ1 पीढ़ी: एन = 60 चूहों) को दो पीढ़ी के बड़े प्रजनन अध्ययन से प्राप्त किया गया था।

1998 का ​​अध्ययन, पृष्ठ 1118: इस अध्ययन में उपयोग किए गए 25 नर चूहों को दो पीढ़ी के बड़े प्रजनन अध्ययन से प्राप्त किया गया था।

3. अपनी 1997 और 1998 की रिपोर्ट में, स्प्रेंडो और कोलिन्स एट अल। नियंत्रण की तुलना में NaF-उपचारित समूहों के लिए कई मापदंडों के लिए सांख्यिकीय महत्व की कमी पर ध्यान दें (परिशिष्ट में टेबल्स 2 और 3 देखें)। जनता के पास नियंत्रण और उपचारित समूहों में रक्त, अंग और ऊतक फ्लोराइड के स्तर के बिना महत्व की कमी को निर्धारित करने का कोई तरीका नहीं है।

स्प्रेंडो और कोलिन्स एट अल में फ्लोराइड के स्तर तक। अध्ययनों को प्रकाशित किया जाता है, किसी को यह सवाल करना होगा कि पुरुष प्रजनन प्रणाली पर प्रभाव की सूचना देने वाले अध्ययनों का मुकाबला करने के लिए एटीएसडीआर उनका उपयोग कैसे करना था।

अपने 1998 के पेपर में, लेखक कहते हैं:

वर्तमान अध्ययन में प्रजनन प्रभाव उत्पन्न करने में NaF की अक्षमता को निम्नलिखित के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है:
(1) NaF एक्सपोजर के प्रति प्रजाति संवेदनशीलता
(2) खुराक और जोखिम का मार्ग or
(3) वर्तमान अध्ययन में वृषण विषाक्त पदार्थों के लिए इस्तेमाल किए गए चूहों के तनाव का प्रतिरोध।
यह अधिक संभावना है कि प्रजातियों की संवेदनशीलता, खुराक और जोखिम का मार्ग समान परिणाम प्राप्त करने के प्राथमिक कारण हैं। प्रजातियों की संवेदनशीलता और जोखिम के मार्गों की जांच के लिए सावधानीपूर्वक नियंत्रित तुलनात्मक अध्ययन तैयार किए जाने चाहिए।

अपने 1997 के पेपर में, लेखक कहते हैं:

" संक्षेप में, ऐसा प्रतीत होता है कि प्रजातियों की संवेदनशीलता, खुराक और जोखिम का मार्ग सोडियम फ्लोराइड उपचारित पशुओं में नर प्रजनन क्रिया पर देखे गए विभिन्न प्रभावों में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। प्रजातियों की संवेदनशीलता और जोखिम के मार्गों की तुलना करने के लिए सावधानीपूर्वक नियंत्रित तुलनात्मक अध्ययन तैयार किए जाने चाहिए। "

इस सबमिशन के हिस्से के रूप में शामिल एक परिशिष्ट है जो स्प्रेंडो और कॉलिन्स एट में नियंत्रण समूह बनाम इलाज समूहों के प्रतिकूल प्रभावों की समीक्षा करता है। अल अध्ययन। देखें http://www.fluorideaction.org/pesticides/nrc.sprando.etal.april.2004.htm

मनुष्यों सहित कई प्रजातियों में पुरुष प्रजनन प्रणाली पर फ्लोराइड के प्रतिकूल प्रभाव की सूचना मिली है। पशु प्रयोगों में प्रजातियों की श्रेणी जो प्रतिकूल प्रभावों की सूचना देती है, वह बड़ी और विविध है: चूहा, माउस, खरगोश, गेरबिल, गिनी पिग, बैंक वोल और चिकन। नीचे सूचीबद्ध ये अध्ययन ग्यारह देशों की कई प्रयोगशालाओं से प्राप्त हुए हैं। उन्हें दो प्रयोगशालाओं के शोध के आधार पर खारिज नहीं किया जाना चाहिए।

हाइड्रोजन फ्लोराइड पर नोट: पृष्ठ 8 पर एटीएसडीआर बताता है: "हाइड्रोजन फ्लोराइड सांस लेने वाले जानवरों में गुर्दे और वृषण क्षति देखी गई है।" हालांकि, एटीएसडीआर इस कथन के लिए कोई संदर्भ नहीं देता है।

तालिका 2।

कुछ अध्ययन सोडियम फ्लोराइड से पुरुष प्रजनन प्रणाली पर प्रभाव की रिपोर्ट करते हैं

मानव जनसंख्या अध्ययन

उद्देश्य फ्लोराइड के संपर्क में आने वाली आबादी में 3-27 मिलीग्राम / दिन की खुराक पर प्रजनन मापदंडों का अध्ययन करना था, जो फ्लोराइड के संपर्क में आने वाले व्यक्तियों के समूह की तुलना में कम खुराक पर: 2-13 मिलीग्राम / दिन था।
एफएसएच में उल्लेखनीय वृद्धि (पी <0.05) और सीरम में अवरोधक-बी, मुक्त टेस्टोस्टेरोन, और प्रोलैक्टिन की कमी (पी <0.05) उच्च फ्लोराइड समूह में पाए गए। मूत्र फ्लोराइड और इनहिबिन-बी के सीरम स्तरों के बीच एक महत्वपूर्ण नकारात्मक आंशिक सहसंबंध देखा गया।आर = 0.333, पी = 0.028) निम्न फ्लोराइड समूह में। इसके अलावा, फ्लोराइड के लिए क्रोनिक एक्सपोजर इंडेक्स और उच्च फ्लोराइड समूह में अवरोधक-बी (आर = 0.163) के सीरम सांद्रता के बीच एक महत्वपूर्ण आंशिक सहसंबंध देखा गया था। प्राप्त परिणामों से संकेत मिलता है कि 3-27 मिलीग्राम / दिन का फ्लोराइड एक्सपोजर एक उपनैदानिक ​​​​प्रजनन प्रभाव को प्रेरित करता है जिसे सर्टोली कोशिकाओं और गोनाडोट्रॉफ़ दोनों में फ्लोराइड-प्रेरित विषाक्त प्रभाव द्वारा समझाया जा सकता है।

एनवायरन रेस 2003। सितम्बर93(1):20-30.

पुरुषों में प्रजनन हार्मोन का फ्लोराइड-प्रेरित व्यवधान।

ऑर्टिज़-पेरेज़ और रोड्रिगेज-मार्टिनेज एट अल।

लेबोरेटोरियो डे टॉक्सिकोलॉजी एम्बिएंटल, फैकल्टाड डी मेडिसिना, यूनिवर्सिडैड ऑटोनोमा डी सैन लुइस पोटोसी, सैन लुइस पोटोसी, मैक्सिको

29 दिनों के लिए NaF 20mg/kg/दिन
ओरल गैवेज

पुरुष प्रजनन प्रणाली पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है और यह प्रभाव ऑक्सीडेटिव तनाव के संकेतकों से जुड़ा है।

वृषण, प्रोस्टेट, और वीर्य पुटिका के सापेक्ष गीले वजन में महत्वपूर्ण कमी

एपिडीडिमल शुक्राणुओं की संख्या में काफी कमी आई थी

रेप्रोड टॉक्सिकॉल 2002 जुलाई16(4):385

सोडियम फ्लोराइड उपचारित चूहों में वृषण विषाक्तता: ऑक्सीडेटिव तनाव के साथ संबंध।

घोष डी, दास (सरकार) एस, मैती आर, जाना डी, दासो

सामुदायिक स्वास्थ्य, प्रजनन एंडोक्रिनोलॉजी और परिवार कल्याण अनुसंधान इकाई के साथ मानव शरीर क्रिया विज्ञान विभाग, विद्यासागर विश्वविद्यालय, पश्चिम बंगाल, मिदनापुर, भारत

राम वीर्य में अक्षुण्ण एक्रोसोम के साथ शुक्राणु का प्रतिशत और शुक्राणु की गतिशीलता के स्तर में कमजोर पड़ने के बाद और 381𔊬 डिग्री सेल्सियस पर 5 घंटे ऊष्मायन के बाद काफी कमी आई है। दोनों सूचकांकों में 20 ugmol/L से 0.1 mol/L तक की सांद्रता में NaF की उपस्थिति में काफी कमी आई है। एण्ड्रोजन-आश्रित एंजाइमों की गतिविधियां - एसिड फॉस्फेट (एसीपी), लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज (एलडीएच), और गामा-ग्लूटामाइल ट्रांसफ़ेज़ (वाई-जीटी -10 एस) - जब 20, 100, 200 की सांद्रता में स्खलन का इलाज NaF के साथ किया गया था, तो काफी कम हो गया था। ugmol/L (0.38 1.9 3.8 पीपीएम एफ), लेकिन वे 0.1 mol/L (1900 पीपीएम एफ) पर नियंत्रण के प्रारंभिक मूल्य पर लौट आए। एस्पेरेट ट्रांसएमिनेस (एएसपीएटी) की गतिविधि ने कम एफ-सांद्रता में वृद्धि के साथ एक बड़ी वृद्धि प्रदर्शित की। ये परिवर्तन निस्संदेह शुक्राणु के शारीरिक कार्यों को प्रभावित करते हैं।

राम वीर्य की गुणवत्ता और एंजाइम गतिविधियों पर सोडियम फ्लोराइड के इन विट्रो प्रभाव में

ज़क्रज़ेवस्का एच, उडाला जे, ब्लास्ज़्ज़िक बी

जैव रसायन विभाग, कृषि विश्वविद्यालय, 17 स्लोवाकिगो स्ट्रीट, 71-434 स्ज़ेसीन, पोलैंड

पीने के पानी में 150 मिलीग्राम / एल NaF

शुक्राणुओं की संख्या और गतिशीलता में उल्लेखनीय कमी, सीरम और वृषण लिपिड पेरोक्साइड (एलपीओ) सामग्री की वृद्धि, और एडीनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपीस) गतिविधि एपिडीडिमिस की अवसाद

एस्कॉर्बिक एसिड और फ्लोराइड समूह में टेस्टिस और एपिडीडिमिस के ऊतकों में जीएसएच-पीएक्स गतिविधियां देखी गईं

चुंग-कुओ कुंग कुंग वेई शेंग (चीन सार्वजनिक स्वास्थ्य) 2000 अगस्त16(8):697-8

[नर चूहे के फ्लोराइड-प्रेरित प्रजनन विषाक्तता पर सेलेनियम के विरोध का प्राथमिक अध्ययन]

झू एक्सजेड, यिंग सीजे, लियू एसएच, यांग केडी, वांग क्यूजेड।

क्लिनिक पोषण विभाग, तोंगजी अस्पताल तोंगजी मेडिकल यूनिवर्सिटी, वुहान, चीन।

चीनी में लेख। एनआरसी अनुवाद का सुझाव दें

100, 200 और 300 पीपीएम NaF
4 या 10 सप्ताह के लिए पीने का पानी

10 सप्ताह के लिए एक्सपोजर से तीनों सांद्रता में प्रजनन क्षमता काफी कम हो गई थी

परिणाम बताते हैं कि NaF का लंबे समय तक अंतर्ग्रहण नर चूहों में प्रजनन क्षमता पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है

नर चूहों में सोडियम फ्लोराइड का प्रजनन प्रभाव

अहमद एलबेतिहा का 8226, होमा दरमानी, अहमद एस अल-हियासत।

अनुप्रयुक्त जैविक विज्ञान विभाग,
विज्ञान संकाय, जॉर्डन विज्ञान और प्रौद्योगिकी विश्वविद्यालय, इर्बिड, जॉर्डन।

एंजाइमों की कम गतिविधि के साथ-साथ शुक्राणु में संरचनात्मक और चयापचय परिवर्तनों के कारण शुक्राणुओं की संख्या, और गतिशीलता और जीवित: मृत अनुपात में उल्लेखनीय कमी आई लेकिन असामान्य शुक्राणु में वृद्धि हुई जो अंततः खराब प्रजनन दर की ओर ले जाती है।

यह निष्कर्ष निकाला गया है कि फ्लोराइड का पुरुष प्रजनन और प्रजनन क्षमता पर एक निश्चित प्रभाव पड़ता है।

पर्यावरण विज्ञान: पर्यावरण शरीर क्रिया विज्ञान और विष विज्ञान का एक अंतर्राष्ट्रीय जर्नल। 2000 7(1):29-38

पुच्छ एपिडीडिमल स्पर्मेटोजोआ में फ्लोराइड-प्रेरित परिवर्तन का उत्क्रमण और नर चूहों में प्रजनन क्षमता में कमी।

पृष्ठ 167 : एस्कॉर्बिक एसिड और/या कैल्शियम का प्रशासन और सोडियम फ्लोराइड एक्सपोजर की समाप्ति ने बढ़ाया
चूहों में बिना किसी उपचार की तुलना में शुक्राणु समारोह और आकृति विज्ञान और वृषण क्षति की वसूली
(चिनॉय एट अल। 1993), चूहे (चिनॉय और शर्मा 2000),

एक प्रोटीन की कमी वाले आहार को फेड करें जिसका इलाज NaF . से किया गया है
5, 10, 20 मिलीग्राम/किलोग्राम बीडब्ल्यू 30 दिनों के लिए

वृषण, कॉडा एपिडीडिमिस और वास डेफेरेंस में प्रोटीन के स्तर में उल्लेखनीय कमी आई है।

वृषण में कोलेस्ट्रॉल का स्तर और वास डेफेरेंस में ग्लाइकोजन को नियंत्रण की तुलना में काफी बढ़ाया गया था।

नर चूहों के प्रजनन अंगों में फ्लोराइड-प्रेरित विषाक्तता पर प्रोटीन पूरकता और कमी के प्रभाव

एनजे चिनॉय और दीप्ति मेहता

प्रजनन एंडोक्रिनोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी यूनिट, जूलॉजी विभाग, विज्ञान स्कूल, गुजरात विश्वविद्यालय, अहमदाबाद, भारत

महत्वपूर्ण कमी एपिडीडिमिस वजन

कौडा एपिडीडिमल शुक्राणु गतिशीलता और व्यवहार्यता में महत्वपूर्ण गिरावट

प्रजनन दर में उल्लेखनीय कमी। कौडा एपिडीडिमल शुक्राणुओं की संख्या भी काफी कम हो गई थी

फ्लोराइड 1998 31(4):203-216

नर चूहों के प्रजनन कार्यों में विटामिन ई और डी द्वारा फ्लोराइड विषाक्तता का संशोधन

प्रजनन एंडोक्रिनोलॉजी एंड टॉक्सिकोलॉजी यूनिट, यूजीसी डिपार्टमेंट ऑफ स्पेशल असिस्टेंस एंड कोसिस्ट इन जूलॉजी, स्कूल ऑफ साइंसेज, गुजरात यूनिवर्सिटी, अहमदाबाद 380009, भारत।

पेज 167: पोस्ट एक्सपोजर
चूहों में सोडियम-फ्लोराइड प्रेरित वृषण प्रभावों की वसूली में विटामिन ई और/या डी का प्रशासन भी प्रभावी था (चिनॉय और शर्मा 1998)।

NaF
28 दिनों के लिए 10 मिलीग्राम/किलोग्राम/दिन

चूहा: NaF
1 मिलीग्राम/किलो/दिन और
28 दिनों के लिए 10 मिलीग्राम/किलोग्राम/दिन

पशु प्रजनन क्षमता में NaF के प्रभावों के स्पष्टीकरण में योगदान करने के लिए हमने मूल्यांकन किया है:
1) शुक्राणुजोज़ा (शुक्राणु।) की गतिशीलता, एपिडीडिमिस (एपिडीड।) और वीर्य पुटिकाओं (सेम। वेस।) वजन और फ्रुक्टोज (फ्रू।) के स्तर पर फ्लोराइड का प्रभाव। ves।, चूहों में 28 दिनों के उपचार के बाद 10 मिलीग्राम / किग्रा / दिन NaF . के साथ
2) शुक्राणु पर चूहे में 28 दिनों के लिए NaF rerested उपचार के 1 मिलीग्राम/किग्रा/दिन और 10 मिलीग्राम/किग्रा/दिन (क्रमशः समूह एफ1 और एफ2) का प्रभाव। गिनती, एपिडीड।, सेम। वेस और वृषण वजन, फ्रुक। सेम में स्तर। वेस और टेस्टोस्टेरोन (testost.) का स्तर।

निष्कर्ष: कृन्तकों में बार-बार मौखिक NaF सेवन द्वारा प्रजनन क्षमता से संबंधित कुछ मापदंडों में संशोधन से पता चलता है कि NaF में पुरुष प्रजनन क्षमता को बिगाड़ने की क्षमता है।

विष विज्ञान पत्र, खंड 95, अनुपूरक 1, जुलाई 1998, पृष्ठ 214

NaF कृन्तकों में पुरुष प्रजनन क्षमता को बिगाड़ सकता है

आर. पिंटो, सी. विएरा, एच. मोटा-फिलिप और बी. सिल्वा-लीमा

प्रयोगशाला। फार्माकोलॉजी, एफ.सी. फार्मेसी, लिस्बन विश्वविद्यालय, पुर्तगाल

10 मिलीग्राम NaF/किग्रा BW
30 दिनों के लिए

कॉडा एपिडीडिमिस की तुलना में वृषण में प्रोटीन प्रोफाइल अधिक परेशान था, जबकि वृषण की तुलना में कॉडा में फॉस्फोलिपिड और ग्लूटाथियोन का स्तर अधिक प्रभावित हुआ था।

फ्लोराइड 1997 30(1):41-50

चूहे के वृषण और कौडा एपिडीडिमल ऊतक घटकों और इसके उत्क्रमण पर फ्लोराइड विषाक्तता

चिनॉय एनजे*, शुक्ला एस, वालिम्बे एएस, भट्टाचार्य एस

* प्रोफेसर और प्रमुख, जूलॉजी विभाग, विज्ञान स्कूल, गुजरात विश्वविद्यालय, अहमदाबाद, भारत।

NaF 30 mg kg-1 शरीर का वजन
तीस दिन

एटीएसडीआर - पृष्ठ 82
लोएएल 4.5 (मिलीग्राम/किग्रा/दिन .)
(शुक्राणु गतिशीलता और व्यवहार्यता decr)

कॉडा एपिडीडिमल स्पर्मेटोजोआ NaF के प्रभावों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील थे क्योंकि उनके संरचनात्मक और चयापचय परिवर्तनों के कारण उनकी गतिशीलता, जीवित: मृत अनुपात और शुक्राणु माइटोकॉन्ड्रियल गतिविधि सूचकांक में उल्लेखनीय कमी आई, लेकिन शुक्राणु असामान्यताओं में वृद्धि और शुक्राणु झिल्ली फॉस्फोलिपिड्स में परिवर्तन, विशेष रूप से फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल और फॉस्फेटिडिल सेरीन। ATPase और succinate dehydrogenase की गतिविधियों के साथ-साथ ग्लूटाथियोन के स्तर को NaF उपचार द्वारा वृषण में कम कर दिया गया, जिससे इसके चयापचय में गड़बड़ी का पता चला।

मेड साइंस रेस 1997 25(2):97-100।

वृषण और पुच्छीय अधिवृषण में फ्लोराइड विषाक्तता
गिनी पिग और एस्कॉर्बेट द्वारा उलटा।

चिनॉय एनजे, पटेल बीसी, पटेल डीके, एट अल।

जूलॉजी विभाग, विज्ञान विद्यालय, गुजरात विश्वविद्यालय, अहमदाबाद, भारत।

पृष्ठ 179: शुक्राणु में परिवर्तन
आकृति विज्ञान या शुक्राणुजनन

यह भी देखें: पृष्ठ 82 और 113

एटीएसडीआर - पृष्ठ 85
लोएएल 4.5 मिलीग्राम/किग्रा/दिन
लेडिग सेल क्षति

लोएएल 4.5 मिलीग्राम/किग्रा/दिन
लेडिग सेल क्षति

जैसा कि एटीएसडीआर द्वारा उद्धृत किया गया है, पृष्ठ 85

क्रोनिक के संपर्क में आने वाले खरगोशों की लेडिग कोशिकाओं पर अल्ट्रास्ट्रक्चरल अध्ययन
फ्लोराइड विषाक्तता।

उच्च फ्लोराइड (HF) पिल्ले = 2.3 ug F/g BW/दिन जन्म से 24 दिनों तक उसके बाद भोजन में 37 mg F/kg होता है।

कम फ्लोराइड (एलएफ) पिल्ले: 24 दिनों के भोजन में 7 मिलीग्राम एफ / किग्रा होता है।

16 सप्ताह में:
उच्च फ्लोराइड समूह का माध्य वृषण भार निम्न फ्लोराइड समूह की तुलना में काफी कम होता है

डॉक्टर ऑफ फिलॉसफी की डिग्री के लिए आवश्यकताओं की पूर्ति में स्कूल ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज, सरे विश्वविद्यालय को प्रस्तुत एक शोध प्रबंध। गिल्डफोर्ड 1997।

पीनियल ग्रंथि के शरीर क्रिया विज्ञान पर फ्लोराइड का प्रभाव

सीरम टेस्टोस्टेरोन सांद्रता स्केलेटल फ्लोरोसिस के मरीज

स्केलेटल फ्लोरोसिस के रोगियों में परिसंचारी सीरम टेस्टोस्टेरोन पी एंड एलटी 0.01 पर नियंत्रण 1 की तुलना में काफी कम थे।

संदर्भ: जे टॉक्सिकॉल क्लीन टॉक्सिकॉल 199634(2):183-9

कंकाल फ्लोरोसिस रोगियों में टेस्टोस्टेरोन का स्तर परिचालित करना।

सुशीला एके, जेठानंदानी पी.

फ्लोराइड और फ्लोरोसिस अनुसंधान प्रयोगशालाएं, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, नई दिल्ली, भारत।

पृष्ठ 112:
अध्ययन में सीरम टेस्टोस्टेरोन में काफी कमी पाई गई
स्केलेटल फ्लोरोसिस के निदान वाले 30 पुरुषों में और 16 पुरुषों में फ्लोरोसिस वाले पुरुषों से संबंधित है और रोगी के साथ एक ही घर में रहते हैं (सुशीला और जेठानंदानी 1996)। पीने के पानी में फ्लोराइड का औसत स्तर 3.9 पीपीएम (लगभग 0.11 मिलीग्राम फ्लोराइड) था
/ किग्रा / दिन), 4.5 पीपीएम (0.13 मिलीग्राम फ्लोराइड)
/ किग्रा / दिन), और
0.5 पीपीएम (0.014 मिलीग्राम फ्लोराइड / किग्रा / दिन) कंकाल फ्लोरोसिस वाले रोगियों, संबंधित पुरुषों और कम स्थानिक फ्लोराइड स्तर वाले क्षेत्रों में रहने वाले 26 पुरुषों के नियंत्रण समूह में। इस अध्ययन की एक सीमा यह है कि नियंत्रण पुरुष कंकाल फ्लोरोसिस (39.6 वर्ष) और संबंधित पुरुषों (38.7 वर्ष) वाले पुरुषों की तुलना में छोटे (28.7 वर्ष) थे। इसके अलावा, समूह छोटे और संभावित हैं
भ्रमित करने वाले कारकों को अच्छी तरह से संबोधित नहीं किया जाता है।

4 महीने के लिए 200 माइक्रोग्राम एफ/एमएल पीने का पानी

कॉम्प बायोकेम फिजियोल सी फार्माकोल टॉक्सिकॉल एंडोक्रिनोल 1996 जनवरी113(1):81-4

वृषण जस्ता की फोटोपीरियोडिक ऊंचाई सेमिनिफेरस नलिकाओं को बैंक वोल में फ्लोराइड विषाक्तता से बचाता है (क्लेथ्रियोनोमिस ग्लैरोलस)।

जीवविज्ञान संस्थान, वारसॉ विश्वविद्यालय, पोलैंड की बेलस्टॉक शाखा।

NaF
10 मिलीग्राम / किग्रा बीडब्ल्यू
30 और 50 दिनों के लिए

एटीएसडीआर - पृष्ठ 81
लोएएल 4.5 मिलीग्राम/किग्रा/दिन
(शुक्राणु गतिशीलता और गिनती में कमी)

शुक्राणुओं के इलेक्ट्रोलाइट स्तर में भी उल्लेखनीय कमी आई जो उनकी व्यवहार्यता को भी प्रभावित करेगी। कॉडा एपिडीडिमल शुक्राणु निलंबन, वास डिफेरेंस, वीर्य पुटिका और प्रोस्टेट में प्रोटीन का स्तर NaF प्रशासन के बाद काफी कम हो गया था

हमारी प्रयोगशाला के पहले के आंकड़ों से पुष्टि किए गए परिणाम बताते हैं कि फ्लोराइड का पुरुष प्रजनन और प्रजनन क्षमता पर एक निश्चित प्रभाव पड़ता है।

कुछ सहायक प्रजनन ग्रंथियों और चूहे के शुक्राणुओं में फ्लोराइड विषाक्तता का सुधार

चिनॉय एनएफ, नारायण एमवी, दलाल वी, रावत एम, पटेल डी

प्रजनन एंडोक्रिनोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी यूनिट, स्कूल ऑफ साइंसेज, गुजरात विश्वविद्यालय, अहमदाबाद 380009, भारत

पीने के पानी में NaF
2, 4 और 6 सप्ताह के लिए 100 mg/L, और 200 mg/L।

चूहे में टेस्टोस्टेरोन और कोलेस्ट्रॉल की सामग्री पर फ्लोराइड का प्रभाव

निवारक चिकित्सा विभाग, निंग्ज़िया मेडिकल कॉलेज, 750004 चीन

एटीएसडीआर केवल संदर्भों में उद्धृत करता है, पाठ में नहीं

20 और 23 महीनों के लिए 10 मिलीग्राम NaF/kg BW/दिन

एटीएसडीआर - पेज 84
लोएएल 4.5 एम मिलीग्राम / किग्रा / दिन
(शुक्राणु और एपिडीडिमल शुक्राणु की संरचनात्मक क्षति)

कैपुट और कॉडा डक्टस एपिडीडिमिस में देखे गए संरचनात्मक परिवर्तन शुक्राणुओं की परिपक्वता पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकते हैं

इंट जे Expक्स्प पाथोल 1995 फरवरी76(1):1-11

डक्टस एपिडीडिमिस की आकृति विज्ञान और खरगोश के शुक्राणुजोज़ा की परिपक्वता पर पुरानी फ्लोराइड विषाक्तता के प्रभाव।

एनाटॉमी विभाग, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, नई दिल्ली।

NaF
50 दिनों के लिए 10 मिलीग्राम / किग्रा बीडब्ल्यू

हिस्टोमोर्फोमेट्रिक अध्ययनों ने एण्ड्रोजन स्तरों के साथ सहसंबंध में लेडिग सेल व्यास में महत्वपूर्ण परिवर्तन का खुलासा किया। इन परिणामों से संकेत मिलता है कि फ्लोराइड चूहों में अल्पकालिक कम खुराक के जोखिम में स्टेरॉइडोजेनेसिस में हस्तक्षेप करता है।

चूहे के वृषण स्टेरॉइडोजेनेसिस पर फ्लोराइड का प्रभाव

एमवी नारायण और एनजे चिनॉय

जूलॉजी विभाग, विज्ञान विद्यालय, गुजरात विश्वविद्यालय, अहमदाबाद 380009, गुजरात, भारत

पृष्ठ 112: " इसके विपरीत [स्प्रैन्डो 1997 के लिए], सीरम टेस्टोस्टेरोन के स्तर में महत्वपूर्ण कमी देखी गई, 50 दिनों के लिए सोडियम फ्लोराइड के रूप में 4.5 मिलीग्राम फ्लोराइड / किग्रा / दिन की दैनिक गैवेज खुराक प्राप्त करने वाले चूहों में (नारायण और चिनॉय 1 994) और चूहों में उजागर हुए। आहार में सोडियम फ्लोराइड के रूप में 60 दिन से 4.5 मिलीग्राम फ्लोराइड/किलोग्राम/दिन (अराइबी और अन्य 1989)।"

चूहा
(21-24 दिन पुराना)

NaF
10 मिलीग्राम / किग्रा बीडब्ल्यू
30 दिनों के लिए

सोडियम फ्लोराइड-उपचारित प्रीपुबर्टल नर चूहों के प्रजनन कार्यों पर एस्कॉर्बिक एसिड और कैल्शियम के लाभकारी प्रभाव

चिनॉय एनजे, रेड्डी वीवीपीसी, माइकल एम

शुक्राणु एक्रोसोमल हयालूरोनिडेस और एक्रोसिन कम हो गए थे

कम शुक्राणु गतिशीलता और गिनती

इंटरनेशनल जर्नल ऑफ फर्टिलिटी 39 (6) 337-346। 1994.

चूहे के शुक्राणु पर सोडियम फ्लोराइड अंतर्ग्रहण का प्रतिवर्ती प्रभाव।

रिप्रोडक्टिव एंडोक्रिनोलॉजी एंड टॉक्सिकोलॉजी यूनिट, स्कूल ऑफ साइंसेज, गुजरात यूनिवर्सिटी, अहमदाबाद, भारत।

18 महीने के लिए प्रतिदिन 10 मिलीग्राम NaF/kg BW

एटीएसडीआर - पेज 84
लोएएल 4.5 एम मिलीग्राम / किग्रा / दिन
(संरचनात्मक क्षति
शुक्राणु और अधिवृषण शुक्राणु)

देखी गई असामान्यताएं शुक्राणु को गैर-कार्यात्मक और अप्रभावी बना देती हैं, और इस प्रकार बांझपन पैदा करने में फ्लोराइड की संभावित भूमिका होती है

इंट जे फर्टिल मेनोपॉज़ल स्टड 1994 मई-जून39(3):164-71

क्रोनिक फ्लोराइड विषाक्तता के संपर्क में खरगोश में शुक्राणुजनन का अल्ट्रास्ट्रक्चरल अध्ययन।

एनाटॉमी विभाग, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, नई दिल्ली, भारत।

मानव शुक्राणु

परिवर्तित लाइसोसोमल एंजाइम गतिविधि और ग्लूटाथियोन के स्तर के साथ-साथ मॉर्फोलॉजिक विसंगतियों के परिणामस्वरूप 250 मिमी की प्रभावी खुराक के साथ शुक्राणु की गतिशीलता में उल्लेखनीय गिरावट आई है।

रेप्रोड टॉक्सिकॉल 1994 मार्च-अप्रैल8(2):155-9।

मानव शुक्राणु में इन विट्रो फ्लोराइड विषाक्तता।

जूलॉजी विभाग, विज्ञान विद्यालय, गुजरात विश्वविद्यालय, अहमदाबाद, भारत।

एफ
100- और 200 पीपीएम उनके पीने के पानी में 6- और 16 सप्ताह के लिए।

एटीएसडीआर - पृष्ठ 112
16 सप्ताह के एक्सपोजर के बाद, वीर्य नलिका शोष देखा गया था
7.5 मिलीग्राम फ्लोराइड/किलोग्राम/दिन और अधिक

उच्च एफ सेवन से वृषण और हड्डी में एफ सांद्रता में नियंत्रण चूहों की तुलना में कई गुना वृद्धि हुई, दोनों 6- और 16 सप्ताह के जोखिम के बाद

16 सप्ताह के बाद 100- और 200 पीपीएम एफ चूहों में से 50 प्रतिशत ने वृषण के जर्मिनल एपिथेलियम में हिस्टोपैथोलॉजिक परिवर्तन प्रदर्शित किए, जो कि Zn- कमी वाले चूहों के समान थे।

आंकड़े बताते हैं कि उच्च एफ सेवन के कारण टेस्टिकुलर जेडएन की कमी टेस्टिकुलर ट्यूबल की चोट के लिए सीधे जिम्मेदार हो सकती है।

कॉम्प बायोकेम फिजियोल सी. 1992 सितंबर103(1):31-4.

चूहे में वृषण नलिकाओं के ऊतक ट्रेस तत्वों और ऊतक विज्ञान पर उच्च फ्लोराइड के सेवन का प्रभाव।

जीवविज्ञान संस्थान, वारसॉ विश्वविद्यालय, पोलैंड की बेलस्टॉक शाखा।

NaF
30 दिनों के लिए 10 मिलीग्राम 20 मिलीग्राम / किग्रा बीडब्ल्यू।

एटीएसडीआर - पृष्ठ 81
लोएएल: 4.5 मिलीग्राम/किलोग्राम/दिन (शुक्राणु गतिशीलता और गिनती और बांझपन में कमी)

शुक्राणुओं की संख्या और गतिशीलता में उल्लेखनीय कमी

एक्रोसोमल, मिडपीस और टेल असामान्यताओं के साथ बड़ी संख्या में डिफ्लैजेलेटेड स्पर्मेटोजोआ

उपचार के कारण प्रजनन दर में कमी आई जब सामान्य साइकिल चलाने वाली मादा चूहों का इलाज पुरुषों के साथ किया गया।

नर चूहों में प्रतिवर्ती फ्लोराइड प्रेरित प्रजनन क्षमता में कमी

चिड़ियाघर विभाग, विश्वविद्यालय। एसएच. विज्ञान के, गुजरात विश्वविद्यालय, अहमदाबाद-380009, भारत।

पृष्ठ 113:
शुक्राणु में परिवर्तन और बांझपन 30-दिन की एक्सपोजर अवधि (चिनॉय और सिकेरा 1992) की समाप्ति के बाद 30󈞨 दिनों के बाद प्रतिवर्ती थे। 2.3 मिलीग्राम फ्लोराइड/किलोग्राम/दिन और अधिक (चिनॉय एट अल। 1992, 1995) और चूहों (चिनॉय और सेक्वेरा) के संपर्क में आने वाले चूहों में शुक्राणुओं की संख्या में कमी, शुक्राणु की गतिशीलता और शुक्राणु व्यवहार्यता (जीवित शुक्राणु का अनुपात) देखा गया है। 1992)

NaF
5 और 10 मिलीग्राम/किलो बीडब्ल्यू/दिन) 30 दिनों के लिए

एटीएसडीआर - पृष्ठ 81
LOAEL: 2.3 मिलीग्राम / किग्रा / दिन (प्रजनन क्षमता और शुक्राणुओं की संख्या में कमी)

वृषण में सक्सेनेट डिहाइड्रोजनेज गतिविधि को रोक दिया गया था। इसी तरह, एपिडीडिमाइड्स में एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट गतिविधि और सियालिक एसिड के स्तर को भी कॉडा एपिडीडिमिस पर अधिक स्पष्ट प्रभाव के साथ दबा दिया गया था। नतीजतन, शुक्राणु की गतिशीलता और गिनती में कमी आई, जिससे फ्लोराइड उपचार द्वारा प्रजनन क्षमता में उल्लेखनीय गिरावट आई।

जर्नल ऑफ एनवायर्नमेंटल बायोलॉजी 13 (1) 55-61। 1992.

नर चूहों के प्रजनन अंगों के शरीर क्रिया विज्ञान पर फ्लोराइड अंतर्ग्रहण के प्रभाव

चिनॉय एनजे, प्रदीप पीके, सिकेरा ई.

चिड़ियाघर विभाग, विश्वविद्यालय। एसएच. विज्ञान के, गुजरात विश्वविद्यालय, अहमदाबाद-380009, भारत।

पृष्ठ 113:
जब उजागर नर चूहों को अनपेक्षित मादाओं के साथ रखा गया था, तो प्रजनन क्षमता 2.3 मिलीग्राम फ्लोराइड / किग्रा / दिन सोडियम फ्लोराइड और उच्चतर (चिनॉय और सेक्वेरा 1992 चिनॉय एट अल। 1992) के रूप में देखी गई थी।
2.3 मिलीग्राम फ्लोराइड/किलोग्राम/दिन और इससे अधिक के संपर्क में आने वाले चूहों में शुक्राणुओं की संख्या में कमी, शुक्राणु की गतिशीलता और शुक्राणु की व्यवहार्यता (जीवित से मृत शुक्राणु का अनुपात) देखा गया है (चिनॉय एट अल। 1992, 1995)

NaF
5, 10, 20, और 50 मिलीग्राम/किलोग्राम बीडब्ल्यू/दिन

वृषण में लिपिड का असामान्य संचय।

वृषण में मुक्त फैटी एसिड को छोड़कर सभी लिपिड वर्गों की एकाग्रता में वृद्धि का सीधा संबंध फ्लोराइड की खुराक में वृद्धि से था।

नर खरगोशों के प्रजनन अंगों में लिपिड चयापचय पर फ्लोराइड के जैव रासायनिक प्रभाव

जूलॉजी विभाग, पंजाबी विश्वविद्यालय, पटियाला, भारत।

NaF 5, 10, 20 और 50 मिलीग्राम
चमड़े के नीचे इंजेक्शन के माध्यम से 3-1 / 2 महीने की अवधि के लिए

नियंत्रण की तुलना में जानवरों के सभी परीक्षण समूहों में वृषण संरचनात्मक, परमाणु और कुल प्रोटीन काफी कम हो गए थे। ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के बाद टेस्टिकुलर डीएनए में एक महत्वपूर्ण (पी एंड एलटी 0.001) कमी आई थी। इंडियन जे पैथोल माइक्रोबायोल। 1992 Oct35(4):351-6.

प्रायोगिक फ्लोरोसिस में टेस्टिकुलर प्रोटीन और डीएनए।

नर चूहे में उच्च फ्लोराइड युक्त पीने के पानी के साथ क्रोनिक फ्लोरोसिस विकसित किया गया था।

ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत वृषण और प्रोस्टेट ग्रंथि के अल्ट्राथिन वर्गों को देखा गया। परिणाम इस प्रकार थे: अंतरालीय कोशिका में, कोशिका की सतह पर माइक्रोविली कम हो गई। माइटोकॉन्ड्रिया की विभिन्न हद तक कमी या हानि और साइटोप्लाज्मा में चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की दूरी देखी गई। लाइसोसोम की वृद्धि, माइटोकॉन्ड्रिया के बहुरूप परिवर्तन, चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की दूरी और vesiculization और बड़ी लिपिड बूंदों का जमाव अर्धवृत्ताकार नलिका की कुछ सर्टोली कोशिकाओं में दिखाई दिया। शुक्राणुजन में महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं हुआ बल्कि शुक्राणु में दिखाई दिया। शुक्राणुजनन अवरुद्ध था। उपकला और बीचवाला ऊतक में कुछ हद तक हानि हुई थी। इस प्रयोग के परिणाम बताते हैं कि: अंडकोष की बीचवाला कोशिका क्षतिग्रस्त हो सकती है और शुक्राणुजनन अवरुद्ध हो सकता है।

जे चीन मेड यूनिव 19 (5)। 1991. 339-342।

क्रोनिक फ्लोरोसिस के साथ चूहे में वृषण और प्रोस्टेट ग्रंथि का अल्ट्रास्ट्रक्चरल अवलोकन।

चीनी में लेख। एनआरसी अनुवाद का सुझाव दें

18 या 29 महीनों के लिए 10 मिलीग्राम NaF/kg BW।

एटीएसडीआर - पेज 84
लोएएल 4.5 मिलीग्राम/किग्रा/दिन
(शुक्राणुजनन की पूर्ण समाप्ति)

29 महीने तक इलाज किए गए जानवरों में, वीर्य नलिकाओं में शुक्राणुजन्य कोशिकाएं बाधित, पतित और शुक्राणु रहित थीं।

केवल 29 महीनों के लिए इलाज किए गए जानवरों में शुक्राणुजनन बंद हो गया।

जे रेप्रोड फर्टिल 1991 Jul92(2):353-60

प्रकाश और स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके नर खरगोशों के प्रजनन अंगों पर फ्लोराइड की उच्च सांद्रता के प्रभाव का एक अध्ययन।

एनाटॉमी विभाग, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, नई दिल्ली।

NaF
30 दिनों के लिए 20 और 40 मिलीग्राम/किलोग्राम बीडब्ल्यू

शुक्राणु की गतिशीलता में कमी, गिनती, और उनके आकारिकी और चयापचय में परिवर्तन के कारण उपचारित पशुओं की प्रजनन क्षमता में उल्लेखनीय गिरावट आई।

फ्लोराइड 1991 24(1):29-39

खरगोशों के शुक्राणु में फ्लोराइड-प्रेरित परिवर्तनों की प्रतिवर्तीता पर विटामिन सी और कैल्शियम का प्रभाव

चिनॉय एनजे, सिकेरा ई, नारायण एमवी

जूलॉजी विभाग, यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ साइंसेज, गुजरात यूनिवर्सिटी, अहमदाबाद, भारत।

पृष्ठ 167:
चिनॉय और सहयोगियों ने सोडियम फ्लोराइड के मौखिक संपर्क से जुड़े प्रजनन प्रभावों को उलटने में कैल्शियम, एस्कॉर्बिक एसिड, विटामिन ई और विटामिन डी की प्रभावशीलता की जांच की है।
एस्कॉर्बिक एसिड और / या कैल्शियम का प्रशासन और सोडियम फ्लोराइड एक्सपोजर की समाप्ति ने चूहों में बिना किसी उपचार की तुलना में शुक्राणु समारोह और आकृति विज्ञान और टेस्टिकुलर क्षति की वसूली में वृद्धि की
(चिनॉय एट अल। 1993), चूहे (चिनॉय और शर्मा 2000), और खरगोश (चिनॉय एट अल। 1991)।

रैटस नॉरवेगिकस के वासा डिफ्रेंटिया में सिंगल माइक्रोसोज (50 ug/50 ul) NaF

शुक्राणुजनन की गिरफ्तारी और वृषण के वीर्य नलिकाओं के ल्यूमिना में शुक्राणु की अनुपस्थिति, जिसके परिणामस्वरूप पुच्छीय एपिडीडिमाइड्स में शुक्राणुओं की संख्या में गिरावट आई।

कौडा और वास डिफेरेंस शुक्राणु की स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से अपस्फीति और पूंछ की असामान्यता का पता चला।

प्रजनन विष विज्ञान 19915(6):505-512

चूहे में सोडियम फ्लुओइड का माइक्रोडोज़ वैसल इंजेक्शन

चिनॉय एनजे, राव एमवी, नारायण एमवी, नीलकांत ई

जूलॉजी विभाग, यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ साइंसेज, गुजरात यूनिवर्सिटी, अहमदाबाद, भारत।

NaF
5, 10, 20 और 50
मिलीग्राम/किलो/दिन
100 दिनों के लिए

प्रायोगिक पशुओं में कम परिपक्वता और शुक्राणु कोशिकाओं का विभेदन और अंतरालीय ऊतक की मात्रा में वृद्धि पाई गई। उच्च खुराक समूहों में, शुक्राणुजनन बंद हो गया और वीर्य नलिकाएं परिगलित हो गईं।

फोलिया मॉर्फोल (प्राहा) 199038(1):63-5

प्रायोगिक फ्लोरोसिस के दौरान खरगोश के वृषण में हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तन।

जूलॉजी विभाग, पंजाबी विश्वविद्यालय, पटियाला, भारत।

100 या 200 पीपीएम NaF
60 दिन

एटीएसडीआर (2003) - पेज 80
लोएएल 4.5 मिलीग्राम/किग्रा/दिन
(उर्वरता में 50% की कमी, शुक्राणु युक्त वीर्य नलिकाओं के प्रतिशत में गिरावट और टेस्टोस्टेरोन के स्तर में कमी)

प्रजनन क्षमता में खुराक से संबंधित कमी

200 पीपीएम . पर सीरम टेस्टोस्टेरोन में कमी

एटीएसडीआर ने 1991 में फ्लोराइड्स, हाइड्रोजेन फ्लोराइड और फ्लोरीन के लिए टॉक्सिकोलॉजिकल प्रोफाइल में कहा (पृष्ठ 63):
"पुरुष सीडी चूहों को 5 या 10 मिलीग्राम फ्लोराइड/किग्रा/दिन खिलाया गया क्योंकि सोडियम फ्लोराइड ने अर्धवृत्ताकार नलिकाओं के पेरिटुबुलर झिल्ली की मोटाई में उल्लेखनीय वृद्धि प्रदर्शित की। दोनों उपचारित समूह ने शुक्राणु युक्त वीर्य नलिकाओं के प्रतिशत में उल्लेखनीय कमी और सीरम टेस्टोस्टेरोन में उल्लेखनीय कमी का प्रदर्शन किया। परिणामस्वरूप, उपचारित पशुओं में गर्भधारण कम और संतान कम हुई।"

NaF
10 मिलीग्राम 20 मिलीग्राम / किग्रा बीडब्ल्यू
30 दिनों के लिए।

NaF उपचार ने ल्यूमिना में शुक्राणु की अनुपस्थिति के साथ अर्धवृत्ताकार नलिकाओं के जर्मिनल एपिथेलियल कोशिकाओं के गंभीर अव्यवस्था और अनाच्छादन का कारण बना।

एपिथेलियल सेल न्यूक्लियर पाइकनोसिस और ल्यूमिनल स्पर्म की अनुपस्थिति देखी गई।

रेप्रोड टॉक्सिकॉल 19893(4):261-7

नर चूहे के प्रजनन अंगों के हिस्टोआर्किटेक्चर पर फ्लोराइड का प्रभाव।

NaF
10 मिलीग्राम 20 मिलीग्राम / किग्रा बीडब्ल्यू
30 दिनों के लिए।

वृषण स्यूसिनिक डिहाइड्रोजनेज के स्तर में कमी आई, एपिडीडिमाइड्स में सियालिक एसिड और एटीपीस के स्तर में कमी आई, वैस डेफेरेंस में ग्लाइकोजन के स्तर में वृद्धि हुई, प्रोस्टेट ग्रंथियों में सेमिनल वेसिकल्स फ्रुक्टोज का स्तर बढ़ा, एसिड फॉस्फेट और कुल प्रोटीन स्तर में वृद्धि हुई।

नर चूहों के प्रजनन अंगों में फ्लोराइड प्रेरित जैव रासायनिक परिवर्तन

NaF
10, 20, 40 मिलीग्राम/किग्रा
विभिन्न assays का इस्तेमाल किया गया

खुराक के साथ माइक्रोन्यूक्लियस और शुक्राणु असामान्यता की घटनाएं बढ़ीं।

. वर्तमान अध्ययन में सभी परख परिणामों में से, शुक्राणु असामान्यता उच्चतम थी।

कैरोलोगिया 1987, 40:1-2 79-87

स्तनधारी में एक पर्यावरणीय प्रदूषक, सोडियम फ्लोराइड का जीनोटॉक्सिक प्रभाव विवो में परीक्षण प्रणाली

आनुवंशिक विष विज्ञान की प्रयोगशाला, प्राणी विज्ञान विभाग, उत्कल विश्वविद्यालय, वाणी विहार, भुवनेश्वर, भारत

ATSDR ने केवल माउस बोन में गुणसूत्र विपथन का हवाला दिया

टेस्टोस्टेरोन के उत्पादन में कमी को Perfluorochemicals के संपर्क के कारण माना जाता था। चूहों के लिए सोडियम फ्लोराइड एक्सपोजर का उपयोग करके परीक्षणों की एक श्रृंखला का प्रदर्शन किया गया। " परिणाम स्पष्ट प्रमाण प्रदान करते हैं कि 250 यूएम फ्लोराइड इन विट्रो में सुगंधित चूहे के वृषण द्वारा टेस्टोस्टेरोन स्राव को रोकता है। 250 यूएम फ्लोराइड (5 पीपीएम) द्वारा हानिकारक प्रभावों का वर्तमान अवलोकन फ्लोराइड के लिए स्टेरॉइडोजेनेसिस की संवेदनशीलता पर जोर देता है।"

एंड्रोलॉजी की तीसरी अंतर्राष्ट्रीय कांग्रेस, बोस्टन,
मैसाचुसेट्स।
जे एंड्रोल 6:59 (1985)

फ्लोराइड का प्रजनन विष विज्ञान

टेक्सास विश्वविद्यालय स्वास्थ्य विज्ञान केंद्र, डलास, टेक्सास 75235।

एटीएसडीआर केवल संदर्भों में उद्धृत करता है, पाठ में नहीं

5.0 मिलीग्राम/किग्रा . पर NaF
वृषण में ग्लूटाथियोन-एस-ट्रांसफरेज़ गतिविधि 4 गुना बढ़ गई

20.0 मिलीग्राम/किग्रा . पर NaF
वृषण में लिपिड पेरोक्सीडेशन में कमी

टोक्सिकॉल लेट 1984 मई21(2):167-72

फ्लोराइड द्वारा विभिन्न चूहे के ऊतकों में ड्रग मेटाबोलाइजिंग एंजाइम और लिपिड पेरोक्सीडेशन में परिवर्तन।

सोनी एमजी, कचोले एमएस, पवार एसएस।

जैव रसायन। डिव।, विभाग। रसायन।, मराठवाड़ा विश्वविद्यालय।, औरंगाबाद 431004, भारत।

टेस्टोस्टेरोन उत्पादन में एक उल्लेखनीय गिरावट (पी एंड एलटी 0.01) 100 पीपीएम की फ्लोराइड एकाग्रता में दर्ज की गई थी और टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण 200 पीपीएम पर अधिकतम रूप से बाधित (पी एंड एलटी 0.01) था। 10 पीपीएम फ्लोराइड एकाग्रता पर भी टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण में एक ध्यान देने योग्य, हालांकि मामूली, अवरोध था। फ्लोराइड आयन जो कोशिकाओं में फैलते हैं, स्टेरॉइडोजेनेसिस को रोकते हैं।

आईआरसीएस मेड. विज्ञान 11, 813-814 (1983)

कृत्रिम परिवेशीय फ्लोराइड आयनों की उपस्थिति में टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण का निषेध

कंवर के.सी., वी.जी. पीएस, कल्ला एन.आर

बायोफिज़िक्स विभाग, पंजाब विश्वविद्यालय, चंडीगढ़, भारत।

98 दिन की उम्र से 158 दिन की उम्र तक

NaF (150, 300 या 600 पीपीएम) को हिसेक्स नर और मादा मुर्गियों (98 दिन पुरानी) के बेसल राशन में जोड़ा गया। (158 दिन की उम्र तक)। 600 पीपीएम समूह के वृषण में शुक्राणुजनन की शुरुआत में देरी हुई और विशाल शुक्राणु कोशिकाओं को देखा गया। एफ- के अतिरिक्त स्तर पर चिकन की प्रतिक्रिया में नस्ल भिन्नता का सुझाव दिया गया था।

चिकन के प्रदर्शन, ओव्यूलेशन, शुक्राणुजनन और अस्थि फ्लोराइड सामग्री पर उच्च फ्लोराइड के सेवन का प्रभाव।

मेहदी ए डब्ल्यूआर, अल-सौदी का, अल-जिबूरी एन एजे,
अल-हिती एमके

विभाग पशु चिकित्सक। फिजियोल। एनिम। विज्ञान।, बगदाद विश्वविद्यालय।, Coll। कृषि।, बगदाद, इराक।

इनब्रेड चूहों, कम एफ-आहार खिलाया, 0.263 | .028 पीपीएम एफ-, को 3-6 सप्ताह के लिए 0, 1, 5, 10, 50, 100 या 200 पीपीएम एफ युक्त पीने का पानी दिया गया।

अस्थि मज्जा कोशिका गुणसूत्रों और शुक्राणुनाशकों पर साइटोलॉजिकल अध्ययनों से पता चला है कि 1-200 पीपीएम एफ- (एनएएफ के रूप में) खुराक पर निर्भर तरीके से गुणसूत्र परिवर्तनों को प्रेरित करने में सक्षम था। प्रेरित क्रोमोसोमल क्षति की आवृत्ति नियंत्रण की तुलना में प्रत्येक उपचार में काफी अधिक थी। असामान्यताओं में ट्रांसलोकेशन, डाइसेन्ट्रिक्स, रिंग क्रोमोसोम, और ब्रिज प्लस टुकड़े, या स्वयं के टुकड़े शामिल थे। शरीर की राख में F- की मात्रा और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की आवृत्ति के बीच एक महत्वपूर्ण संबंध था।

फ्लोराइड 15 (3)। 1982. 110-118

चूहों पर सोडियम फ्लोराइड का साइटोलॉजिकल प्रभाव।

मोहम्मद आह
चांडलर एमई

जीव विज्ञान और स्कूल ऑफ मेडिसिन विभाग, मिसौरी विश्वविद्यालय, कैनसस सिटी

एटीएसडीआर केवल संदर्भों में उद्धृत करता है, पाठ में नहीं

फ्लोरोसिस: भौगोलिक विकृति और कुछ प्रयोगात्मक निष्कर्ष

एए ज़हवोरोंकोव और एलएस स्ट्रोचकोवा

मानव आकृति विज्ञान संस्थान, मॉस्को, यूएसएसआर

फ्लोराइड (एफ-) प्रशासन के प्रभावों का अध्ययन नर विस्टार चूहों के 2 समूहों पर किया गया था, एक नियंत्रण ने 0.09 मिलीग्राम% एफ युक्त एक बेसल आहार खिलाया और दूसरे ने 30 दिनों के लिए 50 मिलीग्राम% एफ युक्त आहार खिलाया। एफ-फेड समूह के मस्तिष्क, हृदय, थाइमस, गुर्दे, वृषण, अधिवृक्क और फीमर में जमा एफ की मात्रा नियंत्रण की तुलना में काफी अधिक थी।

जम्मू टोक्यो मेड कॉल 39 (3)। 1981. 441-460।

फ्लोराइड पर स्वच्छ अध्ययन: 4. चूहे पर फ्लोराइड के शारीरिक प्रभाव।

विभाग बायोकेम।, टोक्यो मेड। कोल।

NaF
500 और 1000 पीपीएम
3 महीने तक पीने के पानी में

शुक्राणुओं की परिपक्वता और भिन्नता की कमी

शुक्राणुजनन बंद हो गया था और वीर्य नलिकाएं परिगलित हो गई थीं।

फ्लोराइड अंतर्ग्रहण के बाद चूहों के वृषण की हिस्टोलॉजिकल खोज

एनाटॉमी विभाग, गवर्नमेंट मेडिकल कॉलेज, श्रीनगर, कश्मीर, भारत

एटीएसडीआर द्वारा अपने संदर्भों में उद्धृत लेकिन पाठ में नहीं

मानव शुक्राणु

जे रेप्रोड फर्टिल 1978 मई53(1):59-61

स्खलित मानव शुक्राणु से एडिनाइलेट साइक्लेज के अवरोधक।

हेसुंगचारर्न ए, चुलवत्नाटोल एम।

आरएटी (अपरिपक्व)

शुक्राणु युक्त विभिन्न वीर्य नलिकाओं की घटना की आवृत्ति में वृद्धि

NaF की क्रिया का तंत्र काल्पनिक हो सकता है, लेकिन इसमें संभवतः अर्धवृत्ताकार उपकला स्तर पर प्रत्यक्ष क्रिया होती है।

एंड्रोलोगिया 1978 मई-जून10(3):223-33

अपरिपक्व चूहों में शुक्राणुजनन पर मानव रजोनिवृत्ति गोनाडोट्रोपिन, नैट्रियम फ्लोराइड और साइप्रोटेरोन एसीटेट का प्रभाव।

इराकी जर्नल ऑफ वेटरनरी मेडिसिन 1978: 2,103-135

नर चूहों की प्रजनन प्रणाली पर उच्च फ्लोराइड सेवन का प्रभाव

रिधा एम, अल-जिबूरी एन, मेहदी एडब्ल्यू

मानव पुरुष फ्लोरोसिस से पीड़ित

स्वस्थ नियंत्रण की तुलना में, टेस्टोस्टेरोन की मात्रा कम हुई और फ्लोरोसिस के रोगियों में FSH की मात्रा बढ़ गई

प्रोबल एंडोक्रिनोल (मॉस्क) 1977 जुलाई-अगस्त23(4):104-7

[पिट्यूटरी-वृषण प्रणाली की कार्यात्मक अवस्था पर अकार्बनिक फ्लोरीन यौगिकों का प्रभाव]

रूसी में लेख। एनआरसी अनुवाद का सुझाव दें

एण्ड्रोजन-बाध्यकारी प्रोटीन (एबीपी) संश्लेषण 0 डिग्री सेल्सियस पर या साइक्लोहेमेसाइड, पौरोमाइसिन या सोडियम फ्लोराइड की उपस्थिति में बाधित होता है।

अपरिपक्व (17-25-दिन के चूहे) वृषण ने 'बेसलाइन' स्थितियों के दौरान वयस्क चूहे के वृषण की तुलना में प्रति 100 मिलीग्राम ऊतक में एबीपी संश्लेषण की उच्च दर दिखाई

मोल सेल एंडोक्रिनोल 1977 Oct8(4):335-46

चूहे के वृषण एण्ड्रोजन-बाध्यकारी प्रोटीन (एबीपी) के इन विट्रो संश्लेषण में।

रिट्जेन ईएम, हेगनास एल, प्लोन एल, फ्रेंच एफएस, हैनसन वी।

कौडा एपिडीडिमिडिस से शुक्राणुजोज़ा का एंजाइम ouabain और फ्लोराइड द्वारा अवरोध के प्रति अधिक संवेदनशील था।

जे रेप्रोड फर्टिल 1976 Sep48(1):91-7

सतह में परिवर्तन चूहे के शुक्राणुओं के एटीपीस को कैपट से कॉडा एपिडीडिमिडिस तक पारगमन में।

चुलवत्नाटोल एम, यिंडेपिट एस।

स्थानिक फ्लोरोसिस के रोगी

स्थानिक फ़्लोरोसिस वाले रोगी में वास डिफेरेंस का कैसिफिकेशन
मामला का बिबरानी

ध्यान दें:
कंवर एट अल। (1983) ने कहा, "फ्लोराइड सेवन की उच्च खुराक पर सेमिनिफेरस नलिकाओं के अध: पतन की सूचना 1934 में" फिलिप्स पीएच और लैम्ब एआर, आर्क द्वारा दी गई थी। पाथोल। 17, 169.

एटीएसडीआर अपने सन्दर्भों में फिलिप्स और लैम्ब द्वारा 1933 के एक अध्ययन का हवाला देता है:
फिलिप्स पीएच, लैम्ब एआर, हार्ट ईबी, एट अल। 1933. चूहे के पोषण में फ्लोरीन पर अध्ययन: II। प्रजनन पर इसका प्रभाव। एम जे फिजियोल 106:356-364।


लिंग के प्रकार - आकार और आकार

इसी तरह महिला जननांग प्रणाली के साथ, विभिन्न आकार और आकार के पुरुष जननांग कई प्रकार के होते हैं। उनमें से प्रत्येक में एक विशेष विशेषता होती है जो यौन प्रदर्शन में सुधार या बाधा उत्पन्न कर सकती है, हालांकि हमेशा ऐसा नहीं होता है।

हम पर एक नज़र डालेंगे आठ सबसे आम प्रकार के लिंग।

1. खतना किया हुआ लिंग

इस मामले में, मुख्य विशेषता यह है कि चमड़ी (त्वचा जो ग्रंथियों की रक्षा करती है) को शल्य चिकित्सा द्वारा हटा दिया गया है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार, दुनिया भर में 33% वयस्क पुरुषों का खतना किया जाता है।

याद रखने की एक महत्वपूर्ण विशेषता यह है कि खतना किए गए लिंग शुरुआत में अधिक संवेदनशील होते हैं और फिर धीरे-धीरे संवेदनशीलता खो देते हैं यही कारण है कि ग्लान्स उत्तेजना महत्वपूर्ण है।

2. खतनारहित लिंग

पिछले उदाहरण से अंतर यह है कि खतनारहित लिंग की चमड़ी बरकरार है। जब लिंग खड़ा हो जाता है, तो प्रीप्यूस खिंच जाता है और इस त्वचा को ऊपर और नीचे करके उत्तेजना आसानी से प्राप्त की जा सकती है।

3. घुमावदार या मुड़ा हुआ लिंग

इस प्रकार के लिंग का एक घुमावदार आकार होता है, या तो एक तरफ या दूसरी तरफ और आम सहमति यह है कि यह महिला जी स्पॉट को उत्तेजित करने के लिए एक आदर्श आकार है। यदि वक्रता बहुत अधिक है, हालांकि, यह दर्दनाक संभोग का कारण बन सकता है।

मुड़ा हुआ लिंग भी पेरोनी रोग का संकेत हो सकता है (लिंग के अंदर रेशेदार निशान ऊतक जो घुमावदार, दर्दनाक इरेक्शन का कारण बनता है)।

4. माइक्रोपेनिस

माइक्रोपेनिस एक लिंग के लिए एक चिकित्सा शब्द है, जिसका आमतौर पर जन्म के समय निदान किया जाता है, जो सामान्य आकार सीमा के नीचे होता है। ढीली अवस्था में माप 2 सेंटीमीटर का होता है इरेक्शन के दौरान, यह 7 सेंटीमीटर से कम होता है।

यदि सही तरीके से निदान किया जाता है, तो ऐसे तरीके हैं जो इस स्थिति को प्रबंधित करने में मदद करते हैं जैसे टेस्टोस्टेरोन उपचार।

5. मोटा लिंग

पुरुष लिंग का आकार न केवल लंबाई से बल्कि अंग के जन्म से भी निर्धारित होता है। एक लिंग मोटा होने के रूप में वर्गीकृत करता है यदि यह 4-5 सेंटीमीटर से अधिक.

किसी भी अन्य विशेषता की तरह, अगर सही तरीके से उपयोग किया जाता है, तो इसका परिणाम सुखद संभोग हो सकता है।

6. बड़ा लिंग

इस श्रेणी का हिस्सा बनने के लिए किसी के पास 48 सेंटीमीटर का सदस्य होना जरूरी नहीं है। वास्तव में, 16 या 17 सेंटीमीटर से अधिक कुछ भी बड़ा लिंग माना जाता है।

इस प्रकार का लिंग, हालांकि, संभोग के दौरान समस्या पैदा कर सकता है, लेकिन पर्याप्त स्नेहन, व्यायाम और सही मुद्रा के साथ, यह अधिक जोखिम पैदा नहीं करना चाहिए।

7. छोटा लिंग

इसका आकार के बीच होता है 8 और 11 सेंटीमीटर खड़े होने पर. हालांकि, कुछ लिंग ऐसे होते हैं कि जब फ्लेसीड वास्तव में जितना वे होते हैं उससे छोटा दिखाई दे सकता है।

हालांकि सामान्य धारणा यह है कि आकार मायने रखता है, यौन सुख लिंग के आकार से निर्धारित नहीं होता है, और एक छोटा अंग उतना ही प्रभावी हो सकता है जितना कि बड़ा।

8. औसत लिंग

इस मामले में, हम औसत आकार के लिंग के बारे में बात कर रहे हैं, जो फ्लेसीड या सीधा होने पर अपना आकार बहुत ज्यादा नहीं बदलता है। जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, औसत लिंग का आकार होता है लगभग 12-16 सेंटीमीटर।


जन्म के समय लड़के और लड़कियों के बीच एकमात्र स्पष्ट अंतर उनके प्रजनन अंगों का होता है। हालांकि, यहां तक ​​कि प्रजनन अंग भी दोनों लिंगों में समान रूप से शुरू होते हैं।

जन्म से पहले का विकास

निषेचन के बाद पहले कई हफ्तों में, नर और मादा अनिवार्य रूप से उनके गुणसूत्रों को छोड़कर समान होते हैं। महिलाओं के पास दो एक्स गुणसूत्र (एक्सएक्स), और पुरुषों के पास एक्स और ए . है वाई गुणसूत्र (एक्सवाई)। फिर, निषेचन के बाद दूसरे महीने के दौरान, पुरुषों के वाई गुणसूत्र पर जीन टेस्टोस्टेरोन के स्राव का कारण बनते हैं। टेस्टोस्टेरोन पुरुष अंगों में विकसित होने के लिए प्रजनन अंगों को उत्तेजित करता है। (टेस्टोस्टेरोन के बिना, प्रजनन अंग हमेशा महिला अंगों में विकसित होते हैं।) हालांकि लड़कों के जन्म के समय पुरुष प्रजनन अंग होते हैं, अंग अपरिपक्व होते हैं और अभी तक शुक्राणु पैदा करने या टेस्टोस्टेरोन का स्राव करने में सक्षम नहीं होते हैं।

यौवन और उसके परिवर्तन

बचपन में प्रजनन अंग बहुत धीरे-धीरे बढ़ते हैं और यौवन तक परिपक्व नहीं होते हैं। यौवनारंभ वह अवधि जिसके दौरान मनुष्य यौन रूप से परिपक्व हो जाता है। यू.एस. में, लड़के आम तौर पर लगभग 12 साल की उम्र में यौवन शुरू करते हैं और इसे लगभग 18 साल की उम्र में पूरा करते हैं।

यौवन शुरू होने का क्या कारण है? मस्तिष्क में हाइपोथैलेमस वृषण को लक्षित करने वाले हार्मोन को स्रावित करने के लिए पिट्यूटरी ग्रंथि को "बताता है"। शामिल मुख्य पिट्यूटरी हार्मोन है ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच). यह टेस्टोस्टेरोन को स्रावित करने के लिए वृषण को उत्तेजित करता है। टेस्टोस्टेरोन, बदले में, प्रोटीन संश्लेषण और विकास को बढ़ावा देता है। यह यौवन के अधिकांश शारीरिक परिवर्तन लाता है, जिनमें से कुछ नीचे दिए गए चित्र में दिखाए गए हैं। नीचे दिखाए गए परिवर्तनों के अलावा, यौवन के दौरान पुरुष के चेहरे के बाल बढ़ने लगते हैं, कंधे चौड़े हो जाते हैं और पुरुष की आवाज गहरी हो जाती है।

यौवन के दौरान लड़कों में होने वाले कुछ परिवर्तनों को इस चित्र में दिखाया गया है। जघन बाल बढ़ते हैं, और लिंग और वृषण दोनों बड़े हो जाते हैं।

किशोर विकास तेजी

एक और स्पष्ट परिवर्तन जो यौवन के दौरान होता है वह है तीव्र विकास। इसे कहा जाता है किशोर विकास में तेजी. लड़कों में, यह टेस्टोस्टेरोन द्वारा नियंत्रित होता है। विकास की दर आमतौर पर युवावस्था में अपेक्षाकृत जल्दी बढ़ने लगती है। अपनी चरम दर पर, औसत पुरुष में ऊंचाई में वृद्धि प्रति वर्ष लगभग 10 सेंटीमीटर (लगभग 4 इंच) होती है। विकास आमतौर पर कई वर्षों तक तेज रहता है। मांसपेशियों की वृद्धि और विकास ऊंचाई में वृद्धि के अंत की ओर होता है। ऊंचाई में वृद्धि समाप्त होने के बाद भी मांसपेशियों का विकास और ताकत हासिल करना जारी रह सकता है।


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