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क्या ऐसे कोई वायरस के उदाहरण हैं जो सरीसृप से मानव में कूद गए हैं?

क्या ऐसे कोई वायरस के उदाहरण हैं जो सरीसृप से मानव में कूद गए हैं?


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मुझे पता है कि सरीसृप से मनुष्यों में होने वाले ज़ूनोसिस के बहुत सारे उदाहरण हैं जिनमें जीवाणु रोगजनक शामिल हैं, (जैसे साल्मोनेला) लेकिन क्या सरीसृपों से मनुष्यों में वायरस स्थानांतरित होने के कोई उदाहरण हैं?

यदि लागू हो, तो इस प्रश्न के लिए, मुझे केवल सरीसृप से मनुष्यों में "कूदने" वाले सरीसृप वायरस में दिलचस्पी है, न कि सरीसृपों की क्षमता गैर-सरीसृप वायरस के लिए जलाशयों के रूप में सेवा करने के लिए जो संभावित रूप से मनुष्यों को संक्रमित कर सकते हैं।


Q&A: नया टूल वायरस को मनुष्यों तक पहुंचने के उनके जोखिम के आधार पर रैंक करता है

जेफ अक्स्तो
अप्रैल 9, 2021

इससे पहले कि दुनिया COVID-19 महामारी से जूझना शुरू करे, शोधकर्ता पहले से ही उभरती हुई बीमारियों से संभावित प्रकोपों ​​​​की तलाश कर रहे थे और उन्हें रोकने की कोशिश कर रहे थे। ऐसा करने में एक बड़ी बाधा यह समझना है कि जानवरों में कौन से वायरस लोगों तक पहुंचने की सबसे अधिक संभावना है। एक नया, इंटरैक्टिव वेब-आधारित टूल, 5 अप्रैल को प्रकाशित हुआ पीएनएएस, लगभग 75,000 जानवरों से लिए गए 500,000 से अधिक नमूनों पर 32 जोखिम कारकों और डेटा का उपयोग करता है, साथ ही वन्यजीवों में वायरस का पता लगाने के सार्वजनिक रिकॉर्ड के साथ, 887 वायरस के बीच स्पिलओवर की संभावना को रैंक करता है।

डेविस स्कूल ऑफ वेटरनरी मेडिसिन के कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में एक महामारी विज्ञानी और रोग पारिस्थितिक विज्ञानी परियोजना नेता जोना माजेट ने बात की वैज्ञानिक "स्पिलओवर" टूल के बारे में जिसे उसने और उसके सहयोगियों ने विकसित किया था।

वैज्ञानिक: मुझे बताएं कि यह परियोजना कैसे शुरू हुई।

जोना मेज़ेट: एक दशक से अधिक समय से, मैं PREDICT कंसोर्टियम का PI और नेता रहा हूं, जो दुनिया भर के 35 से अधिक देशों में काम करने वाले वैज्ञानिकों और मजदूरों और सार्वजनिक स्वास्थ्य पेशेवरों का एक बहुत बड़ा समूह है, जो पहले चिंता के वायरस की पहचान करने के लिए सिस्टम को मजबूत करता है। वे फैलते हैं और लोगों को बीमार करते हैं। और उस काम को करने में, हम सिस्टम को मजबूत कर रहे थे, लेकिन हम वायरस की खोज भी कर रहे थे, और हम नीति निर्माताओं के लिए वायरस के जोखिम के बारे में कुछ जानकारी को समझना और रखना चाहते थे।

मुझे लगता है कि हम यह जानकर थोड़ा हैरान और निराश थे कि वैज्ञानिक साहित्य में वास्तव में इन वायरस को कैसे रैंक किया जाए, इस बारे में कोई अच्छी जानकारी नहीं थी। इसलिए हमें उस प्रयास को शुरू करना पड़ा जब हम सिस्टम बना रहे थे और जब हम वायरस की खोज कर रहे थे। यह उस विशाल सहयोगी परियोजना की परिणति है जिसमें PREDICT परियोजना में कम से कम 400 व्यक्तियों के साथ-साथ वायरोलॉजी, पारिस्थितिकी, महामारी विज्ञान और अन्य विषयों में दुनिया भर के विशेषज्ञ शामिल थे।

टी: आपने स्पिलओवर टूल का निर्माण कैसे किया, और यह कैसे काम करता है?

जेएम: हमने गहन साहित्य समीक्षा की, और हमने PREDICT परियोजना पर काम कर रहे वैज्ञानिकों और व्यक्तियों के दिमाग का भी, यदि आप चाहें तो खनन किया। और फिर हमने उन सभी जोखिम कारकों का मिलान किया जिन्हें हम के रूप में पहचान सकते हैं। . . वायरल स्पिलओवर जोखिम और यहां तक ​​​​कि फैलने के बारे में बात करने वाले सभी वैज्ञानिक पत्रों में जोखिम के बिट्स। . . . हमने उन लोगों को जोड़ा जो हमें PREDICT प्रोजेक्ट में मिल रहे थे, क्योंकि अधिकांश भाग के लिए, जो हम साहित्य में पा सकते थे, वे केवल वायरोलॉजी के आसपास थे और इसमें होस्ट, एक्सपोज़र के लिए पर्यावरणीय जोखिम घटक, या इनमें से कोई भी शामिल नहीं था। पारिस्थितिकी। . . . और फिर हमने दुनिया भर के वैज्ञानिकों से संपर्क किया जो जूनोटिक बीमारी और वायरोलॉजी और स्पिलओवर के इस विशिष्ट क्षेत्र में अपने क्षेत्रों के शीर्ष पर काम कर रहे थे, और हमने उनसे उन जोखिम कारकों को रैंक करने के लिए कहा जिन्हें हमने पहचाना था और साथ ही साथ उनकी रैंक भी की थी। विशेषज्ञता।

इसलिए, उदाहरण के लिए, यदि कोई वायरोलॉजिस्ट वायरोलॉजी-उन्मुख जोखिम कारकों में से एक की रैंकिंग कर रहा था, तो वे खुद को एक विशेषज्ञ के रूप में आंक सकते हैं। लेकिन अगर वे पारिस्थितिकी क्षेत्र में अधिक देखने वाले एक को देख रहे थे, तो वे अपनी विशेषज्ञता में खुद को थोड़ा कम कर सकते थे। और फिर हम सभी जोखिम कारकों को देखने के लिए उनकी रैंकिंग के साथ-साथ उनकी स्वयं-निर्धारित विशेषज्ञता का उपयोग करते हैं और प्रत्येक जोखिम कारक के लिए एक भारित स्कोर के साथ आने के लिए एक कार्यक्रम-समीकरण, मूल रूप से एक साथ रखते हैं। और फिर हमने इसका उपयोग उन सभी ज्ञात ज़ूनोटिक्स के डेटा को खोजने के लिए किया जो पहले वन्यजीवों में पाए गए थे और लोगों को यह देखने के लिए कि क्या यह काम कर रहा था, हमारी रैंकिंग प्रणाली की एक आंत जांच के रूप में प्रसारित किया गया। और फिर एक बार जब हमने पाया कि यह उपकरण ऐतिहासिक स्पिलओवर के लिए बहुत अच्छी तरह से काम कर रहा है, तो हमने PREDICT प्रोजेक्ट में पाए गए वायरस को रैंक किया।

देखें "भविष्य में जूनोटिक रोग के प्रकोप की भविष्यवाणी"

टी: SARS-CoV-2 रैंक कहां गया?

जेएम: जब हम पहली बार इस पर काम कर रहे थे, तो जाहिर तौर पर कोई SARS-CoV-2 नहीं था, जिसके बारे में हम जानते थे- यह अस्तित्व में था, लेकिन अभी तक इसकी पहचान नहीं की गई थी। इसलिए शुरू में, यह हमारे सिस्टम में भी नहीं था, लेकिन निश्चित रूप से जब हम पांडुलिपि और टूल को अंतिम रूप देने के लिए आ रहे थे, तो हमने SARS-CoV-2 को जोड़ा। . . अन्य सभी वायरस के साथ जो साहित्य में और जेनबैंक और जीआईएसएआईडी और अन्य में सामने आ रहे थे।

जब हमने SARS-CoV-2 को जोड़ा, तो यह ज्ञात ज़ूनोटिक्स में दूसरे नंबर पर था- [लस्सा वायरस के बाद दूसरा, पश्चिम अफ्रीका में कृन्तकों के बीच पाया जाता है और जो लोगों में रक्तस्रावी बुखार का कारण बनता है]। यह अपनी क्षमता और फिर से फैलने की संभावना के लिए रैंकिंग है, और यह हमारी जोखिम-रैंकिंग प्रणाली के साथ महामारी की संभावना के लिए थोड़ा सा है। और मुझे लगता है कि यह बहुत बता रहा है। . . . जाहिर है, यह एक भयानक वायरस है जो महामारी का कारण बना है, इसलिए इसे बहुत उच्च रैंक देना चाहिए, जैसा कि यह करता है। और इसका कारण यह है कि यह नंबर एक के रूप में भी उच्च रैंकिंग नहीं कर रहा है, इसका अध्ययन नहीं किया गया है, जब तक कि यह खत्म नहीं हो जाता।

हमारा लक्ष्य वास्तव में वायरस को रैंक करना और उनके फैलने से पहले उनका अध्ययन करना है, ताकि हम उन्हें एक वॉच लिस्ट में रैंक कर सकें, ताकि जिन देशों में ये वायरस हैं, वे वॉच लिस्ट बना सकें और उनके फैलने से पहले निगरानी और जोखिम शमन कर सकें। जैसा कि मेजबान और SARS-CoV-2 के वितरण के बारे में अधिक से अधिक जानकारी सामने आ रही है - यह स्पष्ट रूप से लोगों में दुनिया भर में है, लेकिन हम वन्यजीवों और संभावित जलाशय मेजबानों में इसके वितरण में रुचि रखते हैं - मुझे लगता है कि यह ऊपर भी जा सकता है नंबर एक।


SARS-CoV-2 बिना ज्यादा बदलाव के चमगादड़ से इंसानों में पहुंचा

क्रेडिट: मैकलीन ओए, एट अल। (२०२१), चमगादड़ में SARS-CoV-2 के विकास में प्राकृतिक चयन ने एक सामान्यवादी वायरस और अत्यधिक सक्षम मानव रोगज़नक़ का निर्माण किया। पीएलओएस बायोल 19(3): e3001115. सीसी-बाय।

SARS-CoV-2 को अपने नए मानव मेजबान के अनुकूल होने के लिए कितना परिवर्तन करने की आवश्यकता है? ओपन एक्सेस जर्नल में प्रकाशित एक शोध लेख में पीएलओएस जीवविज्ञान ग्लासगो विश्वविद्यालय में ऑस्कर मैकलीन, स्पाईरोस लिट्रास और उनके सहयोगियों ने दिखाया कि दिसंबर 2019 से और SARS-CoV-2 महामारी के पहले 11 महीनों के लिए सैकड़ों हजारों में बहुत कम 'महत्वपूर्ण' आनुवंशिक परिवर्तन देखा गया है। अनुक्रमित वायरस जीनोम।

अध्ययन यूके, यूएस और बेल्जियम के शोधकर्ताओं के बीच एक सहयोग है। प्रमुख लेखक प्रोफेसर डेविड एल रॉबर्टसन (एमआरसी-ग्लासगो विश्वविद्यालय में वायरस रिसर्च, स्कॉटलैंड के लिए केंद्र) और प्रोफेसर सर्गेई पॉन्ड (जेनोमिक्स एंड इवोल्यूशनरी मेडिसिन संस्थान, टेम्पल यूनिवर्सिटी, फिलाडेल्फिया में) डेटा के विश्लेषण के अपने अनुभव को बदलने में सक्षम थे। एचआईवी और अन्य वायरस से लेकर SARS-CoV-2 तक। तालाब का अत्याधुनिक विश्लेषणात्मक ढांचा, हाइफी, वायरस जीनोम में एम्बेडेड विकास के हस्ताक्षर को छेड़ने में सहायक था और आणविक विकासवादी प्रक्रियाओं पर दशकों के सैद्धांतिक ज्ञान पर टिकी हुई है।

पहले लेखक डॉ ऑस्कर मैकलीन बताते हैं, "इसका मतलब यह नहीं है कि कोई परिवर्तन नहीं हुआ है, बिना किसी विकासवादी महत्व के उत्परिवर्तन जमा होते हैं और लाखों संचरण घटनाओं के साथ 'सर्फ' होते हैं, जैसे वे सभी वायरस में करते हैं।" कुछ परिवर्तनों का प्रभाव हो सकता है, उदाहरण के लिए, स्पाइक रिप्लेसमेंट D614G जो कि ट्रांसमिसिबिलिटी को बढ़ाने के लिए पाया गया है और इसके जीनोम में बिखरे हुए वायरस बायोलॉजी के कुछ अन्य बदलाव हैं। कुल मिलाकर, हालांकि, 'तटस्थ' विकासवादी प्रक्रियाएं हावी हैं। मैकलीन कहते हैं, "इस ठहराव को मानव आबादी की अतिसंवेदनशील प्रकृति के लिए इस नए रोगज़नक़ के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है, जनसंख्या प्रतिरक्षा से सीमित दबाव, और रोकथाम की कमी के कारण, घातीय वृद्धि लगभग हर वायरस को विजेता बनाती है।"

पॉन्ड ने टिप्पणी की, "यह आश्चर्यजनक है कि SARS-CoV-2 शुरू से ही कितना पारगम्य रहा है। आमतौर पर वायरस जो एक नई मेजबान प्रजाति में कूदते हैं, उन्हें SARS-CoV-2 के प्रसार में सक्षम होने के लिए अनुकूलन प्राप्त करने में कुछ समय लगता है। , और अधिकांश इसे उस चरण से आगे नहीं बढ़ाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप मृत-अंत स्पिलओवर या स्थानीय प्रकोप होते हैं।"

SARS-CoV-2 और संबंधित sarbecoviruses (वायरस SARS-CoV-2 का समूह चमगादड़ और पैंगोलिन से संबंधित है) की पारस्परिक प्रक्रियाओं का अध्ययन करते हुए, लेखक काफी महत्वपूर्ण परिवर्तन के प्रमाण पाते हैं, लेकिन SARS-CoV के उद्भव से पहले- मनुष्यों में 2. इसका मतलब यह है कि कई कोरोनवीरस की 'सामान्यवादी' प्रकृति और मेजबानों के बीच कूदने की उनकी स्पष्ट सुविधा, मनुष्यों और अन्य स्तनधारियों को संक्रमित करने के लिए तैयार क्षमता के साथ SARS-CoV-2 को प्रभावित करती है, लेकिन वे गुण संभवतः स्पिलओवर से पहले चमगादड़ों में विकसित हुए हैं। मनुष्यों को।

संयुक्त प्रथम लेखक और पीएचडी छात्र स्पायरोस लिट्रास कहते हैं, "दिलचस्प बात यह है कि, करीब बैट वायरस में से एक, RmYN02, में SARS-CoV-2-जैसे और बैट-वायरस जैसे सेगमेंट से बना एक पेचीदा जीनोम संरचना है। इसकी आनुवंशिक सामग्री वहन करती है दोनों अलग-अलग रचना हस्ताक्षर (मेजबान एंटी-वायरल प्रतिरक्षा की कार्रवाई से जुड़े), विकासवादी गति के इस परिवर्तन का समर्थन चमगादड़ में एक मध्यवर्ती पशु प्रजातियों की आवश्यकता के बिना हुआ।

रॉबर्टसन टिप्पणी करते हैं, "सार्स-सीओवी -2 के 'शिफ्टिंग ऑफ गियर्स' का कारण 2020 के अंत में इसके विकास की बढ़ी हुई दर के संदर्भ में, अधिक भारी उत्परिवर्तित वंशावली के साथ जुड़ा हुआ है, क्योंकि मानव आबादी की प्रतिरक्षात्मक प्रोफ़ाइल है बदला हुआ।" 2020 के अंत में वायरस तेजी से मौजूदा मेजबान प्रतिरक्षा के संपर्क में आ रहा था क्योंकि पहले से संक्रमित लोगों की संख्या अब अधिक है। यह उन वेरिएंट के लिए चयन करेगा जो कुछ मेजबान प्रतिक्रिया को चकमा दे सकते हैं। पुराने मामलों में (उदाहरण के लिए, इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड रोगियों में) लंबी अवधि के संक्रमण में प्रतिरक्षा की चोरी के साथ युग्मित, ये नए चयनात्मक दबाव महत्वपूर्ण वायरस म्यूटेंट की संख्या में वृद्धि कर रहे हैं।

यह समझना महत्वपूर्ण है कि SARS-CoV-2 अभी भी एक तीव्र वायरस बना हुआ है, जो अधिकांश संक्रमणों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया द्वारा साफ किया गया है। हालाँकि, अब यह जनवरी 2020 के संस्करण से तेजी से दूर जा रहा है जो सभी मौजूदा टीकों में सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए उपयोग किया जाता है। वर्तमान टीके अधिकांश परिसंचारी वेरिएंट के खिलाफ काम करना जारी रखेंगे, लेकिन जितना अधिक समय बीतता है, और टीकाकरण और गैर-टीकाकरण वाले लोगों की संख्या के बीच का अंतर जितना बड़ा होगा, वैक्सीन से बचने के लिए उतने ही अधिक अवसर होंगे। रॉबर्टसन कहते हैं, "पहली दौड़ एक वैक्सीन विकसित करने की थी। अब दौड़ वैश्विक आबादी को जल्द से जल्द टीका लगवाने की है।"

पीयर ने प्रायोगिक अध्ययन जानवरों की समीक्षा की

अपने कवरेज में कृपया इन URL का उपयोग करें में मुक्त रूप से उपलब्ध लेखों तक पहुंच प्रदान करने के लिए करें पीएलओएस जीवविज्ञान: http://जर्नल्स। प्लस संगठन/प्लोसबायोलॉजी/लेख?आईडी= 10. 1371/जर्नल। पीबीआईओ 3001115

प्रशस्ति पत्र: मैकलीन ओए, लिट्रास एस, वीवर एस, सिंगर जेबी, बोनी एमएफ, लेमी पी, एट अल। (2021) चमगादड़ में SARS-CoV-2 के विकास में प्राकृतिक चयन ने एक सामान्यवादी वायरस और अत्यधिक सक्षम मानव रोगज़नक़ का निर्माण किया। पीएलओएस बायोलो १९(३): ई३००१११५। https:/// डीओआई। संगठन/10. 1371/जर्नल। पीबीआईओ 3001115

अनुदान: DLR को चिकित्सा अनुसंधान परिषद (MC_UU_1201412) और वेलकम ट्रस्ट (220977/Z/20/Z) द्वारा वित्त पोषित किया जाता है। OAM को वेलकम ट्रस्ट (206369/Z/17/Z) द्वारा वित्त पोषित किया जाता है। SLKP और SW को आंशिक रूप से राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (R01 AI134384 (NIH/NIAID)) और राष्ट्रीय विज्ञान फाउंडेशन (पुरस्कार 2027196) द्वारा समर्थित किया जाता है। पीएल यूरोपीय संघ के क्षितिज 2020 अनुसंधान और नवाचार कार्यक्रम (अनुदान अनुबंध संख्या 725422-जलाशय DOCS), यूरोपीय संघ के क्षितिज 2020 परियोजना MOOD (874850), वेलकम ट्रस्ट के तहत परियोजना 206298/Z/17/ के तहत यूरोपीय अनुसंधान परिषद से धन स्वीकार करता है। Z (द आर्टिक नेटवर्क) और रिसर्च फ़ाउंडेशन -- फ़्लैंडर्स ('फ़ॉन्ड्स वूर वेटेन्सचपेलिज्क ओन्डरज़ोएक - व्लांडरन', G066215N, G0D5117N और G0B9317N)। MFB को बिल एंड मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन (INV-005517) और NIH/NIAID सेंटर ऑफ एक्सीलेंस इन इन्फ्लुएंजा रिसर्च एंड सर्विलांस कॉन्ट्रैक्ट (HHS N272201400007C) से अनुदान द्वारा वित्त पोषित किया जाता है। अध्ययन डिजाइन, डेटा संग्रह और विश्लेषण, प्रकाशित करने का निर्णय, या पांडुलिपि तैयार करने में फंडर्स की कोई भूमिका नहीं थी।

प्रतिस्पर्धी रुचियां: लेखकों ने घोषणा की है कि कोई प्रतिस्पर्धी हित मौजूद नहीं है।

अस्वीकरण: एएएएस और यूरेकअलर्ट! यूरेकअलर्ट पर पोस्ट की गई समाचार विज्ञप्ति की सटीकता के लिए जिम्मेदार नहीं हैं! यूरेकअलर्ट सिस्टम के माध्यम से संस्थानों को योगदान देकर या किसी भी जानकारी के उपयोग के लिए।


एआई मॉडल जानवरों से इंसानों में फैले वायरस की जांच करता है

ग्लाइकेन विविधता। छवि ग्लाइकेन विविधता की एक झलक दिखाती है, जिसमें जीवन के विभिन्न राज्यों से ग्लाइकान के कई वर्ग प्रदर्शित होते हैं। साभार: डेनियल बोजारो

एक नया मॉडल जो कार्बोहाइड्रेट के लिए कृत्रिम बुद्धिमत्ता को लागू करता है, संक्रमण प्रक्रिया की समझ में सुधार करता है और यह अनुमान लगाने में मदद कर सकता है कि कौन से वायरस जानवरों से मनुष्यों में फैलने की संभावना है। यह हाल ही में गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक अध्ययन में बताया गया है।

कार्बोहाइड्रेट लगभग सभी जैविक प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं-फिर भी उन्हें अभी भी अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। ग्लाइकान के रूप में संदर्भित, ये कार्बोहाइड्रेट हमारे शरीर को उस तरह से काम करने के लिए महत्वपूर्ण हैं जिस तरह से इसे माना जाता है। हालांकि, एक भयावह आवृत्ति के साथ, वे तब भी शामिल होते हैं जब हमारा शरीर इरादा के अनुसार काम नहीं करता है। लगभग सभी वायरस संक्रमण की प्रक्रिया में हमारी कोशिकाओं के साथ अपने पहले संपर्क के रूप में ग्लाइकान का उपयोग करते हैं, जिसमें हमारे वर्तमान खतरे SARS-CoV-2 भी शामिल हैं, जो COVID-19 महामारी का कारण बनते हैं।

गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय में सहायक प्रोफेसर डैनियल बोजर के नेतृत्व में एक शोध समूह ने अब एक अभूतपूर्व स्तर की सटीकता के साथ ग्लाइकान का विश्लेषण करने के लिए एक कृत्रिम बुद्धि-आधारित मॉडल विकसित किया है। मॉडल नए वायरस-ग्लाइकेन इंटरैक्शन की भविष्यवाणी करना संभव बनाकर संक्रमण प्रक्रिया की समझ में सुधार करता है, उदाहरण के लिए ग्लाइकान और इन्फ्लूएंजा वायरस या रोटावायरस के बीच: शिशुओं में वायरल संक्रमण का एक आम कारण।

नतीजतन, मॉडल जूनोटिक रोगों की बेहतर समझ पैदा कर सकता है, जहां वायरस जानवरों से मनुष्यों में फैलते हैं।

"SARS-CoV-2 के उद्भव के साथ, हमने जानवरों से मनुष्यों में वायरस के संभावित विनाशकारी परिणामों को देखा है। अब हमारे मॉडल का उपयोग यह अनुमान लगाने के लिए किया जा सकता है कि कौन से वायरस विशेष रूप से "कूदने" के करीब हैं। हम इसका विश्लेषण इस प्रकार कर सकते हैं यह देखते हुए कि मानव ग्लाइकान को पहचानने के लिए वायरस के लिए कितने उत्परिवर्तन आवश्यक होंगे, जिससे मानव संक्रमण का खतरा बढ़ जाता है। साथ ही, मॉडल हमें यह अनुमान लगाने में मदद करता है कि मानव शरीर के किन हिस्सों को संभावित जूनोटिक वायरस द्वारा लक्षित किया जा सकता है, जैसे कि श्वसन प्रणाली या जठरांत्र संबंधी मार्ग," बोजर कहते हैं, जो अध्ययन के मुख्य लेखक हैं।

इसके अलावा, अनुसंधान समूह वायरल संक्रमण को रोकने के लिए संक्रमण प्रक्रिया की बेहतर समझ का लाभ उठाने की उम्मीद करता है। इसका उद्देश्य ग्लाइकेन-आधारित एंटीवायरल, दवाएं विकसित करने के लिए मॉडल का उपयोग करना है जो वायरस को दोहराने की क्षमता को दबाते हैं।

"वायरस-ग्लाइकेन इंटरैक्शन की भविष्यवाणी करने का मतलब है कि अब हम ग्लाइकान की खोज कर सकते हैं जो वायरस को हमारे अपने ग्लाइकान से बेहतर तरीके से बांधते हैं, और वायरल संक्रमण को रोकने के लिए एंटीवायरल के रूप में इन" डिकॉय "ग्लाइकान का उपयोग करते हैं। हालांकि, संभावित एंटीवायरल के रूप में ग्लाइकन निर्माण में और प्रगति आवश्यक है। ग्लाइकान में विविध अनुक्रम शामिल हो सकते हैं जो वर्तमान में उत्पादन करना मुश्किल है," बोजर कहते हैं।

उन्हें उम्मीद है कि मॉडल भविष्य की महामारियों को रोकने और उनका मुकाबला करने के दृष्टिकोण में ग्लाइकान को शामिल करने की दिशा में एक कदम का गठन करेगा, क्योंकि वर्तमान में वे अणुओं के पक्ष में उपेक्षित हैं जो विश्लेषण करने में आसान हैं, जैसे डीएनए।

बोजर कहते हैं, "हाल के वर्षों में कई समूहों के काम ने वास्तव में ग्लाइकोबायोलॉजी में क्रांति ला दी है और मुझे लगता है कि हम अंततः चिकित्सा उद्देश्यों के लिए इन जटिल बायोमोलेक्यूल्स का उपयोग करने के कगार पर हैं। रोमांचक समय आगे है।"


जानवरों और लोगों के बीच एवियन इन्फ्लुएंजा ए वायरस का संचरण

इन्फ्लुएंजा ए वायरस ने कई अलग-अलग जानवरों को संक्रमित किया है, जिनमें बतख, मुर्गियां, सूअर, व्हेल, घोड़े और सील शामिल हैं। हालांकि, इन्फ्लूएंजा ए वायरस के कुछ उपप्रकार पक्षियों को छोड़कर कुछ प्रजातियों के लिए विशिष्ट हैं, जो इन्फ्लूएंजा ए वायरस के सभी ज्ञात उपप्रकारों के मेजबान हैं। वर्तमान में इन्फ्लुएंजा ए मनुष्यों में परिसंचारी H3N2 और H1N1 वायरस हैं। विभिन्न इन्फ्लुएंजा ए वायरस उपप्रकारों के उदाहरण जिनमें संक्रमित जानवर हैं, उनमें एच1एन1 और एच3एन2 सूअरों के वायरस संक्रमण और घोड़ों के एच7एन7 और एच3एन8 वायरस संक्रमण शामिल हैं।

इन्फ्लुएंजा ए वायरस जो आमतौर पर एक पशु प्रजाति के बीच संक्रमित और संचारित होता है, कभी-कभी पार कर सकता है और दूसरी प्रजाति में बीमारी का कारण बन सकता है। उदाहरण के लिए, 1998 तक, केवल H1N1 वायरस अमेरिकी सुअर आबादी में व्यापक रूप से प्रसारित होते थे। हालाँकि, 1998 में, मनुष्यों से H3N2 वायरस सुअर की आबादी में पेश किए गए और सूअरों में व्यापक बीमारी का कारण बने। हाल ही में, घोड़ों से H3N8 वायरस पार हो गए हैं और कुत्तों में इसका प्रकोप हुआ है।

एवियन इन्फ्लूएंजा ए वायरस जानवरों से मनुष्यों में दो मुख्य तरीकों से प्रेषित किया जा सकता है:

  • सीधे पक्षियों से या एवियन इन्फ्लुएंजा ए वायरस से दूषित वातावरण से लोगों के लिए।
  • एक मध्यवर्ती मेजबान के माध्यम से, जैसे कि सुअर।

इन्फ्लुएंजा ए वायरस में आठ अलग-अलग जीन खंड होते हैं। खंडित जीनोम इन्फ्लूएंजा ए वायरस को विभिन्न प्रजातियों के मिश्रण और एक नया वायरस बनाने की अनुमति देता है यदि इन्फ्लूएंजा ए वायरस दो अलग-अलग प्रजातियों से एक ही व्यक्ति या जानवर को संक्रमित करता है। उदाहरण के लिए, यदि एक सुअर एक ही समय में एक मानव इन्फ्लूएंजा ए वायरस और एक एवियन इन्फ्लूएंजा ए वायरस से संक्रमित हो गया था, तो नए प्रतिकृति वायरस मौजूदा अनुवांशिक जानकारी (पुनर्मूल्यांकन) को मिला सकते हैं और एक नया इन्फ्लूएंजा ए वायरस उत्पन्न कर सकते हैं जिसमें अधिकांश जीन थे मानव वायरस से, लेकिन एवियन वायरस से एक हेमाग्लगुटिनिन जीन और/या न्यूरोमिनिडेस जीन और अन्य जीन। परिणामी नया वायरस तब मनुष्यों को संक्रमित करने में सक्षम हो सकता है और एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में आसानी से फैल सकता है, लेकिन इसमें सतही प्रोटीन (हेमाग्लगुटिनिन और/या न्यूरोमिनिडेज़) होंगे जो वर्तमान में मनुष्यों को संक्रमित करने वाले इन्फ्लूएंजा वायरस में पाए जाने वाले प्रोटीन से भिन्न होंगे।

इन्फ्लूएंजा ए वायरस में इस प्रकार के बड़े बदलाव को &ldquoantigenic शिफ्ट के रूप में जाना जाता है। & rdquo एंटीजेनिक शिफ्ट का परिणाम तब होता है जब एक नया इन्फ्लूएंजा ए वायरस उपप्रकार जिसमें अधिकांश लोगों के पास बहुत कम या कोई प्रतिरक्षा सुरक्षा नहीं होती है, मनुष्यों को संक्रमित करता है। यदि यह नया इन्फ्लूएंजा ए वायरस लोगों में बीमारी का कारण बनता है और एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में निरंतर तरीके से फैलता है, तो इन्फ्लूएंजा महामारी हो सकती है।

यह संभव है कि आनुवंशिक पुनर्वर्गीकरण की प्रक्रिया उस व्यक्ति में हो सकती है जो एवियन इन्फ्लूएंजा ए वायरस और मानव इन्फ्लूएंजा ए वायरस से सह-संक्रमित है। इन विषाणुओं में अनुवांशिक जानकारी एवियन विषाणु से हेमाग्लगुटिनिन जीन और मानव विषाणु के अन्य जीनों के साथ एक नया इन्फ्लूएंजा ए विषाणु बनाने के लिए पुनः प्रयास कर सकती है। इन्फ्लुएंजा ए वायरस जिसमें हेमाग्लगुटिनिन होता है जिसके खिलाफ मनुष्यों में बहुत कम या कोई प्रतिरक्षा नहीं होती है, जो मानव इन्फ्लूएंजा वायरस के साथ पुन: उत्पन्न होती है, जिसके परिणामस्वरूप निरंतर मानव-से-मानव संचरण होता है और महामारी इन्फ्लूएंजा का एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरा होता है। इसलिए, एवियन इन्फ्लूएंजा से संक्रमित मनुष्यों से बरामद इन्फ्लूएंजा ए वायरस का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन, यदि ऐसा होता है तो पुनर्मूल्यांकन की पहचान करने के लिए एक वायरस बहुत महत्वपूर्ण है।

हालांकि लोगों के लिए सीधे जानवरों से इन्फ्लूएंजा वायरस संक्रमण प्राप्त करना असामान्य है, छिटपुट मानव संक्रमण और कुछ एवियन इन्फ्लूएंजा ए वायरस और स्वाइन इन्फ्लूएंजा ए वायरस के कारण फैलने की सूचना मिली है।


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अगस्त 1978 में, बर्मिंघम मेडिकल स्कूल के एक मेडिकल फोटोग्राफर ने चेचक विकसित किया और उसकी मृत्यु हो गई। उसने अपनी मां को संक्रमित किया, जो बच गई। उसका कार्यस्थल बर्मिंघम मेडिकल स्कूल में चेचक प्रयोगशाला के ठीक ऊपर था। दोषपूर्ण वेंटिलेशन और तकनीक में कमियों को अंततः फंसाया गया।

जांचकर्ताओं ने तब 1966 में चेचक के प्रकोप की फिर से जांच की, जो आश्चर्यजनक रूप से समान था। 1966 का प्रारंभिक संक्रमण एक मेडिकल फोटोग्राफर भी था जिसने उसी बर्मिंघम मेडिकल स्कूल सुविधा में काम किया था। पहले का प्रकोप चेचक के कम विषाणुजनित तनाव के कारण हुआ था (वेरियोला माइनर), और यह कम से कम 72 बाद के मामलों का कारण बना। कोई मौत नहीं थी। प्रयोगशाला लॉग से पता चला वेरियोला माइनर चेचक प्रयोगशाला में सही समय पर हेरफेर किया गया था ताकि ऊपर की मंजिल पर काम करने वाले फोटोग्राफर में संक्रमण हो सके।


सामान्य सर्दी COVID-19 वायरस द्वारा संक्रमण से बचा सकती है

येल शोधकर्ताओं ने पाया है कि राइनोवायरस के संपर्क में आना, जो सामान्य सर्दी का सबसे आम कारण है, वायरस के संक्रमण से बचा सकता है, जो COVID-19 का कारण बनता है।

एक नए अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने पाया कि सामान्य श्वसन वायरस प्रतिरक्षा प्रणाली में इंटरफेरॉन-उत्तेजित जीन, प्रारंभिक-प्रतिक्रिया अणुओं की गतिविधि को कूद-शुरू कर देता है जो संक्रमित वायुमार्ग के ऊतकों के भीतर SARS-CoV-2 वायरस की प्रतिकृति को रोक सकता है। सर्दी।

येल स्कूल ऑफ मेडिसिन में प्रयोगशाला चिकित्सा और इम्यूनोबायोलॉजी के सहायक प्रोफेसर और अध्ययन के वरिष्ठ लेखक एलेन फॉक्समैन ने कहा, सीओवीआईडी ​​​​-19 संक्रमण के दौरान इन बचावों को जल्दी से शुरू करने से संक्रमण को रोकने या इलाज करने का वादा होता है। ऐसा करने का एक तरीका इंटरफेरॉन के साथ रोगियों का इलाज करना है, एक प्रतिरक्षा प्रणाली प्रोटीन जो एक दवा के रूप में भी उपलब्ध है।

“लेकिन यह सब समय पर निर्भर करता है,” फॉक्समैन ने कहा।

परिणाम आज (15 जून, 2021) को में प्रकाशित किए जाएंगे प्रायोगिक चिकित्सा जर्नल.

पिछले काम से पता चला है कि COVID-19 के बाद के चरणों में, उच्च इंटरफेरॉन का स्तर बदतर बीमारी से संबंधित है और अति सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को बढ़ावा दे सकता है। लेकिन हाल के आनुवंशिक अध्ययनों से पता चलता है कि COVID-19 संक्रमण के मामलों में इंटरफेरॉन-उत्तेजित जीन भी सुरक्षात्मक हो सकते हैं।

फॉक्समैन की लैब COVID-19 संक्रमण के दौरान इस रक्षा प्रणाली का जल्दी अध्ययन करना चाहती थी।

चूंकि फॉक्समैन की प्रयोगशाला के पहले के अध्ययनों से पता चला है कि सामान्य सर्दी के वायरस इन्फ्लूएंजा से रक्षा कर सकते हैं, उन्होंने यह अध्ययन करने का फैसला किया कि क्या राइनोवायरस का COVID-19 वायरस के खिलाफ समान लाभकारी प्रभाव होगा। अध्ययन के लिए, उनकी टीम ने SARS-CoV-2 के साथ प्रयोगशाला में विकसित मानव वायुमार्ग ऊतक को संक्रमित किया और पाया कि पहले तीन दिनों में, ऊतक में वायरल लोड लगभग हर छह घंटे में दोगुना हो गया। हालांकि, राइनोवायरस के संपर्क में आने वाले ऊतक में COVID-19 वायरस की प्रतिकृति पूरी तरह से रोक दी गई थी। यदि एंटीवायरल बचाव को अवरुद्ध कर दिया गया था, तो SARS-CoV-2 वायुमार्ग के ऊतकों में दोहरा सकता है जो पहले राइनोवायरस के संपर्क में थे।

समान बचावों ने राइनोवायरस के बिना भी SARS-CoV-2 संक्रमण को धीमा कर दिया, लेकिन केवल तभी जब संक्रामक खुराक कम हो, यह सुझाव देते हुए कि एक्सपोज़र के समय वायरल लोड से इस बात पर फर्क पड़ता है कि क्या शरीर संक्रमण से प्रभावी ढंग से लड़ सकता है।

शोधकर्ताओं ने संक्रमण की शुरुआत के करीब निदान किए गए रोगियों के नाक के स्वाब के नमूनों का भी अध्ययन किया। उन्हें संक्रमण के पहले कुछ दिनों में SARS-CoV-2 के तेजी से बढ़ने के प्रमाण मिले, इसके बाद शरीर की सुरक्षा को सक्रिय किया गया। उनके निष्कर्षों के अनुसार, वायरस आमतौर पर संक्रमण के पहले कुछ दिनों के लिए तेजी से बढ़ता है, इससे पहले कि मेजबान बचाव शुरू हो गया, हर छह घंटे में दोगुना हो गया जैसा कि कुछ रोगियों में प्रयोगशाला में देखा गया था कि वायरस और भी तेजी से बढ़ता है।

"COVID-19 की शुरुआत में एक वायरल स्वीट स्पॉट प्रतीत होता है, जिसके दौरान वायरस एक मजबूत रक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने से पहले तेजी से दोहराता है," फॉक्समैन ने कहा।

इंटरफेरॉन उपचार वादा रखता है, लेकिन यह मुश्किल हो सकता है, उसने कहा, क्योंकि यह संक्रमण के तुरंत बाद के दिनों में ज्यादातर प्रभावी होगा, जब बहुत से लोग कोई लक्षण नहीं दिखाते हैं। सिद्धांत रूप में, इंटरफेरॉन उपचार का उपयोग उच्च जोखिम वाले लोगों में रोगनिरोधी रूप से किया जा सकता है जो COVID-19 के निदान वाले अन्य लोगों के निकट संपर्क में रहे हैं। COVID-19 में इंटरफेरॉन के परीक्षण चल रहे हैं, और अब तक संक्रमण में संभावित लाभ दिखाते हैं, लेकिन बाद में दिए जाने पर नहीं।

फॉक्समैन ने कहा कि ये निष्कर्ष यह समझाने में मदद कर सकते हैं कि साल के समय में जब सर्दी आम होती है, तो इन्फ्लूएंजा जैसे अन्य वायरस से संक्रमण की दर कम होती है। ऐसी चिंताएं हैं कि जैसे-जैसे सामाजिक दूर करने के उपाय आसान होंगे, सामान्य सर्दी और फ्लू के वायरस – जो पिछले एक साल से निष्क्रिय रहे हैं – अधिक बल में वापस आएंगे। उन्होंने कहा कि श्वसन विषाणुओं के बीच हस्तक्षेप एक शमन करने वाला कारक हो सकता है, जिससे श्वसन विषाणु सह-संचार की डिग्री पर “ऊपरी सीमा” बना सकते हैं, उसने कहा।

फॉक्समैन ने कहा, "वायरस के बीच छिपी हुई बातचीत है जिसे हम समझ नहीं पाते हैं, और ये निष्कर्ष उस पहेली का एक टुकड़ा हैं जिसे हम अभी देख रहे हैं।"

संदर्भ: “गतिशील जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया SARS-CoV-2 संक्रमण और प्रारंभिक प्रतिकृति कैनेटीक्स के लिए संवेदनशीलता निर्धारित करती है” नागार्जुन आर. चीमरला, टिमोथी ए. वाटकिंस, वालिया टी. मिहायलोवा, बाओ वांग, डेजियन झाओ, गुइलिन वांग, मैरी एल द्वारा लैंड्री और एलेन एफ फॉक्समैन, 15 जून 2021, प्रायोगिक चिकित्सा जर्नल.
डीओआई: 10.1084/जेम.20210583

फॉक्समैन की प्रयोगशाला में पोस्टडॉक्टरल सहयोगी नागार्जुन आर. चीमरला, अध्ययन के पहले लेखक थे, जो प्रयोगशाला मेडिसिन, इम्यूनोबायोलॉजी और जेनेटिक्स विभाग में येल वैज्ञानिकों की एक टीम द्वारा किया गया था।

अन्य येल लेखकों में टिमोथी वॉटकिंस, वालिया मिहायलोवा, बाओ वांग, मैरी लैंड्री, डेजियन झाओ और गुइलिन वांग शामिल थे।


हमने यह सवाल कैम्ब्रिज यूनिवर्सिटी के शोधकर्ता एड हचिंसन के सामने रखा।

फ्लू के मामले में, आपको यह तथ्य मिल गया है कि फ्लू जीव से जीव में फैल जाएगा, हालांकि हम विशेष रूप से मानव वायरस, या पशुधन के वायरस के बारे में चिंतित हैं, यह वास्तव में जलपक्षी में एक वायरस के रूप में शुरू होता है। बत्तख जैसी चीजें, जहां यह वास्तव में एक रोगज़नक़ नहीं है - यह बस वहीं रहती है और उनके साथ हो जाती है। यह वास्तव में आपको नहीं बताता कि वायरस कहां से आया है। हम जानते हैं कि ये एक जीव से दूसरे जीव में फैल सकते हैं।

सबसे पहले, वायरस शायद आनुवंशिक अनुक्रम के टुकड़ों के रूप में विकसित होते हैं जो बस हाथ से निकल जाते हैं और खुद की नकल करना शुरू कर देते हैं, उन जगहों पर चले जाते हैं जहां उन्हें नहीं जाना चाहिए और रास्ते में अधिक से अधिक क्षमताएं प्राप्त करना शुरू कर देते हैं। इसके कुछ उदाहरण हैं जहां चीजें जीनोम के अंदर इधर-उधर उछलने लगती हैं और अंततः एक कोशिका से दूसरे कोशिका में भी कूदने की क्षमता प्राप्त कर लेती हैं।

क्रिस - पहले क्या आया, चिकन या अंडे के जवाब में, वायरस-सेल की स्थिति होनी चाहिए, पहले सेल आए, वायरस बाद में आया?

एड - याद रखें, वायरस की परिभाषित विशेषता यह है कि यह काम करने के लिए एक सेल को संभालने पर पूरी तरह से निर्भर है। बिना सेल के वायरस कुछ भी करने वाला नहीं है।


पारिवारिक संबंध

इंटरनेशनल कमेटी फॉर द टैक्सोनॉमी ऑफ वाइरस ने 40 से अधिक कोरोनावायरस के नामकरण को मंजूरी दे दी है। इनमें से अधिकांश संक्रमित जानवर हैं। COVID-19 के प्रकोप ने पहचाने गए कोरोनविर्यूज़ की संख्या को सात तक ला दिया है जो मनुष्यों को संक्रमित करते हैं। इनमें से चार समुदाय अधिग्रहीत हैं और बहुत लंबे समय से लगातार मानव आबादी के माध्यम से परिचालित हैं।

अन्य तीन - SARS-CoV, MERS-CoV और SARS-CoV-2 - हाल ही में मानव आबादी में कूद गए हैं। चिंताजनक रूप से, इन तीनों का परिणाम उच्च मृत्यु दर है।

सभी कोरोनावायरस जूनोटिक होते हैं। वे जानवरों में शुरू होते हैं और फिर, उत्परिवर्तन, पुनर्संयोजन और अनुकूलन के बाद, मनुष्यों को पारित किया जा सकता है।

कई जानवरों कोरोनविर्यूज़ लंबे समय तक या लगातार एन्ज़ूटिक संक्रमण का कारण बनते हैं: वे किसी विशेष स्थान में या किसी विशेष मौसम के दौरान जानवरों को संक्रमित करते हैं। साथ ही, ये पशु कोरोनाविरस बहुत लंबे समय में अपने जलाशय मेजबान के साथ सह-विकसित और अनुकूलित हुए हैं। इस कारण से, जूनोटिक कोरोनविर्यूज़ आमतौर पर उनके जलाशय मेजबान में लक्षण पैदा नहीं करते हैं। अगर वे करते भी हैं, तो लक्षण बहुत हल्के होते हैं।

हालाँकि, चिंता की बात यह है कि जानवरों के कोरोनावायरस संक्रमण की ये विस्तारित अवधि - अन्य वायरस के साथ उच्च पुनर्संयोजन दर के साथ-साथ एक उच्च उत्परिवर्तन दर - एक कोरोनावायरस उत्परिवर्ती की संभावना को दूसरे मेजबान में कूदने की क्षमता विकसित करती है।

ऐसी अटकलें हैं कि जब एक पशु कोरोनावायरस इस नए मेजबान में प्रवेश करता है, तो कोरोनावायरस और नए मेजबान के बीच अनुकूलन के एक नए दौर की शुरुआत में रोग की गंभीरता काफी बढ़ जाती है। यह अनुमान लगाया गया है - लेकिन अभी तक सिद्ध नहीं हुआ है - कि अनुकूलन और सह-विकास की एक बहुत लंबी अवधि के बाद ही नया मेजबान वायरस को अधिक प्रभावी ढंग से लड़ने में सक्षम होने के लिए पर्याप्त रूप से अनुकूलित कर सकता है। इसके परिणामस्वरूप हल्के लक्षण होंगे।

सात मानव कोरोनविर्यूज़ में घरेलू और जंगली स्तनधारियों को मध्यवर्ती और प्रवर्धक मेजबान के रूप में बताया गया है। इसका मतलब यह है कि संभवतः चमगादड़ और कृन्तकों में उत्पन्न होने के बाद वे कुछ अन्य जानवरों के माध्यम से मनुष्यों में परिवर्तित हुए।

चार समुदाय-अधिग्रहित मानव कोरोनविर्यूज़ - जिसका अर्थ है कि वे सामान्य आबादी में अधिग्रहित या उत्पन्न होते हैं - आमतौर पर मनुष्यों में हल्के सर्दी जैसे लक्षण पैदा करते हैं। उनमें से दो, hCoV-OC43 और hCoV-229E, 1960 के दशक से सभी सामान्य सर्दी के 10% से 30% के बीच के लिए जिम्मेदार हैं।

भले ही ये कोरोनावायरस पूरे वर्ष संक्रमण का कारण बनते हैं, लेकिन संक्रमण में स्पाइक्स सर्दियों और शुरुआती वसंत महीनों के दौरान होते हैं। अन्य श्वसन विषाणुओं की तरह, जैसे कि इन्फ्लूएंजा वायरस, इसके कारण पूरी तरह से स्पष्ट नहीं हैं। मानव कोरोनवीरस का यह समूह आम तौर पर सभी आयु समूहों को संक्रमित करता है, मनुष्यों के पूरे जीवनकाल में कई पुन: संक्रमण आम हैं।


वायरस डरपोक क्यों होते हैं

वायरस का मूल जीव विज्ञान रोग पैदा करने की उनकी क्षमता में योगदान देता है। अधिकांश मानव वायरस लगभग तुरंत और बड़ी संख्या में दोहराते हैं। नतीजतन, वायरस के आनुवंशिक कोड में उत्परिवर्तन उच्च दर पर होता है। यह वायरस को मानव प्रतिरक्षा प्रणाली या दवाओं जैसे प्रतिकूल वातावरण में जल्दी से अनुकूलित करने की अनुमति देता है। यह एक वायरस को एक पशु मेजबान से मनुष्यों में कूदने की अनुमति भी दे सकता है।

कुछ वायरस एक पुराना संक्रमण स्थापित करते हैं, जो संचरण की संभावना को बढ़ाता है। गंभीर बीमारी के बाद, इबोला वायरस शरीर के उन हिस्सों में कई महीनों तक छिपा रहता है जो कमजोर भड़काऊ प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करते हैं, जैसे कि यौन अंग, मस्तिष्क और/या आंख।

और यद्यपि मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) एक गंभीर बीमारी का कारण हो सकता है, आमतौर पर संक्रमण और किसी भी बीमारी की शुरुआत के बीच एक लंबी देरी होती है। नतीजतन संक्रमित लोगों को यह पता होने से पहले कि वे वायरस ले जाते हैं, एचआईवी पर वर्षों तक गुजर सकते हैं।

सबसे ज्यादा वायरल ट्रांसमिशन के लिए मच्छर जिम्मेदार हैं। शटरस्टॉक डॉट कॉम से

सबसे खतरनाक मानव वायरस के लिए कोई विशिष्ट दवाएं नहीं हैं। यह आंशिक रूप से है क्योंकि वायरस तेजी से बढ़ने वाले और विविध समूह हैं, जिनका उपयोग करने के लिए कोई सामान्य दवा लक्ष्य नहीं है, जैसा कि बैक्टीरिया के लिए एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संभव है।

लेकिन एक और चुनौती वायरल जीवन चक्र से संबंधित है, जो संक्रमित व्यक्ति की सेल मशीनरी का उपयोग करता है। ड्रग्स जो वायरस के विकास को लक्षित करते हैं, इसलिए व्यक्ति की कोशिका पर प्रभाव पड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप दवा के दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

इसके अलावा, वायरस की अनुकूलन करने की क्षमता का तात्पर्य किसी दवा के प्रति प्रतिरोध विकसित करने की क्षमता से है। एचआईवी संक्रमण के लिए दवा उपचार में इस समस्या का समाधान करने के लिए विभिन्न क्रियाओं के साथ दवाओं का संयोजन शामिल है।

खतरनाक वायरस से जुड़ी कई चुनौतियों के बावजूद, अनुसंधान और भी अधिक नवीन समाधान प्राप्त करना जारी रखता है। विश्व मच्छर कार्यक्रम, मोनाश विश्वविद्यालय से बाहर चला, एक उदाहरण है। यह कार्यक्रम इस खोज पर आधारित है कि एक सुरक्षित और प्राकृतिक जीवाणु, वोल्बाचिया, मच्छर में वायरल विकास को रोकता है। मच्छर जनित रोगों से ग्रस्त क्षेत्रों में कीड़े-मकोड़े संक्रमित हो रहे हैं वोल्बाचिया संचरण चक्र को तोड़ने के लिए।

अंततः, खतरनाक विषाणुओं द्वारा उपयोग की जाने वाली चालाक रणनीतियाँ मानव सरलता की व्यापक चौड़ाई के लिए कोई मुकाबला नहीं हैं।