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6.5: अकोशिकीय रोगजनक (व्यायाम) - जीव विज्ञान

6.5: अकोशिकीय रोगजनक (व्यायाम) - जीव विज्ञान


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६.१: वायरस

वायरस आमतौर पर अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक होते हैं, आमतौर पर लंबाई में 20 एनएम से 900 एनएम तक। वायरस बाध्यकारी इंट्रासेल्युलर परजीवी हैं।

बहुविकल्पी

एक वायरस के घटक जो संलग्नक के लिए लिफाफे से बढ़ाए गए हैं/हैं/हैं:

ए कैप्सोमेरेस
बी स्पाइक्स
C. न्यूक्लिक अम्ल
D. वायरल व्हिस्कर्स

बी

निम्न में से किसमें वायरस की कमी होती है? लागू होने वाले सभी का चयन करें।

ए राइबोसोम
बी चयापचय प्रक्रियाएं
सी ग्लाइकोप्रोटीन

ए और बी

एक वायरस का लिफाफा मेजबान के से प्राप्त होता है

ए न्यूक्लिक एसिड
बी झिल्ली संरचनाएं
सी. साइटोप्लाज्म
डी जीनोम

बी

वायरस के नामकरण में, परिवार का नाम ________ से समाप्त होता है और जीनस नाम _________ के साथ समाप्त होता है।

ए -वायरस; -विरिडे
बी -विरिडे; -वायरस
सी -विरियन; वाइरस
डी. -वायरस; विरिअन

बी

अविकसित विषाणु का दूसरा नाम क्या है ?

A. आच्छादित विषाणु
बी प्रोवाइरस
सी नग्न वायरस
डी गुप्त वायरस

सी

सही गलत

सही या गलत: वैज्ञानिकों ने ऐसे वायरस की पहचान की है जो फंगल कोशिकाओं को संक्रमित करने में सक्षम हैं।

सत्य

रिक्त स्थान भरें

एक वायरस जो एक जीवाणु को संक्रमित करता है उसे ___________ कहा जाता है।

जीवाणुभोजी

A/a __________ वायरस में पॉलीहेड्रल और हेलिकल वायरस दोनों की विशेषताएं होती हैं।

जटिल

एक वायरस जिसमें केवल न्यूक्लिक एसिड और एक कैप्सिड होता है, उसे ______________ वायरस या ___________ वायरस कहा जाता है।

नग्न या अविकसित

बैक्टीरियोफेज पर _________ बैक्टीरियल सेल से बंधने की अनुमति देता है।

पूंछ के तंतु

संक्षिप्त जवाब

पेचदार, बहुफलकीय और जटिल विषाणुओं के बीच ज्यामितीय अंतरों पर चर्चा करें।

1880 के दशक में "वायरस" शब्द का क्या अर्थ था और इसका उपयोग तंबाकू मोज़ेक रोग के कारण का वर्णन करने के लिए क्यों किया गया था?

महत्वपूर्ण सोच

सचित्र बैक्टीरियोफेज के प्रत्येक लेबल वाले भाग का नाम बताइए।

विकास के सन्दर्भ में, आपके विचार से सबसे पहले किसका उदय होता है? वायरस या मेजबान? अपना जवाब समझाएं।

क्या आपको लगता है कि लैब में वायरस बनाना संभव है? कल्पना कीजिए कि आप एक पागल वैज्ञानिक हैं। वर्णन करें कि आप एक नया वायरस बनाने के बारे में कैसे जाएंगे।

6.2: वायरल जीवन चक्र

कई वायरस विशिष्ट मेजबान या ऊतकों को लक्षित करते हैं। कुछ में एक से अधिक होस्ट हो सकते हैं। मेजबान कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए कई वायरस कई चरणों का पालन करते हैं। इन चरणों में लगाव, पैठ, uncoating, जैवसंश्लेषण, परिपक्वता और रिलीज शामिल हैं। बैक्टीरियोफेज में एक लाइटिक या लाइसोजेनिक चक्र होता है। लाइटिक चक्र मेजबान की मृत्यु की ओर जाता है, जबकि लाइसोजेनिक चक्र मेजबान जीनोम में फेज के एकीकरण की ओर जाता है।

बहुविकल्पी

निम्नलिखित में से कौन मेजबान कोशिकाओं के विनाश की ओर जाता है?

ए. लाइसोजेनिक चक्र
बी लाइटिक चक्र
सी. प्रचार
डी समशीतोष्ण चरण

बी

निम्नलिखित में से किस चरण के दौरान एक वायरस अपना लिफाफा प्राप्त करता है?

ए अटैचमेंट
बी प्रवेश
सी विधानसभा
डी रिलीज

डी

निम्नलिखित में से कौन सा घटक एचआईवी द्वारा कोशिका में लाया जाता है?

ए डीएनए पर निर्भर डीएनए पोलीमरेज़
बी आरएनए पोलीमरेज़
सी राइबोसोम
D. रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस

डी

एक सकारात्मक-स्ट्रैंड आरएनए वायरस:

A. का अनुवाद करने से पहले इसे पहले mRNA में परिवर्तित किया जाना चाहिए।
बी वायरल प्रोटीन का अनुवाद करने के लिए सीधे इस्तेमाल किया जा सकता है।
C. परपोषी एंजाइमों द्वारा अवक्रमित किया जाएगा।
डी. मेजबान राइबोसोम द्वारा मान्यता प्राप्त नहीं है।

बी

एक फेज द्वारा एक जीवाणु से दूसरे जीवाणु में आनुवंशिक सूचना के स्थानांतरण का क्या नाम है?

ए. पारगमन
बी छांटना
डी अनुवाद

रिक्त स्थान भरें

एचआईवी से एक एंजाइम जो आरएनए से डीएनए की प्रतिलिपि बना सकता है उसे _______________ कहा जाता है।

रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस

लिटिक वायरस के लिए, _________ एक वायरल ग्रोथ कर्व के दौरान एक चरण है जब वायरस का पता नहीं चलता है।

ग्रहण

संक्षिप्त जवाब

एक टी-सम बैक्टीरियोफेज और एक पशु वायरस के प्रवेश के तंत्र के बीच अंतर को संक्षेप में बताएं।

सामान्यीकृत और विशिष्ट पारगमन के बीच अंतर पर चर्चा करें।

लाइटिक और लाइसोजेनिक चक्रों के बीच अंतर।

महत्वपूर्ण सोच

एक बैक्टीरियोफेज संक्रमण के पांच चरणों को चित्र में अंकित करें:

बैक्टीरियोफेज में लाइटिक और लाइसोजेनिक चक्र होते हैं। फेज के फायदे और नुकसान पर चर्चा करें।

रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस एक पुराने संक्रमण को स्थापित करने में रेट्रोवायरस की सहायता कैसे करता है?

कुछ विधियों की चर्चा कीजिए जिनके द्वारा पादप विषाणु रोगग्रस्त पौधे से स्वस्थ पौधे में संचारित होते हैं।

6.3: अलगाव, संस्कृति, और वायरस की पहचान

वायरल खेती के लिए किसी न किसी प्रकार की मेजबान कोशिका (संपूर्ण जीव, भ्रूण, या कोशिका संवर्धन) की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। निस्पंदन द्वारा वायरस को नमूनों से अलग किया जा सकता है। वायरल फिल्ट्रेट जारी विरिअन्स का एक समृद्ध स्रोत है। जीवाणु लॉन पर स्पष्ट पट्टिकाओं की उपस्थिति से बैक्टीरियोफेज का पता लगाया जाता है। जानवरों और पौधों के वायरस का पता साइटोपैथिक प्रभाव, आणविक तकनीकों (पीसीआर, आरटी-पीसीआर), एंजाइम इम्युनोसे, और सीरोलॉजिकल एसेज़ (हेमाग्लगुटिनेशन परख, हेमग्लगुटिनेशन इनहिबिटेशन परख) द्वारा लगाया जाता है।

बहुविकल्पी

निम्नलिखित में से किसका उपयोग कल्चर वायरस के लिए नहीं किया जा सकता है?

ए ऊतक संस्कृति
B. केवल तरल माध्यम
सी. भ्रूण
डी पशु मेजबान

बी

किसी विशिष्ट वायरस की उपस्थिति का पता लगाने के लिए निम्नलिखित में से किस परीक्षण का उपयोग किया जा सकता है?

ए ईआईए
बी आरटी-पीसीआर
सी पीसीआर
D. उपरोक्त सभी

डी

निम्नलिखित में से कौन एक साइटोपैथिक प्रभाव नहीं है?

ए परिवर्तन
बी सेल फ्यूजन
C. मोनोन्यूक्लिएटेड सेल
D. समावेशन निकाय

सी

रिक्त स्थान भरें

एक (एन) _________ माइक्रोस्कोप का उपयोग करके वायरस का निदान और अवलोकन किया जा सकता है।

इलेक्ट्रॉन

वायरल संक्रमण से उत्पन्न कोशिका असामान्यताओं को _________ कहा जाता है।

साइटोपैथिक प्रभाव

संक्षिप्त जवाब

विषाणुओं के संवर्धन की विभिन्न विधियों का संक्षेप में वर्णन कीजिए।

महत्वपूर्ण सोच

तीरों द्वारा इंगित घटकों को लेबल करें।

(क्रेडिट: अमेरिकन सोसाइटी फॉर माइक्रोबायोलॉजी द्वारा काम में संशोधन)

कंप्यूटर वायरस के समान वायरस की कुछ विशेषताएं क्या हैं?

६.४: वाइरोइड्स, वाइरसॉइड्स, और प्रिन्स

अन्य अकोशिकीय एजेंट जैसे कि वाइरोइड्स, वाइरसॉइड्स और प्रियन भी बीमारियों का कारण बनते हैं। Viroids में छोटे, नग्न ssRNAs होते हैं जो पौधों में बीमारियों का कारण बनते हैं। वायरसोइड्स ssRNAs होते हैं जिन्हें संक्रमण स्थापित करने के लिए अन्य सहायक वायरस की आवश्यकता होती है। प्रियन प्रोटीनयुक्त संक्रामक कण होते हैं जो पारगम्य स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी का कारण बनते हैं। प्रियन रसायनों, गर्मी और विकिरण के लिए बेहद प्रतिरोधी हैं।

बहुविकल्पी

इनमें से किस संक्रामक एजेंट में न्यूक्लिक एसिड नहीं होता है?

ए वाइरोइड्स
बी वायरस
सी बैक्टीरिया
डी. प्रियन

डी

निम्नलिखित में से कौन सा prions के बारे में सच है?

ए. उन्हें 100 डिग्री सेल्सियस पर उबालकर निष्क्रिय किया जा सकता है।
B. इनमें एक कैप्सिड होता है।
सी. वे प्रोटीन, पीआरपी का एक दुष्ट रूप हैं।
D. उन्हें आटोक्लेव द्वारा मज़बूती से निष्क्रिय किया जा सकता है।

सी

रिक्त स्थान भरें

विरोइड और वाइरसॉइड दोनों में एक (एन) _________ जीनोम होता है, लेकिन वायरसोइड्स को पुनरुत्पादन के लिए एक (एन) _________ की आवश्यकता होती है।

आरएनए, हेल्पर वायरस

संक्षिप्त जवाब

प्रियन से संक्रमित पशुओं में पाए जाने वाले रोग लक्षणों का वर्णन कीजिए।

महत्वपूर्ण सोच

क्या एक प्रियन दोहराता है? समझाना।


सेक्स ड्राइव को उत्तेजित करने के लिए 6 व्यायाम

हम स्वस्थ जीवन के लिए सर्वोत्तम, वैज्ञानिक रूप से सटीक सलाह के लिए आपका स्रोत होने पर गर्व करते हैं।

इस लेख में वैज्ञानिक पत्रिकाओं और सहकर्मी-समीक्षित शोध के संदर्भ हैं। कोष्ठक में दी गई संख्या लेख के अंत में संदर्भों की सूची से मेल खाती है।

इसके अतिरिक्त, समीक्षित और स्वीकृत मुहर यह दर्शाता है कि हमारे वैज्ञानिक बोर्ड ने सटीकता के लिए इस लेख की दोबारा जांच की है। आप यह जानकर आत्मविश्वास महसूस कर सकते हैं कि इस लेख में दी गई जानकारी सही है।

यौन रोग एक चिंता का विषय है जिस पर बहुत अधिक ध्यान दिया जाता है। यदि आप सात सेकंड से अधिक समय तक टेलीविजन के सामने रहे हैं, तो आपने निस्संदेह कई दवा कंपनियों के विज्ञापन देखे होंगे जो लगातार अपनी दवाओं को नपुंसक जनता पर धकेल रहे हैं।

बेशक, ये गोलियां अक्सर मूल मुद्दे की तुलना में संभावित रूप से खराब दुष्प्रभावों के साथ आती हैं ("प्रियापवाद" देखें)। क्या स्वाभाविक रूप से कामेच्छा को उत्तेजित करने के लिए कुछ किया जा सकता है? हां! यौन गतिविधि शारीरिक गतिविधि है, और शारीरिक होने का सबसे अच्छा तरीका शारीरिक और व्यायाम है!


21.4 अन्य अकोशिकीय निकाय: प्रियन और वाइरोइड्स

इस खंड में, आप निम्नलिखित प्रश्नों का पता लगाएंगे:

  • प्रियन क्या हैं और वे रोग कैसे पैदा करते हैं?
  • विरोइड क्या हैं और उनके संक्रमण के लक्ष्य क्या हैं?

एपी ® पाठ्यक्रम के लिए कनेक्शन

इस खंड में वर्णित सामग्री AP ® के दायरे से बाहर है। हालांकि, यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि prions और viroids- रोगजनक जो वायरस की तुलना में संरचना में कहीं अधिक सरल हैं- घातक बीमारियों का उत्पादन कर सकते हैं, जिनमें पागल गाय रोग और Creutzfeldt-Jakob रोग शामिल हैं। प्रियन संक्रामक प्रोटीन होते हैं, जबकि विरोइड एकल-फंसे आरएनए होते हैं रोगज़नक़ों (रोग पैदा करने की क्षमता वाले एजेंट) जो पौधों को संक्रमित करते हैं।

प्रायन

प्रायन, तथाकथित क्योंकि वे प्रोटीनयुक्त हैं, संक्रामक कण हैं - वायरस से छोटे - जिनमें कोई न्यूक्लिक एसिड नहीं होता है (न तो डीएनए और न ही आरएनए)। ऐतिहासिक रूप से, एक संक्रामक एजेंट का विचार जो न्यूक्लिक एसिड का उपयोग नहीं करता था, असंभव माना जाता था, लेकिन नोबेल पुरस्कार विजेता जीवविज्ञानी स्टेनली प्रूसिनर के अग्रणी कार्य ने अधिकांश जीवविज्ञानियों को आश्वस्त किया है कि ऐसे एजेंट वास्तव में मौजूद हैं।

घातक न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग, जैसे कि मनुष्यों में कुरु और मवेशियों में बोवाइन स्पॉन्गॉर्मॉर्म एन्सेफेलोपैथी (बीएसई) (आमतौर पर "पागल गाय रोग" के रूप में जाना जाता है) को प्रियन द्वारा प्रेषित किया गया था। यह रोग एक ही प्रजाति के सदस्यों के बीच मांस, तंत्रिका ऊतक या आंतरिक अंगों के सेवन से फैलता था। पापुआ न्यू गिनी में मनुष्यों के मूल निवासी कुरु, कर्मकांडीय नरभक्षण के माध्यम से मानव से मानव में फैल गए थे। बीएसई, मूल रूप से यूनाइटेड किंगडम में पाया गया, अन्य मवेशियों के लिए फ़ीड में मवेशी तंत्रिका ऊतक को शामिल करने के अभ्यास से मवेशियों के बीच फैल गया था। कुरु और बीएसई वाले व्यक्ति मोटर नियंत्रण के नुकसान और असामान्य व्यवहार के लक्षण दिखाते हैं, जैसे कि कुरु के साथ हंसी का अनियंत्रित फटना, उसके बाद मृत्यु। कुरु को अपने कर्मकांडी नरभक्षण को छोड़ने के लिए आबादी को प्रेरित करके नियंत्रित किया गया था।

दूसरी ओर, बीएसई को शुरू में केवल मवेशियों को प्रभावित करने के लिए सोचा गया था। इस बीमारी से मरने वाले मवेशियों को मस्तिष्क में विकसित घाव या "छेद" के रूप में दिखाया गया है, जिससे मस्तिष्क के ऊतक स्पंज के समान हो जाते हैं। बाद में प्रकोप में, हालांकि, यह दिखाया गया था कि मनुष्यों में एक समान एन्सेफैलोपैथी जिसे वैरिएंट Creutzfeldt-Jakob रोग (CJD) के रूप में जाना जाता है, को BSE के साथ जानवरों से गोमांस खाने से प्राप्त किया जा सकता है, विभिन्न देशों द्वारा ब्रिटिश गोमांस के आयात पर प्रतिबंध लगाया जा सकता है। जिससे ब्रिटिश बीफ उद्योग को काफी आर्थिक नुकसान हुआ (चित्र 21.18)। बीएसई अभी भी विभिन्न क्षेत्रों में मौजूद है, और हालांकि एक दुर्लभ बीमारी है, सीजेडी प्राप्त करने वाले व्यक्तियों का इलाज करना मुश्किल होता है। यह बीमारी इंसान से इंसान में खून के जरिए फैल सकती है, इसलिए कई देशों ने बीएसई से जुड़े क्षेत्रों से ब्लड डोनेशन पर रोक लगा दी है।

कुरु और बीएसई जैसे स्पंजीफॉर्म एन्सेफेलोपैथी का कारण, पीआरपी (प्रियन प्रोटीन) नामक सामान्य सेलुलर प्रोटीन का एक संक्रामक संरचनात्मक रूप है। यह वह प्रकार है जो प्रियन कण का निर्माण करता है। पीआरपी दो रूपों में मौजूद है, पीआरपी सी , प्रोटीन का सामान्य रूप, और पीआरपी विज्ञान , संक्रामक रूप। एक बार शरीर में पेश होने के बाद, प्रियन के भीतर निहित पीआरपी एससी पीआरपी सी से जुड़ जाता है और इसे पीआरपी एससी में परिवर्तित कर देता है। यह पीआरपी एससी प्रोटीन की एक घातीय वृद्धि की ओर जाता है, जो एकत्रित होता है। पीआरपी एससी असामान्य रूप से मुड़ा हुआ है, और परिणामी संरचना (आकार) संक्रमित मवेशियों के दिमाग में देखे गए घावों के लिए सीधे जिम्मेदार है। इस प्रकार, हालांकि वैज्ञानिकों के बीच कुछ विरोधियों के बिना नहीं, प्रियन संक्रामक एजेंट का एक बिल्कुल नया रूप होने की संभावना है, पहला ऐसा पाया गया जिसका संचरण डीएनए या आरएनए से बने जीन पर निर्भर नहीं है।

वाइरोइड्स

वाइरोइड्स पौधे रोगजनक हैं: छोटे, एकल-फंसे, गोलाकार आरएनए कण जो वायरस की तुलना में बहुत सरल होते हैं। उनके पास एक कैप्सिड या बाहरी लिफाफा नहीं होता है, लेकिन जैसे वायरस केवल एक मेजबान सेल के भीतर ही पुन: उत्पन्न कर सकते हैं। हालांकि, विरोइड किसी भी प्रोटीन का निर्माण नहीं करते हैं, और वे केवल एक एकल, विशिष्ट आरएनए अणु का उत्पादन करते हैं। viroids के कारण होने वाले मानव रोगों की अभी तक पहचान नहीं हो पाई है।

Viroids पौधों को संक्रमित करने के लिए जाने जाते हैं (चित्र 21.19) और फसल की विफलता और हर साल कृषि राजस्व में लाखों डॉलर के नुकसान के लिए जिम्मेदार हैं। वे जिन पौधों को संक्रमित करते हैं उनमें आलू, खीरा, टमाटर, गुलदाउदी, एवोकाडो और नारियल हथेलियाँ शामिल हैं।

करियर कनेक्शन

वायरोलॉजिस्ट

वायरोलॉजी वायरस का अध्ययन है, और एक वायरोलॉजिस्ट इस अनुशासन में प्रशिक्षित एक व्यक्ति है। वायरोलॉजी में प्रशिक्षण कई अलग-अलग करियर पथों को जन्म दे सकता है। वायरोलॉजिस्ट सक्रिय रूप से कॉलेजों और मेडिकल स्कूलों में अकादमिक अनुसंधान और शिक्षण में शामिल हैं। कुछ वायरोलॉजिस्ट मरीजों का इलाज करते हैं या टीकों के निर्माण और उत्पादन में शामिल होते हैं। वे महामारी विज्ञान के अध्ययन में भाग ले सकते हैं (चित्र 21.20) या विज्ञान लेखक बन सकते हैं, बस कुछ संभावित करियर के नाम पर।

यदि आपको लगता है कि आपको वायरोलॉजी में करियर बनाने में दिलचस्पी हो सकती है, तो इस क्षेत्र में एक संरक्षक खोजें। कई बड़े चिकित्सा केंद्रों में वायरोलॉजी विभाग होते हैं, और छोटे अस्पतालों में आमतौर पर उनके माइक्रोबायोलॉजी विभागों के भीतर वायरोलॉजी लैब होते हैं। एक सेमेस्टर के लिए एक वायरोलॉजी लैब में स्वयंसेवक या गर्मियों में एक में काम करें। पेशे पर चर्चा करने और काम पर पहली नज़र डालने से आपको यह तय करने में मदद मिलेगी कि क्या वायरोलॉजी में करियर आपके लिए सही है। वायरोलॉजी में प्रशिक्षण और करियर के बारे में जानकारी के लिए अमेरिकन सोसाइटी ऑफ वायरोलॉजी की वेबसाइट एक अच्छा संसाधन है।

निम्नलिखित में से कौन prions से संबंधित नहीं है?

वाइरोइड्स के बारे में कौन सा कथन सत्य है?

प्रियन वैरिएंट Creutzfeldt-Jakob Disease के लिए जिम्मेदार हैं, जिसके परिणामस्वरूप पिछले 10 वर्षों के दौरान ग्रेट ब्रिटेन में 100 से अधिक मानव मौतें हुई हैं। मनुष्य इस रोग को कैसे प्राप्त करते हैं?

यह प्रियन-आधारित रोग संक्रमित मांस के मानव उपभोग से फैलता है।

कैसे होते हैं वाइरॉइड्स वायरस की तरह?

वे दोनों एक कोशिका में दोहराते हैं, और उन दोनों में न्यूक्लिक एसिड होता है।

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    • लेखक: जूलियन ज़ेडालिस, जॉन एगेब्रेक्टो
    • प्रकाशक/वेबसाइट: ओपनस्टैक्स
    • पुस्तक का शीर्षक: AP® पाठ्यक्रम के लिए जीव विज्ञान
    • प्रकाशन तिथि: मार्च 8, 2018
    • स्थान: ह्यूस्टन, टेक्सास
    • पुस्तक URL: https://openstax.org/books/biology-ap-courses/pages/1-introduction
    • अनुभाग URL: https://openstax.org/books/biology-ap-courses/pages/21-4-other-acellular-entities-prions-and-viroids

    © जनवरी 12, 2021 ओपनस्टैक्स। ओपनस्टैक्स द्वारा निर्मित पाठ्यपुस्तक सामग्री को क्रिएटिव कॉमन्स एट्रिब्यूशन लाइसेंस 4.0 लाइसेंस के तहत लाइसेंस प्राप्त है। ओपनस्टैक्स नाम, ओपनस्टैक्स लोगो, ओपनस्टैक्स बुक कवर, ओपनस्टैक्स सीएनएक्स नाम और ओपनस्टैक्स सीएनएक्स लोगो क्रिएटिव कॉमन्स लाइसेंस के अधीन नहीं हैं और राइस यूनिवर्सिटी की पूर्व और स्पष्ट लिखित सहमति के बिना पुन: प्रस्तुत नहीं किया जा सकता है।


    विज्ञान अभ्यास चुनौती प्रश्न

    इन्फ्लुएंजा ए वायरस मानव इन्फ्लूएंजा वायरस का सबसे रोगजनक है। इसका लिफाफा एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स (वीआरएनपी) और आठ, एकल-फंसे, नकारात्मक आरएनए (एक सकारात्मक आरएनए स्ट्रैंड का पूरक जो एक राइबोसोम द्वारा लिखित किया जा सकता है) सेगमेंट (वीआरएनए) संलग्न करता है। प्रत्येक खंड एक या दो प्रोटीनों को एन्कोड करता है जो वायरल प्रतिकृति का समर्थन करते हैं। लिफाफे की बाहरी सतह पर प्रोटीन होते हैं जो मेजबान रिसेप्टर्स को पहचानते हैं और बांधते हैं।

    ए. संक्षेप में नीचे दिए गए अभ्यावेदन की व्याख्या करें वर्णन करना प्रत्येक प्रक्रिया एक क्रमांकित लेबल से जुड़ी होती है।

    बी। वर्णन करना इन्फ्लूएंजा एक वायरल प्रतिकृति एक प्रक्रिया के रूप में सकारात्मक या नकारात्मक प्रतिक्रिया द्वारा नियंत्रित होती है और औचित्य साबित आपका चयन।

    मानव-अधिग्रहित इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स) और कई कैंसर डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए रेट्रोवायरस के कारण होते हैं।

    सी। अंतर एचआईवी और इन्फ्लूएंजा ए वायरस के वायरल प्रतिकृति की प्रक्रियाएं।

    डी। समझाना मेजबान आनुवंशिक परिवर्तनशीलता पर एचआईवी और इन्फ्लूएंजा ए वायरस द्वारा संक्रमण के प्रभाव में अंतर।

    ई. इन्फ्लूएंजा ए वायरस और एचआईवी के लिए मापी गई उत्परिवर्तन दर लगभग समान हैं (संजुआन एट अल।, पत्रिका. वाइरालजी, 2010). समझाना यह अवलोकन भले ही होस्ट त्रुटि-जांच इन प्रतिकृति मोड में से एक में संचालित होता है।

    प्रोटीन के त्रि-आयामी (3 डी) संरचनाओं, या तह, प्रोटीन को एन्कोड करने वाले डीएनए न्यूक्लियोटाइड के अनुक्रमों की तुलना में विकासवादी संबंधों के बारे में अधिक जानकारी रखने के लिए दिखाया गया है। खरगोश कंकाल की मांसपेशी एक्टिन (375 अमीनो एसिड) और गोजातीय ATPase (386 अमीनो एसिड) के अमीनो एसिड अनुक्रमों में केवल 39 स्थान समान हैं। हालाँकि, इन प्रोटीनों की 3D संरचना लगभग समान है (Flaherty et al।, प्रोक। नेटल। एकेड। विज्ञान अमेरीका, 1991)। जैसे-जैसे प्रोटीन के 3डी फोल्डिंग और अनुक्रमित पूरे जीनोम की संख्या में वृद्धि हुई है, फोल्डिंग को एक क्रमिक रूप से संरक्षित संपत्ति के रूप में दिखाया गया है।

    ए। विश्लेषण करने के लिए ये डेटा परिशोधित निम्नलिखित मॉडल: पृथ्वी पर जीवन के विकासवादी इतिहास का अनुमान जीन के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के समय के साथ भिन्नताओं से लगाया जा सकता है।

    प्रोटीन फोल्डिंग के आधार पर वर्गीकरण योजना लागू करके, नासिर और कैटानो-एनोलेस (विज्ञान अभिभाषक. 2015) ने फोल्डिंग परिवारों की संख्या निर्धारित की है जो वायरस तीन डोमेन के साथ साझा करते हैं। जैसा कि नीचे दिखाया गया है, वायरस में पाए जाने वाले लगभग 60% तह पैटर्न तीनों डोमेन के लिए सामान्य थे। 10% से कम वायरस के लिए अद्वितीय थे।

    वायरस एककोशिकीय होते हैं, और, परिणामस्वरूप, वे सेलुलर जीवन के तीन डोमेन से बाहर होते हैं। हालांकि, उनके बहिष्कार को चुनौती दी जा रही है। 2012 के बाद से, कई बहुत बड़े वायरस की खोज की गई है, प्रत्येक एक डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए वायरस जिसमें दस लाख से अधिक बेस होते हैं, जिसमें कुछ एन्कोडिंग न्यूक्लियोटाइड और अमीनो एसिड होते हैं। हालांकि, कोई भी राइबोसोम को एनकोड नहीं करता है, इसलिए ये वायरस अभी भी प्रतिकृति के लिए एक समुद्री बैक्टीरियोवोर (अमीबा या फ्लैगेलेट) होस्ट पर निर्भर हैं।

    पृथ्वी पर जीवन की उत्पत्ति के संबंध में परिकल्पनाओं को प्रोटीन और आनुवंशिक जानकारी के बीच संबंध को ध्यान में रखना चाहिए। आनुवंशिक जानकारी को पढ़ने और लिखने के लिए प्रोटीन की आवश्यकता होती है, लेकिन प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए आनुवंशिक जानकारी की आवश्यकता होती है। इनमें से कौन सी प्रणाली पहले विकसित हुई, और यदि कोई पहले नहीं आई, तो वे एक साथ कैसे विकसित हो सकती हैं? आरएनए-प्रथम मॉडल इस विचार पर आधारित है कि राइबोसोमल आरएनए प्रोटीन को एन्कोड और संश्लेषित करता है।

    बी। वर्णन करना पृथ्वी पर जीवन की उत्पत्ति के लिए एक परिकल्पना जो आरएनए की दोहरी कार्यक्षमता और रेट्रोवायरल रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस के कार्य को जोड़ती है, एक तंत्र को प्रस्तावित करने के लिए जो बहुत बड़े, डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए वायरस और पहले डीएनए-आधारित सेलुलर के एक प्राचीन, अकोशिकीय वंश की ओर ले जाती है। जीवन फार्म।

    C. विषाणुओं की तरह, यूकेरियोट का केंद्रक डीएनए को प्रतिलेखित करने और प्रोटीन को संश्लेषित करने के लिए कोशिका की मशीनरी का उपयोग करता है। मूल्यांकन करना एक बहुत बड़े डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए वायरस की विशेषज्ञता द्वारा यूकेरिया की उत्पत्ति की संभावना।

    वायरस विकसित होते हैं लेकिन कोई जीवाश्म सबूत नहीं छोड़ते हैं जिनका उपयोग फ़ाइलोजेनी के निर्माण के लिए किया जा सकता है। हालांकि, वायरल डीएनए, विशेष रूप से रेट्रोवायरस का, आमतौर पर मेजबान जीनोम में पाया जाता है। समय के विभिन्न बिंदुओं पर एकीकृत एक ही वायरस से अनुक्रमों की तुलना करके, वायरस के विकासवादी इतिहास का निर्माण किया जा सकता है। वायरल जीनोम आमतौर पर अधूरे, खंडों में पाए जाते हैं, और स्टॉप कोडन द्वारा बाधित होते हैं। जबड़े वाले कशेरुकियों में, रेट्रोवायरल अनुक्रम या अनुक्रम जो उनसे प्राप्त हुए हैं, पूरे जीनोम का एक महत्वपूर्ण अंश हैं।

    ए। समझाना मेजबान डीएनए में एकल-फंसे या डबल-फंसे डीएनए या एकल-फंसे आरएनए वायरस के जीनोम के बजाय रेट्रोवायरल डीएनए क्यों पाए जाते हैं।

    निर्वासन तब होता है जब जीन अभिव्यक्ति एक ऐसा कार्य प्रदान करती है जो जीन पर कार्य करने वाले चयन दबावों से स्वतंत्र होता है। उदाहरण के लिए, एक वर्णक जो सौर विकिरण से होने वाले नुकसान को कम करके चयनात्मक लाभ प्रदान करता है, वह संभोग व्यवहार का एक तत्व बन जाता है। गर्मी के नुकसान को रोकने के लिए चयन के तहत विकसित होने वाले पंख उड़ान का साधन बन जाते हैं।

    प्राइमेट्स के मेजबान जीनोम के भीतर वायरल विकास के एक अध्ययन में, काटज़ुओराकिस और गिफोर्ड (प्लस जेनेटिक्स, 2010) ने पाया कि मेजबान के भीतर वायरल जीनोम कंप्यूटर सिमुलेशन के साथ आश्चर्यजनक रूप से स्थिर थे, उन्होंने अनुमान लगाया कि इस तरह की स्थिरता की संभावना १००,००० में १ है।

    बी। समझाना चयन के संदर्भ में कैसे वायरल आनुवंशिक जानकारी जो अब वायरस की नकल नहीं करती है, मेजबान द्वारा बनाए रखा जाता है।

    डिस्टेंपर बिल्लियों, कुत्तों और उनकी बहनों की एक लाइलाज बीमारी है जो परवोवायरस के कारण होती है। वायरस मेजबान के ट्रांसफ़रिन का शोषण करता है, एक झिल्ली-बाध्य प्रोटीन जिसका उपयोग लोहे के परिवहन के लिए किया जाता है, कोशिका से जुड़ने के लिए। का फाईलोजेनी परवोविरिडे परिवार का निर्माण किया गया है (जे कैब्लर, पीएलओएस रोगजनक, 2012)। उस अध्ययन ने संक्रमण का विरोध करने के लिए चयन के माध्यम से वायरस और मेजबान प्रोटीन दोनों के विकास का खुलासा किया। लगभग 54 मिलियन वर्ष पूर्व जब बिल्लियों की वंशावली (फेलिफोर्मिया) कुत्तों से अलग (कैनिफोर्मिया), परवोवायरस लिफाफा भी अलग हो गया, मेजबान के ट्रांसफ़रिन में परिवर्तन के अनुरूप। 1978 में, एक पार्वोवायरस के कारण कुत्तों में एक विश्वव्यापी बीमारी अचानक प्रकट हुई।

    सी। समझाना बिल्ली की आबादी में यह महामारी कैसे उत्पन्न हो सकती है।

    चेचक वायरस (विरियन) के प्रसार की दर की एक सरल गणना ने इम्पीरियल कॉलेज लंदन के शोधकर्ताओं को एक नई अंतर्दृष्टि प्रदान की। विषाणु अन्य विषाणुओं के साथ संचार करते हैं। शोधकर्ताओं ने पाया कि संक्रमित कोशिकाओं की लगभग गोलाकार पट्टिका की त्रिज्या केवल 3 दिनों में बढ़कर 1.45 मिमी हो गई। उन्होंने लिटिक चक्र (संक्रमण से लसीका तक) के लिए स्पष्ट समय प्राप्त करने के लिए आसन्न कोशिकाओं के बीच की दूरी 0.037 मिमी मापी। उन्होंने इस समय की तुलना वास्तविक दर से की जिस पर नए विषाणु बनते हैं: 5 से 6 घंटे।

    ए। भविष्यवाणी करना संक्रमण की त्रिज्या यदि संक्रमण प्रक्रिया में आसन्न कोशिका के प्रवेश, प्रतिकृति, लसीका और संक्रमण का एक क्रम शामिल है।

    देखी गई और अनुमानित विकास दर के बीच इस विसंगति के लिए, शोधकर्ताओं ने वायरल प्रवेश प्रक्रिया की जांच की और पाया कि मेजबान सेल की सतह पर एक्टिन प्रोटीन जो वायरल रिसेप्टर प्रदान करता है, अनुलग्नक द्वारा संशोधित किया गया था। फिर उन्हें एक उत्परिवर्ती वायरस मिला जिसने कोशिका की सतह के प्रोटीन को संशोधित नहीं किया। जंगली प्रकार और उत्परिवर्ती के लिए समय पर पट्टिका त्रिज्या के विकास की निर्भरता को ग्राफ में दिखाया गया है।

    बी। विश्लेषण इन आंकड़ों और भाग ए में भविष्यवाणी की गई संक्रमण दरों की तुलना करें।

    C. इस प्रयोग के परिणामों का उपयोग करने के लिए करें दावे का समर्थन करें सूचना और सूचना के संचार की प्रतिक्रिया प्राकृतिक चयन को प्रभावित करती है।

    वर्णन करें कि कैसे वायरल प्रतिकृति वायरल आबादी में आनुवंशिक भिन्नता का परिचय देती है।


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